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1.
HPLC法检测降糖中药制剂中非法添加的格列本脲   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立降糖中药制剂中所添加的格列本脲的定性、定量检测方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(53∶47);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长300 nm。结果 1种供试品中检出格列本脲。格列本脲浓度在0.051~1.014 4 mg·mL-1范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=1.000,平均回收率为99.97%,RSD为1.3%。结论本方法简便易行、准确可靠,可作为监测降糖中药制剂非法添加格列本脲的有效方法。  相似文献   
2.
<正>阿莫西林为半合成的青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。临床广泛用于革兰阴性菌和阳性菌的感染治疗,其生产厂家较多。为了进一步考察阿莫西林胶囊的体外溶出情况,本文收集了5个厂家的产品,采用光纤药物实时测定仪对其溶出过程进行实时监测。  相似文献   
3.
HPLC梯度洗脱法测定beagle犬血浆中阿魏酸钠的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立快速、灵敏、准确测定beagle犬血浆中阿魏酸钠含量的HPLC法。方法:采用HPLC梯度洗脱法进行测定。样品用乙醚萃取,以替硝唑为内标,采用KromasilC-18柱(150mm×4.6mm,5μm),药物/内标峰高比定量。流动相A泵为1%醋酸,B泵为乙腈,梯度设置:0~8·5min为A∶B=80∶20,流速1.0mL/min;8·5~11.5min为A∶B=0∶100,流速1.2mL/min;11.5~16min恢复流动相条件A∶B=80∶20。检测波长320nm。结果:与等度洗脱法相比,分析运行时间从40min缩短至16min。阿魏酸钠和内标分离良好,在标准曲线范围(0.05~10μg/mL)内线性关系良好(r=0.9999),准确度、精密度、灵敏度均符合生物样品分析要求。结论:本方法灵敏、准确,适用于阿魏酸钠血药浓度的测定及药动学研究。  相似文献   
4.
白芷的活性成分研究与临床应用进展   总被引:18,自引:1,他引:18  
徐术  胡晋红  全山丛 《中国药房》2005,16(6):467-469
白芷为伞形科植物白芷 Angelica dahurica( Fisch ex Hof_ fm ) Benth et Hook f或杭白芷 Angelica dahurica( Fisch ex Hoffm ) Benth et Hook f var formosana ( Boiss ) Shan et Yuan的干燥根,因初生根杆为芷,色白,故名白芷.其性温,气芳香,味辛、微苦,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓等功效,临床主要用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带和疮疡肿痛等证[1, 2].白芷为常用中药,历代名方如九味羌活汤、藿香正气散等皆有其入药.  相似文献   
5.
徐术  胡晋红  李凤前 《中成药》2005,27(9):1062-1065
目的:建立阿魏酸钠在Beagle犬体内的血药浓度测定方法,并进行阿魏酸钠片的药代动力学研究.方法:采用高效液相色谱法,样品以乙醚萃取,以替硝唑为内标,药物/内标峰高比定量.流动相为乙腈-水-醋酸=20:79.2:0.8(v:v:v),流速0.8mL·min-1,检测波长320 nm.结果:阿魏酸钠和内标与血浆中杂质能完全分离,在标准曲线线性范围(0.02~50μg·mL-1)内线性关系良好(r=0.9995),准确度、精密度、灵敏度均符合生物样品分析要求.结论:本方法灵敏、准确,适用于阿魏酸钠血药浓度的测定及药代动力学研究.  相似文献   
6.
目的体外构建适用于经皮给药研究的组织工程皮肤。方法以表皮角质形成细胞系HaCaT细胞及人真皮成纤维细胞为细胞来源,用I型牛胶原蛋白为真皮基质包埋成纤维细胞,其上接种HaCaT细胞,采用气-液界面方式培养,观察不同的培养介质对组织工程皮肤的影响,HE染色切片观察培养皮肤结构形态。以酮洛芬及其异丙酯为模型药物研究经皮渗透和代谢特性。结果HaCaT细胞经气-液界面培养可形成类表皮层,但不能形成完整的角质层。维生素C可明显促进细胞增殖,维生素D3可促进细胞分化,雌二醇对此组织工程皮肤没有明显的影响。同皮肤细胞匀浆代谢相似,酮洛芬异丙酯被代谢成原药酮洛芬。结论HaCaT细胞在气-液界面培养条件下可形成多层分化不完全的表皮层,保留了一定的酶活性,可用于药物的经皮渗透和代谢等研究。  相似文献   
7.
徐术  ;刘忠良  ;胡晋红 《中国药房》2009,(16):1266-1268
目前,口服给药仍是最常见的临床给药途径。口服药物的主要吸收部位在小肠,肠上皮细胞、肠内酶对药物的代谢及屏障作用、药物对小肠上皮中多种转运系统的特异性等均影响口服药物的生物利用度。因此,研究药物在肠内的吸收机制、代谢特点及其影响因素有助于药物的结构设计、处方筛选、工艺优化以及评估药物的口服吸收效果,是口服药物开发的重要环节。本文着重简要介绍目前较常用的研究药物肠道吸收的实验模型及其特点。  相似文献   
8.
目的:对6个厂家生产的螺内酯片进行溶出度的实时监测,考察并评价其工艺质量。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪进行溶出度测定。采用桨法,以含0.1%十二烷基硫酸钠的0.1 mol/L盐酸溶液1 000 ml为溶出介质,设定水浴温度37℃,转速75 r/min,检测波长242 nm,参比波长550 nm,用3 mm探头监测螺内酯片的溶出曲线,对实时相对溶出百分率与溶出时间进行作图分析。结果:各厂家螺内酯片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》规定,但溶出曲线和溶出速率存在差异。结论:利用光纤药物溶出度实时测定仪监测螺内酯片的溶出度,可以实时、连续、动态、定量地监测药物的溶出过程,直观地反映各厂家同种药品溶出过程的差异,为全面评价药品的内在质量提供参考。  相似文献   
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