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101.
目的:采用薄层色谱法(TLC)鉴别润肠口服液中黄芪、白芍、当归。方法:黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液(1—10)显色剂;白芍鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂。结果:各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论:该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于润肠口服液的质量控制。 相似文献
102.
黄芪对糖尿病大鼠肾组织血管生成素受体Tie-2表达的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨血管生成素受体Tie-2在糖尿病大鼠肾组织中的表达以及黄芪对其影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和黄芪治疗组。8周后处死大鼠,采用实时定量聚合酶链反应和免疫组化法分别检测3组大鼠肾组织中Tie-2基因和蛋白表达水平。结果:与正常对照组相比,糖尿病组大鼠肾组织Tie-2蛋白表达显著升高(P<0.01);黄芪治疗组大鼠肾组织Tie-2蛋白表达较糖尿病组显著下调(P<0.01)。结论:黄芪通过下调糖尿病大鼠肾组织Tie-2的表达而发挥肾保护作用是其治疗糖尿病肾病的作用机制之一。 相似文献
103.
目的观察肠炎愈片对大鼠慢性溃疡性结肠炎血清白介素-2(IL-2)、一氧化氮(NO)的影响。方法用免疫法建立大鼠慢性溃疡性结肠炎模型,将造模后的大鼠随机分为模型组、肠炎愈片高、中、低剂量组、补脾益肠丸组、柳氮磺吡啶组6组,另设正常对照组,共7组。观察肠道形态和组织学改变,采用ELISA法测定血清中IL-2、检测用药后血清NO的含量。结果与模型组比较,肠炎愈片各剂量组血清IL-2含量升高(P<0.05);肠炎愈片高、中剂量组血清NO含量显著低于模型组(P<0.01)。肠炎愈片高、中、低剂量组形态和组织学损伤评分明显下降(P<0.05)。结论肠炎愈片各剂量组治疗UC的机制可能与其恢复提高IL-2水平,从而使Th1/Th2的细胞因子恢复平衡有关;减少NO的生成亦是肠炎愈片治疗UC的作用机制之一。 相似文献
104.
105.
目的探讨油酸诱导大鼠急性肺损伤(ALI)早期血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化及黄芪对VEGF和ALI的影响。方法将18只Wistar大鼠随机分成3组:正常组、油酸组、黄芪组。测定支气管肺泡灌洗液(BALF)及血浆VEGF的水平,观察肺组织病理形态学变化。结果油酸组大鼠BALF中VEGF的水平较正常组和黄芪组显著降低(P<0.01),而血浆VEGF的水平显著增加(P<0.05),BALF与血浆VEGF的表达有明显的相关性(r=-0.522,P<0.05)。结论ALI早期BALF及血浆VEGF的水平可反映肺损伤的严重程度,黄芪对ALI具有一定的治疗作用。 相似文献
106.
将黄芪、黄连、黄芩三昧中药联合组方,制成三黄合剂和心脉胶囊。用单光子发射型计算机断层(SPECT)核素心血池扫描观察三黄合剂或心脉胶囊对在心室功能的作用。静脉注射三黄合剂能明显提高犬左心室射血分数(LVEF)33.7%(p<0.05),缩短相角程(LPH)15.7%(p<0.05)。但是临床上给陈旧性心肌梗塞患者口服心脉胶囊均无明显变化。对引起动物实验与临床效果不同的可能原因进行了讨论。 相似文献
107.
108.
对38例体表信号平均心电图(SAECG)检测为心室晚电位阳性的患者,分别子利子卡因静脉注射(16例)或黄芪总甙注射液静脉滴注(22例),每日1次,连续用2周。结果显示:利多卡因组2例(12.5%)患者SAECG转为正常,但治疗前后平均SAECG指标无显著改变;黄芪组3例(13.6%)患者SAECG转为正常,平均综合导联QRS时限、LAS显著缩短(P<0.001),RMSJ40增大(P<0.05), 相似文献
109.
当归补血汤中不同组分对正常及血虚小鼠免疫功能的影响 总被引:36,自引:0,他引:36
目的:比较当归补血汤中的不同组分对正常及血虚小鼠模型的免疫调节作用。方法:采用MTT法测T、B淋巴细胞的增殖率;分光光度法检测脾细胞中抗体的生成;用乙酰苯肼和环磷酰胺制备小鼠血虚模型。结果:黄芪中的4个不同组分对正常小鼠均具有增强T、B淋巴细胞增殖率及促进抗体生成作用,而当归中的3个不同组分则作用各异,但是对血虚模型小鼠均表现出明显的免疫调节作用。体外实验发现:在2.5-250μg/mL浓度范围内,黄芪黄酮、黄芪皂苷以及黄芪和当归的挥发油部分均表现为良好的双向免疫调节作用,而黄芪和当归的多糖组分则为明显的浓度依赖性作用方式。结论:当归补血汤中的组分具有不同程度的免疫调节作用。 相似文献
110.
蒙古黄芪中毛蕊异黄酮的分离及含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的从蒙古黄芪中分离毛蕊异黄酮并建立测定含量的HPLC法。方法采用硅胶柱层析法及重结晶分离纯化,波谱分析鉴定其结构;高效液相色谱法测定其含量用Diamonsil(TM)C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水(体积比为50∶50),流速0.8 mL.min-1;检测波长254 nm,柱温:室温。结果毛蕊异黄酮质量浓度在0.008~0.320 g.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=7);平均回收率为101.3%,RSD为2.2%(n=6)。结论该方法为黄芪药材质量评价提供了可靠依据。 相似文献