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广西藤茶中黄酮类成份的提取工艺研究 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:提取分离藤(Ampelosis grossdentata)中的双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)和杨梅素(Myricetin)。方法:采用新的水提取和溶剂分离的方法,经化学和光谱鉴定确定结构。结果:提取产物经确证为双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)和杨梅素(Myricetin),平均收率分别为19.6%和0.51%。结论:该提取法经济、简便,易于操作并且提取率 相似文献
84.
4种药用植物提取物体外抗柯萨奇病毒B3作用的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、蛇葡萄及细叶卷柏提取物对培养细胞的毒性、抗柯萨奇病毒 B3(CVB3)的作用及其机理。方法:通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、MTT法检测细胞活性,判断药物毒性及药物抗病毒效应。结果:4种药物的半数毒性浓度(TC50)分别为7.2, 8.1, 8.7, 12.4μg·ml-1。三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、细叶卷柏可直接杀伤病毒,半数抑制浓度(IC50)分别为0.52, 1.21, 0.53μg·ml-1,治疗指数(TI)分别为14, 6.7, 23;蛇葡萄、细叶卷柏可阻止病毒的吸附,IC50分别为0.56, 0.51μg·ml-1,TI分别为16, 23。药物不能抑制病毒的生物合成。结论:4种药物通过不同机制发挥抗CVB3的作用;但是同时对细胞也有一定的毒性作用,仍需进一步研究有效的抗病毒成份。 相似文献
85.
凤鸣藤茶抗氧化作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
伍杨 《湖北民族学院学报(医学版 )》2006,23(3):14-15
目的 观察凤鸣藤茶对小鼠低氧/复氧损伤的保护作用;方法 将昆明种小鼠随机分为对照组、藤茶组(2.7g/kg、4.5g/kg、9g/kg 3个剂量组),喂养30 d,低氧/复氧处理后检测各组小鼠活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平;结果 与对照组比,藤茶组GSH-PX、SOD的活性明显增强(P<0.01),ROS、MDA的含量降低(P<0.01);结论 凤鸣藤茶能有效降低小鼠体内脂质过氧化水平,防止体内抗氧化酶受自由基诱导的氧化损伤,显著增强机体抗氧化能力. 相似文献
86.
响应面分析法优化藤茶中二氢杨梅素的提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选藤茶中二氢杨梅素的提取工艺.方法:以二氢杨梅素提取率为考察指标,在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,二氢杨梅素提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面分析法优选二氢杨梅素的提取工艺条件.结果:最佳提取工艺条件为17倍量81%乙醇回流提取95 min.在此条件下,二氢杨梅素提取率可达9.58%,与理论值9.72%仅相差0.14%.结论:采用响应面法优选的二氢杨梅素提取工艺是可行的. 相似文献
87.
目的:优选中药藤茶的微波辅助半仿生法提取工艺.方法:以蛇葡萄素为评价指标,HPLC测定指标成分含量,采用均匀设计法优选藤茶提取工艺参数.结果:最佳提取工艺为3次提取用水pH分别为6.0,7.5,9.0,微波处理时间依次为3,1.5,1.5 min.结论:微波辅助半仿生提取法可有效、快捷地提取藤茶中有效成分. 相似文献
88.
目的:观察十八反药物白蔹反乌头应用时对小鼠的毒性作用。方法:连续14 d给予小鼠乌头、白蔹、乌头-白蔹水煎剂,末次给药后30 min取小鼠血液并分离血清,测定血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、乳酸脱氢酶(LDH);处死后进行尸检,取心、肝、肾测定脏器系数并做病理检查。结果:血液生化指标检查结果表明,单用乌头组ALT,AST值升高(P<0.05);单用白蔹组AST升高(P<0.05);两药合用组ALT,AST,LDH均升高(P<0.01或P<0.05);其余各组各项生化指标的变化均在正常值范围内波动。脏器系数检查结果表明:单用乌头组肝脏系数增加(P<0.05),两药合用组肝、肾脏器系数均增加(P<0.01或P<0.05)。尸检及病理组织学检查结果表明:两药合用组小鼠肝、肾可见明显改变。结论:十八反药物乌头与白蔹合用时对小鼠毒性增强。 相似文献
89.
90.
目的 探讨双氢杨梅树皮素( APS)对体外培养的视网膜母细胞瘤( RB)细胞中细胞色素 C 氧化酶蛋白 IV (COX-IV)表达的影响. 方法 取对数生长期的人RB 细胞株(HXO-RB44)进行体外培养,根据APS药物浓度设3 个组:4.40 μg/ml(A组)、14.84 μg/ml(B组)、33.33 μg/ml(C组),并设空白对照组及顺铂(2.00 μg/ml)阳性对照组. 采用蛋白质印迹分析( Western Blot法)测定各组COX-IV的表达量. 结果 不同药物浓度组APS干预体外培养的RB细胞24 h后, COX-IV的表达量均明显降低;各APS药物组与空白对照组、阳性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中 A组降低COX-IV活性表达最为明显,相对灰度值为(0.112 ±0.032);各组间并不呈现随药物浓度增加,COX-IV活性表达降低越明显的特征. 结论 APS能降低COX-IV的表达量,COX-IV的表达可能存在启动阈值,其表达量并不随APS药物浓度升高而降低. 相似文献