西南地区矿物药资源分布及应用概况

目的：掌握西南地区（四川省、贵州省、云南省、重庆市、西藏自治区）矿物药资源的分布及其应用概况,为当地矿物药的质量控制及产业发展提供参考。方法：基于全国第四次中药资源普查矿物药专项调查（西南地区）,通过查阅文献、实地考察,完成西南地区矿物药的种类统计和分析工作。结果：本次调查发现西南地区矿物药共124种,主要以碳酸盐类、硫酸盐类、氧化物类为主,其中,四川有65种,贵州有69种,云南有48种,重庆有33种,西藏矿物药种类最多,达72种。西南地区矿物药使用富有民族特色,且被开发出治眼病、高血压等新的用途。结论：西南地区矿物药资源丰富、分布广泛,但同时存在名称混乱、品质差异较大、质量评价体系不完善等问题。此次调查可为西南地区中药资源开发利用提供参考。     

“利咽”功效关联的金果榄质量标志物分析

目的：基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术、多元统计分析和网络药理学技术研究金果榄的“利咽”质量标志物（Q-Marker）。方法：首先采用UPLC-Q-TOF-MS技术辨识18批金果榄中的主要化学成分。在此基础上,一方面采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析筛选出造成组间差异的主要标志性成分;另一方面利用网络药理学技术预测潜在“利咽”成分,并对多元统计分析和网络分析所得化合物交集与核心靶点进行分子对接,验证质量标志物准确性。结果：UPLC-Q-TOF-MS共鉴定出金果榄中17个化合物,包括生物碱类、二萜内酯类、甾醇类等类型化合物。基于多元统计分析方法寻找到5个主要差异性成分,分别为非洲防己碱、药根碱、巴马汀、蝙蝠葛任碱和古伦宾。基于网络分析筛选出四氢巴马汀、巴马汀、蝙蝠葛任碱、去氧黄藤苦素、neoechinulin A、古伦宾共6个化合物为金果榄的潜在“利咽”成分;通过白细胞介素-6、表皮生长因子受体、前列腺素G/H合成酶2、基质金属蛋白酶-9和原癌基因酪氨酸蛋白激酶等关键靶点,以及乙型肝炎、甲型流感、人类嗜T细胞病毒感染、人巨细胞病毒感染和...     

323例患儿地高辛用药情况及安全性分析

目的：探讨儿童地高辛用药情况及安全性,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性调查我院2017年1月至2019年5月使用地高辛的347例患儿,对其年龄、性别、科室分布、用药剂型及维持剂量、原发疾病、联合用药情况等进行统计分析。结果：最终纳入323例患儿,其中年龄<2岁占91.33%,男性多于女性。主要科室为新生儿重症监护病房（NICU,30.03%）、小儿心脏内科病房（22.91%）、外科重症监护病房（SICU,20.43%）及儿科重症监护病房（PICU,19.50%）。口服溶液（65.63%）多于片剂（34.37%）。地高辛维持剂量低于推荐用药剂量下限共246例（76.16%）,在说明书推荐范围内63例（19.50%）,超过推荐用药上限14例（4.33%）。原发疾病情况符合说明书适应症,联合用药种类按使用频率依次为利尿剂、抗菌药物、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂、钙通道阻滞药,包含6种使地高辛血药浓度增加的药物。323例患儿临床结局治愈率67.80%,死亡率1.24%,不同剂量组治愈率和病死率比较差异无统计学意义。地高辛片剂与口服溶液说明书患儿年龄分段情况和用药剂量不完全一致,维持剂量最大相差10倍,不利于临床使用的计算。不良反应发生率0.62%。结论：为保障儿童安全用药,建议开展地高辛已上市剂型儿童群体药动学研究,统一不同剂型说明书中儿童用法用量,促进临床合理用药。监测血清地高辛浓度,并由药师全面分析并跟踪用药情况,提供个体化用药指导。     

基于环烯醚萜苷成分的不同基原兔耳草及药用部位差异性研究

目的建立藏药兔耳草环烯醚萜苷类主要成分（梓醇、桃叶珊瑚苷）的含量测定方法,并对不同基原兔耳 草及不同药用部位进行对比研究。方法 采用 Waters Atlantis T3 C1（8 4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相： 乙腈-0.1%磷酸水（1∶99）;检测波长：210 nm;流速：1 mL·min-1。采用单因素方差分析方法进行数据分析。 结果所建立的梓醇、桃叶珊瑚苷含量测定方法分离度高,在测定的浓度范围内线性关系好,精密度、重复 性、稳定性的RSD 均小于2.0%。梓醇、桃叶珊瑚苷平均加样回收率分别为102.94%、100.85%。各基原兔耳 草环烯醚萜苷类主要成分（梓醇、桃叶珊瑚苷）比较：全缘兔耳草>紫叶兔耳草>短穗兔耳草>圆穗兔耳草>革叶 兔耳草>短筒兔耳草。同一基原不同药用部位比较：梓醇含量地下部位优于地上部位,而桃叶珊瑚苷含量地上 部位优于地下部位。结论所建立的方法快速、简便、重复性好,可用于藏药兔耳草梓醇、桃叶珊瑚苷的含量 测定,为兔耳草的质量控制提供参考。短筒兔耳草环烯醚萜苷类成分含量低于其他5 种基原。建议将各基原兔 耳草均作为藏药兔耳草使用。     

补骨脂定-刺甘草查尔酮配伍减毒机制

目的 基于小鼠原代骨髓巨噬细胞（BMDM）,建立补骨脂定诱导的炎症小体活化模型,探索补骨脂定联合刺甘草查尔酮免疫调控的作用效应。方法 联用脂多糖与补骨脂定激活炎症小体,使用脂多糖（LPS）刺激BMDM 4 h后,给予刺甘草查尔酮（40 μmol·L^-1）进行预保护,1 h后用补骨脂定（10、20、40 μmol·L^-1）刺激4 h,采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测同时检测细胞上清中剪切成熟的胱天蛋白酶-1 p20（Caspase-1 p20）和细胞裂解液中Caspase-1前体（pro-Caspase-1）、白细胞介素-1β前体（pro-IL-1β）的蛋白表达;酶联免疫吸附测定法（ELISA）试剂盒测定BMDM细胞上清液中IL-β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量。结果 Western blot分析显示,与空白组比较,刺甘草查尔酮可明显抑制补骨脂定诱导的pro-Caspase-1剪切成熟（P<0.05,P<0.01）;ELISA试剂盒检测结果表明,与空白组比较,不同浓度得补骨脂定组均可以明显增加IL-1β、TNF-α释放（P<0.05,P<0.01）;与补骨脂定组比较,补骨脂定-刺甘草查尔酮组均可显著减少IL-1β、TNF-α释放（P<0.01）。结论 刺甘草查尔酮可显著抑制补骨脂定介导的过激的免疫炎症反应,从而达到配伍减毒的效应,该研究探索了补骨脂定-刺甘草查尔酮配伍减毒的效应,在一定程度上为临床安全用药提供依据。     

四才汤对肝癌细胞的抗肿瘤作用机制研究

目的 研究四才汤对肝癌细胞（HepG2）增殖、迁移和凋亡的影响及作用机制。方法 以人肝癌细胞HepG2为研究对象,细胞计数试剂盒（CCK8）检测不同浓度四才汤干预后对细胞增殖的影响,实验分为对照组（0 g/L）、四才汤低、中、高（（0.8、1.6、2.4 g/L）剂量组;采用划痕实验在0、24 h检测细胞迁移情况;蛋白质免疫印迹技术检测PI3K/AKT信号通路蛋白表达情况。结果 CCK8结果表明,1.6、3.2和6.4 g/L四才汤干预HepG2细胞24 h后可抑制细胞增殖（P<0.05）;0.8、1.6、2.4 g/L四才汤可改变细胞形态,诱导细胞发生明显凋亡现象;划痕实验结果表明,0.8、1.6、2.4 g/L四才汤可抑制细胞迁移能力（P<0.05）;蛋白质免疫印迹技术实验结果表明,1.6、2.4 g/L四才汤组P-PI3K蛋白表达水平低于对照组（P<0.05）。结论 四才汤可能通过下调PI3K/AKT信号通路的表达诱导HepG2细胞凋亡和抑制细胞的迁移与增殖。