新疆桑叶中挥发油化学成分的GC/MS分析

目的:建立一种新疆桑叶中挥发油的化学成分分析的方法。方法:采用乙醚超声萃取-水蒸气蒸馏的方法提取桑叶中的挥发油,用气相色谱-质谱法对桑叶中挥发油的化学成分进行了分析。共分离出80余峰,鉴定出了55种物质,占挥发油总成分的90%以上。用面积归一化法确定了各组分的相对含量。结果:所分离出的化合物中含有烷烃(C10~C40)、烯烃、不饱和醇、不饱和醛、不饱和酮、羧酸、酯、杂环化合物及芳香族化合物。主要成分为正十八烷(9.11%)、邻苯二甲酸二(2-甲基)丙酯(8.92%)和3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇(7.19%)。挥发油中还含有少量的萜类化合物。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

大孔树脂吸附法富集野菊花总黄酮的工艺研究

目的研究大孔树脂吸附法富集野菊花总黄酮的工艺条件及参数。方法以野菊花总黄酮为考察指标,考察大孔树脂富集野菊花总黄酮的最佳工艺条件。结果野菊花提取液(50mg生药/mL)5mL上大孔树脂柱(150mm×10mm),吸附30min后,先用100mL蒸馏水洗脱除去杂质,然后用70%乙醇100mL洗脱,洗脱速度为2mg/mL,洗脱剂用量为9倍量树脂,树脂可重复使用3次,采用此条件为最佳工艺。结论AB-8型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离野菊花总黄酮。其70%乙醇洗脱物中总黄酮质量分数达4.34%以上,总黄酮收率为84.47%以上。采用此法可以较好的富集野菊花中的有效成分。     

HPLC测定肉苁蓉总苷胶囊中异类叶升麻苷的含量

目的：建立HPLC法测定肉苁蓉总苷胶囊中异类叶升麻苷含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为乙腈－1．5％乙酸溶液，其中乙腈线性梯度11．5％－20％（0－25min）；检测波长335nm。结果：异常叶升麻苷的线性范围为0．2－1．0μg,r=0.9996，样品平均回收率为98．85％，RSD＝1．51％（n=9)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

麻石颗粒提取工艺及制剂处方组成的研究

目的：确定麻石颗粒（麻黄，石膏，葛根，薄荷，苦杏仁，等）提取工艺及制剂处方组成。方法：以家兔降温曲线下面积为指标，考察加水量，浸泡时间与煎煮时间对提取工艺的影响。并用均匀试验优选提取工艺条件；根据颗粒吸湿率和成型率选择颗粒辅料。结果：提取工艺为：加药材重量的20倍水，浸泡40min，每次煎煮2h，共煎煮3次；处方组成为：1份浸膏粉与2份辅料（乳糖：甘露醇=4：1的混合辅料）。所制颗粒溶解性好。成型率高，吸湿性小，较为理想。结论：上述实验结果可为麻石颗粒提取工艺及制剂处方组成的确定提供实验依据。     

甲壳质及其衍生物在中药制剂中的应用

目的 :对甲壳质及其衍生物在中药制剂中的应用进行回顾。方法 :查阅国内有关资料进行综述。结果 :甲壳质及其衍生物在中药制剂中可作为澄清剂及新型辅料。结论 :甲壳质及其衍生物在中药制剂中有着广泛的应用和研究前景。     

佳加学生钙咀嚼片对小鼠记忆功能影响的实验研究

目的研究佳加学生钙咀嚼片对小鼠记忆功能的影响。方法通过水迷宫试验和跳台试验对喂饲高、中、低三种剂量的小鼠记忆改善情况进行观察。结果两次实验结果显示,佳加学生钙咀嚼片能够降低小鼠水迷宫实验到达终点时间和延长小鼠跳台的潜伏期,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论佳加学生钙咀嚼片具有改善小鼠记忆功能。     

新疆树莓果实营养成分及其提取物抗氧化性研究

目的分析新疆野生树莓果实营养成分,并对其提取物进行抗氧化活性测定。方法进行营养保健成分含量分析,并对果实95%乙醇提取物经石油醚脱脂后,依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,观察不同萃取部位对DPPH·和·OH的清除能力。结果树莓鲜果中必需氨基酸含量高达320mg%,非必需氨基酸中谷氨酸含量较高(180mg%);富含维生素C(28.04mg%)和钾(147.32mg%);有机酸含量高达1.72%,以柠檬酸为主;其它如总酚、总黄酮、鞣化酸、单宁含量分别为498、125、2.2和290mg%,SOD活性高达606.93U/ml。树莓不同提取物均显示了较好的抗氧化活性,以乙酸乙酯部分最高,与清除DPPH自由基相比,清除羟自由基能力强。结论新疆野生红树莓果富含多种营养保健成分和抗氧化活性,有很好的开发价值。     

新疆鼠尾草水溶性有效部位的筛选研究

目的:测定新疆鼠尾草水溶性各部位丹酚酸类的含量,寻找有效部位。方法:采用UV分光光度法,分别对各部位丹酚酸类进行含量测定和方法学研究。结果:新疆鼠尾草地上部分80%甲醇提取物经大孔树脂柱分离的10%EtOH-H2O部分中丹酚酸类的含量为53.144%,为有效部位。结论:UV分光光度法操作简便,结果准确,便于推广,为新疆鼠尾草水溶性有效部位的筛选提供了科学依据。     

维生素C清除自由基能力3种检测方法的比较

目的:探讨3种不同方法检测维生素C清除自由基能力的差异,为选择一种有效评价抗氧化活性物质清除自由基能力的方法提供依据。方法:分别采用二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)分光光度法、Mn2 -H2O2-PAR分光光度法和羟自由基(·OH)试剂盒法对不同浓度的维生素C清除自由基(·OH、DPPH·)的能力进行比较。结果:DPPH·分光光度法、Mn2 -H2O2-PAR分光光度法、·OH试剂盒法检测0.024mg/ml维生素C对自由基的清除率分别为80.09%、95.00%、9.56%,自由基清除率为50%时维生素C浓度(IC50值)分别为0.005、0.013、0.200mg/ml。结论:Mn2 -H2O2-PAR分光光度法的检测结果与DPPH·分光光度法基本一致,该方法可能可以作为评价抗氧化活性物质清除自由基能力的有效方法之一。     

麻石颗粒的质量标准研究

目的：建立麻石颗粒中几种药味的定性方法和绿原酸的定量方法。方法：采用薄层色谱法对麻石颗粒中的麻黄、葛根、薄荷进行定性分析，同时采用高效液相色谱法对其中的主要成分绿原酸进行定量测定。结果：麻石颗粒中麻黄、葛根、薄荷的鉴别结果均为阳性，阴性对照无干扰；在11－55ng之间绿原酸线性关系良好（r=0.9999)，平均加样回收率为101.5%，RSD＝1.65％。结论：薄层色谱法和高效液相色谱法方法简便，结果可靠，且重现性好。