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1.
黄芪水提及除杂工艺条件的筛选研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:优选黄芪水煎及除杂工艺的最佳条件。方法:采用L3(3^4)正交表,以黄芪甲甙的提取率和干膏收率综合考察黄芪的提取工艺条件;采用黄芪甲甙与干膏的变化多少作为Ⅱ型ZTC1 1天然澄清剂用于黄芪水提液除杂的考察指标。结果:黄芪采用饮片(厚2~3cm),加10倍量水提取3次,每次1.5小时,黄芪甲甙的提取率在90%以上;提取液浓缩至生药/水=1/3时,采用Ⅱ型ZTCl 1天然澄清剂(8%B、4%A组分)除杂效果要好于传统的醇沉方法,且能降低成本,缩短工时。结论:本试验的工艺条件和除杂工艺符合大生产的要求,并能降低成本,保留黄芪水提液中其他有效成分,具有推广意义。  相似文献   
2.
HPLC测定香青兰中木犀草素、异鼠李素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
香青兰为唇形科植物香青兰Dracocephalum moldavica L.的干燥地上部分,维吾尔名为巴迪然吉布亚,有益心护脑、保肝健胃、增强感觉力、补充保护力、增益智慧力、开通脑中闭塞等功效,在维吾尔医和民间广泛用于治疗冠心病及血液质旺盛(高血压)、寒性神经性头痛、寒性感冒、气管炎等疾病[1].  相似文献   
3.
益宫散结口服液质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行了检识,对主要药味丹参、赤芍、川芎和当归进行了薄层鉴别,并采用薄层扫描法测定了芍药苷的含量.方法简便、结果准确、重复性好,可用于控制产品质量.  相似文献   
4.
目的研究加味西黄软胶囊中挥发油提取工艺.方法以气相色谱法(GC)测定挥发油中醋酸辛酯的含量,并以此及挥发油得率作为工艺评价指标,采用正交试验法优选加味西黄软胶囊中挥发油的提取工艺.结果提取挥发油的最佳工艺为加7倍水,不浸泡,提取7 h.结论该工艺适于加味西黄软胶囊中挥发油的提取.  相似文献   
5.
维骨康胶囊中微丸制备工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:目的:研究中药微丸的制备工艺参数,解决传统中药制备微丸的难题.方法:采用离心喷雾制丸方法制备微丸,并比较离心喷雾包衣和流化床包衣对微丸质量的影响.结果:确定微丸丸芯最佳制备工艺条件为:转盘频率为45HZ,供液流速为1.2g·min-1,稠膏相对密度为1.20;采用离心喷雾包衣方式,包衣增重达到14%时,可制得质量较好的微丸.结论:离心喷雾制丸、包衣具有所需辅料量少、自动化程度高、符合GMP要求等特点,非常适合传统复方中药制剂中微丸的规模化生产.  相似文献   
6.
7.
淫羊藿醇提工艺条件的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:优选淫羊藿的提取条件。方法:采用正交试验,以淫羊藿苷、淫羊藿总黄酮为综合评价指标对醇提条件进行筛选。结果:优选的最佳工艺是采用10倍量70%的乙醇提取2次,每次1.5h。结论:通过验证试验,表明所选的工艺条件较好。  相似文献   
8.
新药研究中大孔树脂型号与规格的选择应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述 大孔树脂是在离子交换树脂的基础上发展起来的,20世纪50年代末合成了大孔离子交换树脂,是离子交换树脂发展的里程碑,60年代合成了大孔吸附交换树脂,并于70年代末用于中草药有效成分的分离,但我国直到80年代末才开始用于中草药工业化规模的生产和应用。据作者所知最早是用于绞股蓝、银杏叶等中草药中总皂苷、总黄酮类有效成分的分离应用,为从中草药中分离精制有效成分或有效部位,最大限度地去粗取精,发挥了良好的作用。因此这项技术已广泛地应用于各类中草药有成分及中药复方有效部位的现代化研究中。  相似文献   
9.
徐绍新  石召华  向阳  翟莉  甘焕新  杜江荣 《中成药》2007,29(11):1694-1695
何首乌系蓼科植物何首乌Polygonum multiflorumThunb.的干燥块根,始载于《神农本草经》,列为上品。临床应用有生首乌、制首乌之别。现代药理研究表明[1],其有效成分包括以大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚为主的蒽醌类成分及2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)等,其中蒽醌类成分能解毒、消痈、润肠通便,而二苯乙烯苷具有明显的降低胆固醇和保肝作用。含何首乌的制剂有很多,制备过程中常需进行干燥处理,对于二苯乙烯苷的稳定性已有相关的研究报道,如张纯等[2]认为其在水中较稳定,但高温条件下稳定性有一定的影…  相似文献   
10.
摘要 目的 建立脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度测定方法。方法采用小杯法,以盐酸溶液为溶出介质、转速50 r•min-1测定溶出度,采用高效液相色谱法测定有效成分氢氯噻嗪的溶出量。结果氢氯噻嗪在2.48~12.40 mg•L-1浓度内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.1%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该药的溶出度测定。  相似文献   
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