加替沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效评价

目的:评价加替沙星静滴、加替沙星静滴和左氧氟沙星口服序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:将256例下呼吸道感染患者随机分为2组,其中对照组应用加替沙星注射液400 mg静滴,qd;序贯组用加替沙星注射液400 mg静滴qd,3 d后改为口服左氧氟沙星片400 mg,qd,疗程均为7～14 d。结果:对照组和序贯组总有效率分别为89.84%与85.94%,细菌清除率分别为95.33%与92.45%,药物不良反应发生率分别为8.59%与7.81%,其结果均无经统计学差异(P>0.05)。结论:加替沙星、左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染具有与单用加替沙星静滴相似的临床疗效,但比单用依从性好。     

改进的HPLC法测定人血清中盐酸左氧氟沙星浓度

目的:改进HPLC测定人血清中盐酸左氧氟沙星浓度的方法,简化操作,减少系统误差。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱条件:Nova-pakC18柱(4μm,3.9mm×150mm),0.04mol/L磷酸-乙腈-三乙胺(88:12:0.4,V/V,pH=3.5)为流动相,紫外检测波长为294nm,流速0.8mL/min,柱温40℃,灵敏度0.01AUFS。结果:血清样品浓度在0.125mg/L～6.0mg/L范围内,峰高对浓度外标法相关良好,回收率、精密度、稳定性、方法专属性均符合要求。经药动学验证,其体内过程符合二室模型,所有参数与文献报道值近同。结论:该方法操作简便快速、准确可靠、经济实用,可供药代动力学和生物利用度研究及临床药物监测应用。     

联用左氧氟沙星治疗涂阳重度肺结核病的疗效分析

目的分析新型抗结核药物左氧氟沙星联合其他抗结核药物治疗重度肺结核患者的治疗效果和安全性。方法对100例重症肺结核患者采用1∶1随机、平行对照的方法,分为左氧氟沙星治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组),完成6个月疗程后,随访2年,进行统计分析。结果治疗组和对照组的痰菌阴转情况、药物不良反应情况差异无统计学意义;胸部X线显示病灶吸收率治疗组和对照组的差异有统计学意义,治疗2月末为72%和46%,(χ2=9.24,P<0.01);治疗6月末为78%和52%,(χ2=7.428,P<0.01)。结论初治涂阳的重症肺结核患者可考虑联用左氧氟沙星抗结核治疗,提高治疗效果。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎对比研究

目的 观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将65例社区获得性肺炎患者随机分成治疗组33例和对照组32例，治疗组给予莫西沙星针剂治疗，400mg静脉滴注，每日1次；对照组给予左氧氟沙星针剂治疗，400mg静脉滴注，每日1次；疗程均为7d。结果 研究结果显示，治疗组和对照组的临床有效率分别为90．91％和87．50％；细菌清除率分别为90．91％和83．33％；不良反应发生率分别为18．18％和21．88％。两组间临床有效率、细菌清除率、不良反应发生率均无显著差异（P〉0．05）。结论 莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎安全有效。     

高效液相色谱法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量。方法采用ODS2色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH2.2)-0.05mol.L-1四丁基溴化铵溶液(116∶861∶23)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长293nm,外标法计算含量。结果甲磺酸左氧氟沙星在20μg.mL-1~200μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好,回归方程Y=55667.78X 10.32886,r=0.99998;系统精密度RSD为0.1%(n=6)。结论本方法操作简便、快捷,方法的精密度、准确度均能很好地满足质量控制的要求,适合于注射用甲磺酸左氧氟沙星的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定左氧氟沙星中的有机溶剂残留量

目的建立气相色谱法测定左氧氟沙星中残留有机溶剂甲醇、乙醇、三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺。方法以DB-624(30m×0.53mm×3μm)弹性石英毛细管柱为色谱柱,载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。顶空进样法测甲醇、乙醇和三氯甲烷,进样量1.0mL;直接进样法测二甲基甲酰胺,进样量1.0μL。这两种方法均采用程序升温。结果甲醇、乙醇、三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺线性关系r分别为0.999、0.9999、0.9987、0.9988;平均回收率分别为95.9%、92.8%、109.0%、93.2%,RSD分别为2.6%、2.3%、7.1%、7.0%(n=9)。结论本方法灵敏、简单、准确、有效,适用于测定左氧氟沙星中有机溶剂残留。     

左氧氟沙星对食管癌术后肺部感染的疗效分析

目的观察左氧氟沙星注射液治疗食管癌术后肺部感染的临床疗效。方法将食管癌术后肺部感染的患者60例随机分为两组。治疗组给予左氧氟沙星注射液，同时给予化痰药物，对照组给予阿奇霉素静脉滴注，均治疗7d。观察临床症状、体征、胸部X线和实验室检查等指标。结果治疗组总有效率94．29％，对照组总有效率68％。结论左氧氟沙星注射液对食管癌术后肺部感染疗效确切。     

盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究

目的:评价盐酸左氧氟沙星胶囊与已上市的盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法:18名健康男性志愿者双周期自身交叉单剂量口服受试药物和参比药物各200 mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物浓度,用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:盐酸左氧氟沙星胶囊的受试药物与参比药物的Cmax分别为(3.206±0.498)μg/ml、(3.255±0.436)μg/ml;tmax分别为(0.931±0.307)h、(0.903±0.322)h;AUC0～36分别为(23.780±4.986)(μg·h)/ml、(23.934±5.625)(μg·h)/ml;AUC0～∞分别为(24.510±5.189)(μg·h)/ml、(24.684±5.973)(μg·h)/ml;受试药物的相对生物利用度为(103.9±29.1)%.结论:经统计学分析,两种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性.     

口服左氧氟沙星治疗化脓性扁桃体炎疗效分析

目的评价左氧氟沙星治疗急性化脓性扁桃体炎的有效性。方法120例急性化脓性扁桃体炎的患者随机分成两组,试验组给予口服左氧氟沙星片剂500 mg,1次/d;对照组静脉滴注青霉素钠,480万单位/次,2次/d,疗程7~14 d。结果共109例完成试验,试验组57例,临床有效率为92.98%,细菌清除率为87.81%;对照组52例,临床有效率为90.38%,细菌清除率为82.86%,试验组与对照组临床有效率及细菌清除率相比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论口服左氧氟沙星500 mg能有效地治疗急性化脓性扁桃体炎。     

乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的：制备左旋氧氟沙星乳膏，建立质量控制方法。方法：以左旋氧氟沙星为主药，10％硬脂酸、4．6％单硬脂酸甘油脂、0．46％对羟基苯甲酸乙酯、1％甘油，2％十八醇、12％凡士林、2％三乙醇胺组成O／W型乳膏，制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量，建立质量控制方法。结果：其线性范围为1～15．2mg／L，平均回收率为100．14％,RSD为1．93％。结论：制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。