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1.
不同类型低位蓄水池微生物污染情况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解不同类型低位蓄水池微生物污染情况。 方法 随机采取 10 0个不同类型低位蓄水池进行水质微生物指标检测分析。 结果 全地上型低位蓄水池水质合格率为 91.66% ,全地下型为 65 .3 8% ,二者差异明显 ( P<0 .0 1)。 结论 全地下型低位蓄水池污染严重 ,急需加以改进  相似文献   
2.
目的 为确定引起食物中毒的原因,及时采取预防和控制措施,防止食物中毒的蔓延和再次发生,亦有助于病人的治疗和抢救。方法 按照《食物中毒调查报告办法》、《食物中毒诊断标准及技术处理总则》进行中毒调查、处理。结果 就餐75人,食物中毒人数32人,分别从3名厨工和8名中毒患的肛拭子及厨房地板、案板涂抹拭子中检出奇异变形杆菌。结论 这是一起吃了由变形杆菌污染的食物引起的食物中毒事件。  相似文献   
3.
目的:为了保障二次供水卫生安全,方法:采集水样进行七项微生物指标检测,参与二次供水卫生管理法规的制订,并设立专门的饮水卫生监督机构,实行定点定时检测,成立专业清理肖毒公司,推行放水→清除污泥→高压冲洗→抽干→高压冲洗→抽干-二氧化氯消毒30分钟→进水→检测合格→供水的水池清洗消毒操作程序。结果:实施干预措施前水质微生物指标合格率为78%,致病菌检出率为7%,实施干预措施后,二次供水卫生状况大为改观,定点监测微生物指标合格率达100%,结论:通过对海口市二次供水微生物污染调查并采取相应的控制措施,可以保障二次供水的卫生安全。  相似文献   
4.
目的建立环境水体中霍乱弧菌的二次PCR检测方法。方法对霍乱弧菌的外环境水监测样本进行PCR检测;确定弱电泳条带或无电泳条带的稀释度,将第一次PCR的产物梯度稀释后进行二次PCR。采用琼脂凝胶糖电泳进行分析。结果对378件环境水样分别进行一次、二次PCR检测,有4件水样经两种方法检测均为阳性,有6件水样二次PCR检测为阳性。一次PCR检测霍乱弧菌的阳性率[1.06%(4/378)]低于二次PCR[2.65%(10/378)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论二次PCR操作简便快速、检出率高、费用低廉,适用于环境水样中霍乱弧菌的快速监测。  相似文献   
5.
滤纸片法采血已应用于登革热及乙脑等血清学调查,据认为比较简便、可靠,易于运输、贮存;本文作者应用于HBsAg的检测,是一个可喜的尝试,唯某些批号的滤纸片有吸附作用,可产生假阴性,故用本法采血时,应对所选用的滤纸进行筛选,减少误差。  相似文献   
6.
目的 了解海口市二次供水微生物污染情况,污染原因,及时采取相应措施,从而杜绝水源性疾病的发生和流行。方法 按《生活饮用水标准检验方法》和《生活饮用水卫生规范》进行检测,以《生活饮用水卫生标准》和《生活饮用水卫生规范》为依据,对结果进行统计分析。结果 海口市二次供水微生物指标合格率为89.8%,全地下型低住蓄水池水质合格率为65.4%,专业水池清洗队比非专业水池清洗队清洗水池效果好。结论 海口市二次供水水体受生物性污染和人粪便污染程度较严重,尤其是全地下型低位蓄水池污染最严重,急需加以改进,二次供水设施的清洗消毒须由专业清洗队承担。  相似文献   
7.
实验室生物安全和实验室分级及适用范围   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,尤其是2003年发生的SARS疫情以及新加坡、台北、北京陆续发生SARS实验室感染事件以来,实验室生物安全问题史无前例地引起各方关注。勿庸置疑,实验室生物安全问题,不仅是实验室的局部问题,也是对国家政治、经济和人民生活具有深远影响的社会问题。因此,现结合学习卫生部2002年发布的《微生物、生物医学实验室生物安全通用准则》,  相似文献   
8.
一起水介感染性腹泻暴发的病原学分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 为确定引起感染性腹泻暴发的原因,及时采取控制措施,防止疾病的蔓延,稳定秩序,亦有助于病人的救治。方法 按照《食品卫生检验标准方法.微生物学部分》、《传染病诊断国家标准汇编》、《生活饮用水卫生规范》进行检测。结果 不同类型的9份水样的卫生细菌学指标均超过国家标准,其中8份检出致病性弧菌。在9份病人肛门拭子样本中,有2份检出致病性弧菌。结论 这是一起由致病性弧菌污染而引起的水介感染性腹泻暴发事件。  相似文献   
9.
弗尼斯弧菌原名为产气河弧菌或河弧菌生物型Ⅱ型 ,是近年来国内外学者公认的新的致病性弧菌之一 ,主要引起感染性腹泻及食物中毒。 2 0 0 0年 8月 ,我们在一起细菌性食物中毒病原学检测工作中 ,从一餐饮业人员检出一株产色素的革兰氏阴性弧菌 ,经初步鉴定其生物学性状符合弗尼斯弧菌定义 ,现报告如下 :1 材料与方法1 1 培养基 碱性胨水 ,克氏双糖 ,营养琼脂 ,TCBS培养基等 ,均由江苏省万石培养基厂出品。1 2 菌株来源 ,自从业人员粪便中分离 ,菌号F2 0 0 0 0 15。1 3 生化反应 采用改良微量生化法 ,徽量管由杭州天和微生物试剂有…  相似文献   
10.
我州自1974年在昌江县等地发生痢疾志贺氏Ⅰ型暴发流行后,近十年来,该菌已成为我州菌痢流行的优势菌株。在此期间,我们对从现症病人分离到的44株痢疾志贺氏Ⅰ型杆菌进行了较为系统的生化、血清学鉴定及药敏试验。现将结果报告如下:  相似文献   
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