氯霉素注射液微生物检定条件的改进

该改进了氯霉素注射液微生物效价测定法所用的试验菌、培养基等条件，有效地解决了原方法抑菌圈边缘不够清晰易造成测量时产生误差的问题，筛选出令人满意的检定条件。     

海口市二次供水微生物污染调查与控制研究

目的：为了保障二次供水卫生安全，方法：采集水样进行七项微生物指标检测，参与二次供水卫生管理法规的制订，并设立专门的饮水卫生监督机构，实行定点定时检测，成立专业清理肖毒公司，推行放水→清除污泥→高压冲洗→抽干→高压冲洗→抽干－二氧化氯消毒30分钟→进水→检测合格→供水的水池清洗消毒操作程序。结果：实施干预措施前水质微生物指标合格率为78％，致病菌检出率为7％，实施干预措施后，二次供水卫生状况大为改观，定点监测微生物指标合格率达100％，结论：通过对海口市二次供水微生物污染调查并采取相应的控制措施，可以保障二次供水的卫生安全。     

苛养菌药敏试验方法

1　概述　临床微生物实验室正面临着准确地检测一些苛养菌产生新兴耐药的严峻挑战。苛养菌 (FastidiousOrganisms)的培养及药敏试验对培养基和生长环境有较高的要求。因此 ,增大了实验室药敏试验的技术难度。临床微生物实验室不可能依靠一种药敏试验方法或商业化产品检测所有细菌的耐药。要达到此目的 ,需综合运用肉汤稀释或琼脂稀释试验、特定药物浓度筛选试验以及修正药敏试验解释标准等 [1 ]。近年来 ,苛养菌的耐药率呈逐年上升 [2 ] ,对药敏试验方法也提出了更高的要求。尽管苛养菌药敏试验方法很多 ,但真正实用的较少。行之有效的药敏…     

压力蒸汽灭菌生物监测效果影响因素的观察

压力蒸汽灭菌效果生物监测法是利用嗜热脂肪杆菌芽孢的活菌对灭菌效能进行监测,根据其微生物的死亡情况以判断灭菌是否成功。它是确定压力蒸汽灭菌物品达到灭菌与否的最可靠方法。1方法1.1材料生物指示剂是由北京四环卫生药械厂生产的ME-型压力蒸汽灭菌生物指示剂。其指示菌为嗜热脂肪杆芽孢,菌片含菌量为5.0×105cfu/片～5.0×106cfu/片(自含式);配以专用56℃培养器。1.2监测方法将2支生物指示剂管置于标准试验包中心部位,将试验包放于MQ-0.8Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌器灭菌柜室内排气口上方,灭菌器处于满载状态。操作过程是将灭菌器柜室反复…     

青霉素皮试液稳定性测定

目的：测定青霉素皮试液的稳定性，探讨不同温度下放置样品的使用时间．方法：利用微生物平皿法，测定钢管中不同皮试液的抑茵直径．结果：与即刻配制的皮试液比较，在各温度下放置不同时间的皮试液抑茵直径逐渐减小，最终失去抑茵作用．结论：青霉素皮试液配制后可引起分子重排而产生高分子聚合物，效价降低，室温保存时最好在16小时内应用，夏季应在6小时内应用．即使冰箱保存，也不能超过4天．     

抗生素效价测定中EXCEL表的多碟兼容性

抗生素微生物检定法是测定抗生素效价最常用的方法。但是对试验结果需要进行复杂的可靠性检验，因此可以利用EXCEL表格进行计算，减少实验人员的工作量。已有针对抗生素效价测定的EXCEL统计表兼容性不高，现有表格把试验碟数固定为6碟一组，如果试验采用其它碟数为一组，表格就不能作为模板使用。因为表格中的重要参数自由度直接被嵌入公式，不能从外界进行变更，而增减试验碟数会使所有的自由度发生变化，因而导致了表格兼容性问题的产生。     

铜绿假单胞菌两种保存方法的比较

铜绿假单胞菌亦称绿脓杆菌,为专性需氧菌。用传统半固体培养基保存绿脓杆菌的方法,一般3个月左右就需再次移种;若保存到半年则有存活率低、复苏后色素不明显、长期保存易发生变异等缺点。本研究目的在于用超低温甘油保存法与传统方法进行比较,以期寻找更适合绿脓杆菌保存的     

2003-2005年新生儿感染常见致病菌及耐药性的变迁

目的了解本地区新生儿2003至2005年感染常见致病菌的种类及耐药的现状，以指导临床合理应用抗生素。方法收集我院新生儿科2003年1月至2005年12月收治的613份体液培养阳性（痰液、血液、分泌物、胃液等标本）的患儿资料，对常见检出菌及其耐药性的变迁情况进行分析。结果共检出40种613株病原菌，以革兰阴性杆菌为主约占57．6％，而肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌分别位于前二位，其产ESBLs菌株检出率分别为78．1％和82．6％。药敏结果显示，常见致病菌对青霉素、第一、二代头胞类抗生素、红霉素类耐药性显著增加，但对第三代头胞类抗生素如头孢曲松、头孢噻肟（凯福隆）、头孢他啶（复达欣）及B内酰胺酶抑制剂复方制剂、碳青霉烯类、万古霉素等较敏感。产ESBLs菌仅对亚胺培南及B内酰胺酶抑制剂复方制剂敏感。结论革兰阴性杆菌特别是肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是新生儿感染主要病原菌，产ESBLs菌比例增加应引起高度重视。碳青霉烯类、哌拉西林／三唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦，可作为新生儿严重医院感染经验用药，应尽量根据药敏试验调整抗生素。     

复方丹参片微生物限度检查方法的验证

复方丹参片为《中国药典》一部品种，功能与主治为活血化瘀，理气止痛。它由丹参、三七、冰片等三味中药组成，其中丹参具有较强的抑菌陛，故必须采用适当的方法消除其抑菌性才能进行微生物限度的检查。通过研究，本文对细菌计数采用培养基稀释法，霉菌、酵母菌计数采用培养基稀释法，而大肠埃希菌和大肠菌群检查均采用常规法。并对方法进行验证，结果表明该方法有效可行。