垂体性皮质醇增多症的放射治疗(附61例疗效分析)

<正> 皮质醇增多症是一种综合症,有关诊断和治疗问题,我院已有专题报道。本文重点讨论有关垂体性皮质醇增多症的放疗问题。材料和方法自1955年至1977年收治114例垂体性皮质醇增多症,共进行了136例次治疗,其中接受两次治疗者22例。治疗方式:(1)单纯垂体放疗10例;(2)双肾上腺次全切除     

半乳糖激酶缺乏与白内障

半乳糖血症(galactosemia)是由于先天性代谢缺陷而不能正常代谢乳糖,致使血内半乳糖过多,并从尿中大量排出。早在1908年即为von Reuss发现,直至1956年才明确其代谢障碍系由于体内半乳糖-磷酸尿核苷转移酶(galactose phosphoridyl transferase)缺陷所致。患儿除有先天性白内障外,尚有呕吐、腹泻、黄疸、肝脾肿大、生长发育迟缓等,重者夭折。     

肿瘤细胞转化生长因子的分离及对正常细胞的转化作用(简报)

肿瘤细胞转化生长因子的研究仅有几年历史,它是八十年代肿瘤研究的重要进展之一。这项工作首先由美国国家肿瘤研究所(NIC)报告,他们发现一些肿瘤在生长过程中能分泌一些蛋白质,后者能使正常细胞发生转化,称其为“肿瘤细胞转化生长因子”;它的另一功能是促使肿瘤自身迅速生长,如果在培养基里,去掉肿瘤细胞分泌的转化生长因子,肿瘤细胞本身停止生长。因为肿瘤细胞本身又具有这种因子的受体,这就形成正反馈系统。所以,有人又称它为“自身的生长激素”。     

小气道与小气道病

小气道与小气道病是近十多年才被提出来的,随着现代医学特别是肺功能与形态学检查的新进展,人们才逐渐对它加深了认识。小气道病与慢性阻塞性肺疾病有着密切的关系,它常常是后者的早期表现。因此,对小气道病的研究也为早期诊断与治疗慢性阻塞性肺疾病提供了重要的途径。吸烟与大气污染对人类健康的危害已日益被人们所重视,小气道肺功能检查也为普查这两种情况对呼吸道的影响提供了实验室客观指标。但是对小气道与小气道病的本质的全面认识还有待于继续完善与深化。     

恶性组织细胞病30例分析

报道30例恶性组织细胞病的临床表现及实验室检查。由于其症状缺乏特异性。临床表现多样,病变常呈灶性分布而确诊主要依据病理及血细胞形态,提出该病早期及表现特殊的病例常易误诊。讨论了本病的一般规律,对可疑病例建议多次病理活检及反复多部位骨髓检查。此外对恶组的细胞形态学诊断标准及病理诊断标准提出我们的看法。     

青光眼的激光治疗

多年来青光眼的治疗一直采取药物和手术两种基本方法。自1964年Flocks和Zweng首次将激光引进治疗青光眼以来,经过20多年的不断探索和实践,积累了许多值得重视的经验,创造了不少好方法,但由于青光眼表现复杂、类型不同、阶段不同以及各家所用方法不同,其结果亦迥然有别,本文将近年来文献作一综述,以供参考。一、急性闭角型青光眼(一)激光虹膜切开或切除术以聚焦光能作虹膜切除术是Meyer-Schwic-kerath(1956)用氙弧光凝开始的,由于氙弧光为一复合白光,过量的热辐射导致晶体和角膜的严     

乙型肝炎IgM抗-HBc的检测方法及临床意义

自1965年Blumberg等发现澳大利亚抗原(现称乙型肝炎表面抗原HBsAg)以来,在乙型肝炎(以下简称乙肝)的诊断、预防及治疗的判断,乙肝病毒(HBV)特性的研究和减低输血后肝炎的发病率方面出现了重大的进展。1971年Almeida等通过免疫电镜     

头针对脑电图影响的初步观察

<正> 据报道,头针疗法对于神经系统疾病的疗效很突出,并在脑电图的研究中发现头针“对皮层功能的调节作用和病理状态的恢复作用”。作者还口头报道有“头针波”的发现。在医疗实践中,我们也观察到头针治疗的某些疗效。本工作首先试图验证上述脑电图研究报道的可靠性,以便进一步深入研究。     

耳蜗电图的原理与临床应用

耳蜗电图(electrocochleogram,ECochG)描记术现已作为耳科临床的一项辅助诊断法被广泛采用,若论在ERA中对耳科疾患的诊断与鉴别诊断价值,应当首选ECochG。自从发现耳蜗电位至今已逾半个世纪,然而从实验室过渡到ECochG的临床应用仅有15年历史。 ECochG是人体耳蜗电反应描记图的简称。在声音刺激条件下,内耳产生三种反应,即耳蜗微音电位(cochlear microphonics,CM)、和电位(summating potential,SP)与听神经复合动作电位(action potential,AP),ECochG就是这三种反应的描记图。CM与SP系源于毛细胞的电位,AP为源于神经的电位。可以认为ECochG是显     

男性特发性促性腺激素低减型性功能低减的诊断与治疗

总结21例IHH的临床特点、激素水平、甲状腺和肾上腺皮质功能及部分病例的hCG、LH-RH刺激试验结果。21例IHH中SHH占16例,合并生长激素缺乏5例。有先天性缺陷者13例。除PRL外,所测垂体-性腺轴系其他激素均明显低于正常男性。IHH患者对hCG刺激反应差,对LH-RH刺激无反应。4例矮小者对胰岛素低血糖和/或L-dopa刺激均无反应。结合典型病例介绍了本病的诊断与治疗方法。