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101.
背景和目的 抗-CD36具有重要的临床意义。输血或妊娠产生的血小板免疫球蛋白引起血小板激活,在非溶血性输血反应(NHTRs)中所起的作用已被证明,本文研究血小板对含抗CD36的血浆的体外反应。材料和方法将导致NHTRs和继后引起血小板减少症的含抗-CD36血浆与含CD36血小板一同孵育。血浆诱导的血小板活化是通过检测血小板凝集和RANTES(调节活化、正常、T细胞表达和分泌)释放来说明。结果20份CD36阳性标本只有4份血小板的活化是单独由血浆诱导的。7份受试者的血小板活化是肾上腺素和血浆的联合协同作用诱导的。剩下的9份受试者血小板对血浆无反应。  相似文献   
102.
目的 探讨血小板(PLT)直方图拟合曲线在PLT减少标本中的应用价值。方法 将Coulter GENS血液分析仪的检测结果根据PLT直方图有无光滑拟合曲线分为2组,与传统显微镜计数法相比较。结果 PLT直方图有光滑拟合曲线组与显微镜计数结果比较差异无显著性,PLT直方图无光滑拟合曲线组与显微镜计数结果比较差异有显著性。结论 PLT直方图的拟合曲线可作为判断是否需手工复检的首选指标。  相似文献   
103.
遗传性巨大血小板病是一组异质性疾病,表现为巨大血小板,多数有血小板减少,患者有不同程度的出血症状。目前已发现的遗传性巨大血小板病有十余种,本文主要介绍Bernard—Soulie,综合征,MYH9相关性疾病,血小板颗粒异常性巨血小板病和具有自发性聚集特点的大血小板病的临床与分子机理的研究进展。  相似文献   
104.
105.
目的 在体观察重组人血小板源性生长因子(recombinant human platelet—derived growth factor,rhPDGF)促进糖尿病大鼠全层皮肤缺损创面修复可能涉及的细胞和分子机制,研究其可能涉及的信号通路。方法 26只糖尿病大鼠,每只动物背部制备4个全层皮肤缺损创面,选取其中52个创面,随机分成3组,即对照组,创面自然愈合;rhPDGF治疗组,创面rhPDGF用量为7.0μg/cm^2;赋形剂组,创面用等量赋形剂凝胶。观察治疗后3、7和14d创面肉芽形成、胶原沉积、再上皮化速率以及炎性细胞浸润情况,并采用免疫荧光和免疫组织化学技术观察创面周围和创面修复细胞内细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal—regulated kinase1/2,ERK1/2)磷酸化和增殖细胞核抗原(proliferative cell nuclear antigen,PCNA)的表达。结果 组织学观察,rhPDGF治疗组创面可见大量炎性细胞浸润,毛细血管胚芽及成纤维细胞明显多于另两组(P〈0.05);胶原沉积明显,肉芽组织生长活跃,创面收缩显著,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。免疫学研究显示,应用rhPDGF7~14d后,rhPDGF治疗组ERK1/2明显强于对照组和赋形剂组(P〈0.05);且损伤后3~7d rhPDGF治疗组修复细胞PCNA的表达明显高于对照组和赋形剂组(P〈0.05)。结论 rhPDGF促糖尿病大鼠刨面愈合的作用部分是通过ERK1/2信号通路的磷酸化来完成的。  相似文献   
106.
我院对50例各种原因引起的出血患者根据自身出血情况,除了给予输注红细胞和冰冻血浆外,还加输注机采冰冻血小板,为解除因各种原因引起的大出血的抢救和止血,发挥了任何药物都无法替代的作用,现将结果报告如下。  相似文献   
107.
血小板4项参数包括血小板计数(Plt)、血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)。但由于取材的方式不同、各个实验室所使用的仪器不同以及测定人群所处的地域不同,正常参考值范围有一定的差异。因此各个实验室应根据所使用的仪器、所在的地域建立自己的正常值参考范围,以便更好地服务于临床。  相似文献   
108.
109.
ABC—ELISA定量检测血小板相关IgG   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍应用国产BAS试剂建立检测PAIgG的ABC-ELISA方法。实验因素探讨表明。ABC-ELISA灵敏度较Pc Ab-ELISA次8倍、较McAb高2倍,因而用血量较少;同时,本法还具有重复性好、简便、稳定等优点。应用于临床对ITP的诊断及疗效观察很有意义。  相似文献   
110.
血小板保存技术及其研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
血小板极其脆弱,在外周血循环中寿命仅为8~10d,离体后易发生变形和破坏,影响输后体内存活率,如何尽量地保护血小板的活力、提高存活率及延长贮存期限,对于血小板输注意义很大。多年来人们一直致力于延长血小板保存期的研究,取得了一定的成果,笔者现就血小板保存技术及其研究进展作一综述。  相似文献   
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