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1.
卢文静 《国际输血及血液学杂志》2006,29(3):285
背景全血制备的血小板混合保存7天的优势在于运作效率高,细菌检测和病原体灭活的简化。本研究用于评价保存前混合的血小板保存至7天的体外质量。研究设计与方法少白细胞血小板保存前混合(5单位/份混合),保存5天或7天。在混合时和第5天(n=16~29)或第7天(n=4~30)取样。检测生化 相似文献
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背景和目的 抗-CD36具有重要的临床意义。输血或妊娠产生的血小板免疫球蛋白引起血小板激活,在非溶血性输血反应(NHTRs)中所起的作用已被证明,本文研究血小板对含抗CD36的血浆的体外反应。材料和方法将导致NHTRs和继后引起血小板减少症的含抗-CD36血浆与含CD36血小板一同孵育。血浆诱导的血小板活化是通过检测血小板凝集和RANTES(调节活化、正常、T细胞表达和分泌)释放来说明。结果20份CD36阳性标本只有4份血小板的活化是单独由血浆诱导的。7份受试者的血小板活化是肾上腺素和血浆的联合协同作用诱导的。剩下的9份受试者血小板对血浆无反应。 相似文献
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背景关于加拿大血液系统重组及引进各种安全方法后,同种红细胞和红细胞输注的成本的信息缺乏。加拿大1994年同种红细胞和红细胞输注的成本估计为每单位152.17美元。本调查的目的是从社会学的角度来评估加拿大同种红细胞输注的单位成本。研究设计与方法成本结构分析采用2001年到2002年的成本信息资料。 相似文献
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卢文静 《国际输血及血液学杂志》2006,29(2):162
背景尽管对浓缩血小板应用细菌培养系统(BacT/ALERT,bioMérieux)进行了常规的细菌筛选,荷兰西南地区血液监测办公室仍然收到了2例因输注蜡样芽胞杆菌污染的血小板制品发生了威胁生命的脓毒血症的报告。因此对当前采用的细菌学筛查程序进行一个回顾性的评估成为必要。研究设计与方法2001年10月开始,对所有血小板浓缩物制品进行细菌学筛检。取保存液和血小板混合液5~10mL,加入BacT/ALERT系统培养14小时到24个小时。总培养期为7天,取阳性征兆培养瓶进行鉴定。回顾性评估2年多时间内的细菌筛检、鉴定结果,以及可能被污染混合白膜制备的… 相似文献
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背景人类疱疹病毒-8(HHV-8)是否经血液传播没有得到证实,本研究的目的是寻找经血液传播HHV-8病毒的证据。研究设计与方法1986年~1990年,在马里兰州巴尔的摩市,输血传播因子频率研究会(FACTS)登记的406例患者中,术前及术后6个月采集了血清标本。HHV-8的血清学状态是用一种可溶解抗原免疫荧光法进行检测。结果284例术前为HHV-8血清阴性并接受过输血患者中,2例发生了血清学转化,一例术后抗体滴度为1:160,另一个滴度为1:1280。 相似文献
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4℃保存过夜全血制备FFP的质量 总被引:1,自引:0,他引:1
卢文静 《国际输血及血液学杂志》2006,29(1):5
背景此研究的目的是评估4℃保存过夜全血制备FFP的质量是否能满足预期的要求。研究设计与方法比较60份4℃保存过夜去白细胞(LD)全血制备的FFP(采血后18小时~24小时,1日FFP)与采血后8小时内LD全血制备的FFP(0日FFP,当前标准方法)的质量。结果95%以上的1日FFP单位中,FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ和FⅫ因子浓度高于0.50U/ml;92%和87%的FFP单位的VWF抗原和FⅧ因子含量高于0.50IU/ml。 相似文献
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卢文静 《国际输血及血液学杂志》2006,29(3):286-287
背景几种减少输注血小板传播病原体的方法正在研究之中。研究设计与方法一种新的除去病原体的技术是以核黄素加上6.2和12.3J/ml的光照(Mirasol PRT)为原理,本研究的目的在于评估处理后浓缩血小板的功能和生化特性。用Mirasol PRT处理单采浓缩血小板,22℃保存。用流式细胞仪检测血小板的主要糖蛋白(GP1b、GPⅣ和GPⅥb-Ⅲa)、VWF、纤维蛋白原(Fg)、纤维结合蛋白、激活的抗原(P-选择蛋白与LIMP)、细胞调亡标志(锚结合蛋白V和FVa)的变化。用公认的灌注模型评估血小板的粘连与聚集功能。 相似文献
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背景:血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的患者通常缺乏血管性假血友病因子(VWF)裂解酶-ADAMTS13。TTP的基本治疗是血浆置换疗法(TPE),利用多种血浆制品帮助恢复ADAMTS13活性。然而,有多种置换制品可供选择。解冻的血浆制品具有依据产物类型的可变致冷保存期;保存在1C~6C的解冻制品中ADAMTS13的稳定性尚未被确定。 相似文献