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21.
超临界流体萃取拆分手性外消旋伪麻黄碱 总被引:4,自引:0,他引:4
目的用超临界CO2流体萃取技术拆分伪麻黄碱异构体。方法用单通路法,毛细管电泳分析。将消旋伪麻黄碱转化为非对映体盐,用超临界二氧化碳作为萃取溶剂,可从反应混合物中选择性萃取出伪麻黄碱的一个异构体,达到拆分伪麻黄碱的目的。结果酒石酸是伪麻黄碱良好的拆分剂,半摩尔法形成非对映体盐以超临界二氧化碳流体萃取拆分,一次萃取产物e.e.值可达100%。结论对拆分剂及非对映体盐进行分子构键的计算结果表明拆分剂与被拆分物质成盐的反应规律为R构型优先与S构型反应,理论预测与拆分结果基本吻合。 相似文献
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皮肤、粘膜呈过度色素沉着表现的临床综合征,当其以皮肤或粘膜过度色素沉着为首发症状或主要表现形式时往往不能准确予以诊断,直接影响着疾病的治疗和预后。这些临床综合征因病因不同其过度色素沉着表现形式可呈多样性,部分呈局限性或全身性分布,部分呈对称性或散在性分布。由于皮肤或粘膜呈过度色素沉着表现是这些全身系统性疾病的一种特殊表现形式,尚存在其它系统或部位的病变,因此对于皮肤粘膜呈过度色素沉着表现的疾病,其诊断、治疗也具有一定的复杂性。下面对于具有过度色素沉着表现的临床综合征作一综述,以供参考。 相似文献
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目的:分析、评估中国生物医学文摘数据库、中国期刊全文数据库和中文科技期刊数据库收录、标引特点对检索结果的影响。方法:选取药学领域检索词、作者姓名对数据库检索结果,进行自身、数据库之间对比分析。结果:三个数据库均未全部收录选取的药学类79种专业期刊。相同检索词、相同检索字段、不同数据库的检索结果不同,同一数据库不同检索字段的结果也不同。各数据库收录文献过程中不同程度地存在一定误差。结论:数据库收录标引质量有差异,标引误差影响检索结果,多个数据库、多种检索途径相结合可以提高文献查全率。数据库收录标引标准亟待统一、规范。 相似文献
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26.
酮洛芬及其异丙酯对HaCaT细胞构建的组织工程皮肤的渗透作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的体外构建适用于经皮给药研究的组织工程皮肤。方法以表皮角质形成细胞系HaCaT细胞及人真皮成纤维细胞为细胞来源,用I型牛胶原蛋白为真皮基质包埋成纤维细胞,其上接种HaCaT细胞,采用气-液界面方式培养,观察不同的培养介质对组织工程皮肤的影响,HE染色切片观察培养皮肤结构形态。以酮洛芬及其异丙酯为模型药物研究经皮渗透和代谢特性。结果HaCaT细胞经气-液界面培养可形成类表皮层,但不能形成完整的角质层。维生素C可明显促进细胞增殖,维生素D3可促进细胞分化,雌二醇对此组织工程皮肤没有明显的影响。同皮肤细胞匀浆代谢相似,酮洛芬异丙酯被代谢成原药酮洛芬。结论HaCaT细胞在气-液界面培养条件下可形成多层分化不完全的表皮层,保留了一定的酶活性,可用于药物的经皮渗透和代谢等研究。 相似文献
27.
目的评价个体化给药决策支持系统Smart Dose应用于中国人群治疗药物监测的临床效用。方法使用Smart Dose系统预测患者万古霉素谷浓度,分析谷浓度预测值与实测值之间的差异,以评价该系统对于万古霉素血药浓度的预测效能。结果Smart Dose调整浓度预测值与实测值之间的差异,平均百分比误差,平均绝对百分比误差小于初始浓度预测值与实测值之间的差异。神经外科组患者初始浓度预测值与实测值的差异比非神经外科组患者小,预测效能优于非神经外科组。高谷浓度组和低年龄组(<59岁)的初始浓度预测值更接近于实测值。不同的BMI对于初始浓度的预测效能相仿。结论Smart Dose系统更适合于万古霉素调整浓度的预测。用于初始浓度预测时,神经外科组、高谷浓度及低年龄组的预测值更准确。不同的BMI对于初始浓度预测效能相仿。 相似文献
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29.
本文综述了目前在皮肤中发现的转运蛋白的种类,及其在透皮给药、皮肤免疫系统、内源性化合物代谢和皮肤病等方面的作用。 相似文献
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目的 建立一种方便、可靠、灵敏的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,测定心脏瓣膜置换术患者血浆中华法林的含量。方法 在Agilent G6410A正离子检测模式下,以尼群地平为内标,色谱柱选择AgilentPoroshell 120 Phenyl Hexyl column(2.1 mm×50 mm,2.7 μm),流动相A(0.2%甲酸+1%乙腈水溶液):B(0.2%甲酸乙腈溶液)=60:40(体积比);流速为0.3 mL/min;进样量为10 μL;柱温为25℃;每个样品的分析周期为4 min。用于定量分析的检测离子为:华法林质荷比(m/z)309→163,尼群地平m/z 361.2→315.1。结果 游离华法林的线性范围为5~500 ng/mL,总华法林的线性范围为50~5 000 ng/mL,其相关系数r均>0.990;最低定量限相对标准偏差(RSD)均<15%;日内、日间RSD均<15%;蛋白沉淀法对游离华法林和总华法林的提取回收率分别为78.34%~91.59%和87.33%~89.99%,基质效应为87.50%~104.87%,符合生物样品的检测要求。结论 本实验所建立的LC-MS/MS法可以用于测定游离及总华法林的含量,为临床个体化用药提供参考。 相似文献