不同干燥工艺对何首乌提取物中二苯乙烯苷含量的影响

何首乌系蓼科植物何首乌Polygonum multiflorumThunb.的干燥块根,始载于《神农本草经》,列为上品。临床应用有生首乌、制首乌之别。现代药理研究表明[1],其有效成分包括以大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚为主的蒽醌类成分及2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)等,其中蒽醌类成分能解毒、消痈、润肠通便,而二苯乙烯苷具有明显的降低胆固醇和保肝作用。含何首乌的制剂有很多,制备过程中常需进行干燥处理,对于二苯乙烯苷的稳定性已有相关的研究报道,如张纯等[2]认为其在水中较稳定,但高温条件下稳定性有一定的影…     

地龙药材的质量标准提升研究

目的:为完善和提高地龙药材的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材样品中次黄嘌呤、肌苷的含量,同时按"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)软件建立地龙药材的HPLC指纹图谱并进行相似度评价。色谱柱为Purospher STAR RP-18 endcapped;流动相为甲醇-水(梯度洗脱);流速为1 mL/min;检测波长为248 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。结果:含量测定方法学考察结果显示,次黄嘌呤、肌苷的检测质量浓度线性范围分别为1.58～31.6μg/mL(r=0.999 9)、5.52～110.4μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.316、0.552μg/mL;检测限分别为0.158、0.110μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均回收率分别为103.0%(RSD=1.7%,n=6)、101.2%(RSD=1.2%,n=6)。成功建立了15批样品的HPLC指纹图谱,共确定了8个共有色谱峰。其中有14批样品的HPLC指纹图谱与对照图谱R的相似度>0.900。结论:建立的次黄嘌呤、肌苷含量测定及地龙药材HPLC指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可用于地龙药材的质量控制。     

开郁宁治疗轻中度抑郁症的安慰剂对照研究

目的:评价开郁宁治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的方法将149例抑郁症患者分为开郁宁组(75例)和安慰剂组(74例),疗程6周。以治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证候量化分级表减分值评估疗效;以不良事件发生率、血常规、尿常规、血生化、心电图检查等评估安全性。结果:纳入结转疗效分析意向治疗(ITT)的患者及实测疗效分析符合方案(PP)的患者开郁宁组分别为72例和60例,安慰剂组分别为73例和56例。疗程结束后开郁宁组HAMD及中医证候量化分级表的减分值在ITT患者中(F=17.72,18.08)及PP患者中(F=14.66,13.90)明显高于安慰剂组(P均0.01)。开郁宁组有效率[51.4%(ITT),58.3%(PP)]明显高于安慰剂组[21.9%(ITT),25.0%(PP)](χ2=13.56,13.17;P均0.05);不良事件发生率开郁宁组(4.2%)和安慰剂组(6.9%)比较差异无统计学意义。结论:开郁宁治疗轻中度抑郁发作安全有效。     

脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度研究

摘要 目的 建立脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度测定方法。方法采用小杯法,以盐酸溶液为溶出介质、转速50 r•min－1测定溶出度,采用高效液相色谱法测定有效成分氢氯噻嗪的溶出量。结果氢氯噻嗪在2.48～12.40 mg•L－1浓度内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均回收率为99.1%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该药的溶出度测定。     

HPLC同时测定脉君安胶囊中氢氯噻嗪和葛根素的含量

脉君安胶囊由钩藤、氢氯噻嗪、葛根3味药组成,具有平肝熄风,解肌止痛的功效。临床上主要用于高血压症,头痛眩晕,颈项强痛,失眠心悸,冠心病的治疗。氢氯噻嗪和葛根素为方中主要有效成分。目前文献报道两者的测定方法很多,包括滴定法、分光光度法[1]、比色法、薄层扫描法、高效液     

正交实验优选降脂灵宝颗粒的提取工艺

目的：优选降脂灵宝颗粒中水溶性成分的提取工艺。方法：采用正交设计试验方法,以干膏得率和葛根素含量为评价指标,考察最优提取工艺。结果：提取最佳工艺为提取次数3次,加水量12倍,提取时间1h。结论：该方法适用于该方中水溶性成分提取工艺且可用于工业化生产。     

HPLC法测定关节风痛丸中粉防己碱的含量

目的：建立HPLC法测定关节风痛丸中粉防己碱含量的方法。方法：色谱柱：KromasiL C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-含0.1%三乙胺的0.03mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（55：25：20）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长280nm。结果：粉防己碱进样量在0.219～5.470μg内和峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.24%,RSD为1.18%（n=6）。结论：该检测方法可行、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定木瓜中绿原酸、咖啡酸的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定木瓜药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法以咖啡酸、绿原酸为对照品,对不同采收时间、不同炮制方法、不同存放时间的11批木瓜药材进行含量测定比较。色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相(A)乙腈、(B)0.05%磷酸,梯度洗脱(0~10min,0%A~15%A,100%B~85%B;10~40min,15%A~30%A,85%B~70%B);流速0.8mL.min-1;检测波长325nm。结果第1~9批药材中绿原酸含量分别为0.020%、0.035%、0.043%、0.051%、0.260%、0.104%、0.081%、0.056%、0.034%,咖啡酸含量分别为0.005%、0.006%、0.008%、0.010%、0.051%、0.024%、0.020%、0.015%、0.007%;第8'批药材(烫制)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.045%和0.010%;第9’批药材(存放1a)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.023%和0.005%。结论本方法简单、重现性好,能控制木瓜的药材质量。第5批木瓜采收时间以7月12日最佳,炮制方法以晒制较好,存放时间对绿原酸的含量有一定影响。     

超滤法纯化栀子中栀子苷工艺研究

目的探讨采用超滤膜法分离技术纯化栀子中栀子苷的工艺。方法以平均膜通量、栀子苷膜透过率和干膏中栀子苷的质量分数为评价指标进行正交实验设计，对料液的浓度(A)、操作压力（B）、料液温度（C）、料液流速（D）四个因素进行优选。结果优选工艺为A2B1C3D3，即料液浓度为生药量0.12 g·mL 1，操作压力为0.15 MPa，料液温度为40 ℃，料液流速为15 mL·min 1时纯化效果最好。结论所选择的膜分离技术纯化栀子中栀子苷的工艺操作简单可靠，纯化效率高。     

不同方法提取丁香中挥发油的比较

目的：筛选丁香中挥发油的最佳提取方法。方法：采用6种不同方法提取丁香挥发油，以提取的挥发油体积及挥发油中丁香酚的含量为指标，筛选从丁香中提取挥发油的最佳方法。结果：比较挥发油量及油中丁香酚总量，超临界二氧化碳萃取法明显优于其他5种方法。结论：超临界二氧化碳萃取法因为提取率高，提取时间较短，提取温度较低，而且无溶剂残留，是提取丁香中挥发油值得推广和有前景的一种方法。