HPLC法测定复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量

目的:建立HPLC法测定复方苦参注射液中增溶剂聚山梨酯80的含量。方法:样品和1 mol·L^-1的KOH溶液混合后,在70℃水解3 h,聚山梨酯80定量水解出油酸,采用HPLC法测定。色谱条件:Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;磷酸二氢钾缓冲液（用85%磷酸调pH至2.8）-乙腈（80:20）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长200 nm,柱温:30℃。结果:聚山梨酯80在0.5～20 mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 2）;回收率为100.8%,RSD为2.8%（n=9）。结论:所建立的HPLC方法准确、快速,可用于复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量测定。     

复方苦参注射液醇沉工艺优化及醇沉颗粒沉降过程研究

目的:以复方苦参注射液为模型药物,对其醇沉工艺进行优化,并对醇沉过程中颗粒沉降过程及其特点进行研究,掌握其沉降机制和过程变化规律,探讨过程控制模式在中药生产中的可行性.方法:以复方苦参注射液为研究对象,以生物碱及大泽米苷成分的保留量为评价指标,优化醇沉工艺,同时结合对醇沉过程中形成的沉淀颗粒的数量、密度、沉降速度等参数的测定确定醇沉时间,理解工艺过程.结果:优选出的醇沉工艺为醇沉2次,乙醇浓度依次为60％,80％～90％.该过程随着沉降时间的延长,生物碱类成分有一定的下降,一次醇沉36 h,二次醇沉6h即可满足生产要求.10 μm及25μm颗粒在第1次醇沉过程中完全沉降所需时间分别为157.7,25.2 h;在第2次醇沉过程中完全沉降所需时间分别为84.2,13.5 h.结论:优化后的醇沉工艺能够更好地保留指标成分,节约时间,减少能耗.同时也证实了中药注射剂的生产质量是可以控制和把握的,但过程控制模式应在充分理解过程的变化规律的基础上制定.     

临床护理路径在泌尿外科疾病围术期护理中的应用效果

目的：探讨临床护理路径在泌尿外科疾病围术期护理中的应用效果。方法按照护理方式的不同将2013年12月—2014年12月在我科进行泌尿外科手术治疗的108例患者分为对照组和研究组,对照组患者采取常规护理,研究组患者在对照组基础上实施临床护理路径。比较2组患者术后伤口疼痛程度、伤口感染率、术前术后焦虑自评量表（SAS）评分和护理服务满意度。结果研究组患者术后伤口疼痛程度、伤口感染率、术后SAS评分和对护理服务满意度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床护理路径不仅可有效降低泌尿外科围术期患者术后伤口疼痛程度和伤口感染率,减轻患者术后焦虑情况,还能明显提高其护理满意度,具有临床推广应用价值。     

黄芪的毒理学试验研究

目的通过试验观察黄芪的急性经口毒性、遗传毒性以及亚慢性毒性,为进一步开发利用黄芪提供了科学依据。方法对黄芪进行急性经口毒性测定;通过细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验及小鼠精母细胞染色体畸变试验对其遗传毒性进行评价;对大鼠进行90 d经口毒性试验,通过血液学指标、血生化指标、尿常规指标、食物利用率及脏体比等指标对其亚慢性毒性进行评价。结果黄芪的急性经口毒性LD5062.0 g/kg BW,3项遗传毒性试验均为阴性,亚慢性毒性试验各项指标均为阴性。结论黄芪在此次试验条件下未见急性毒性、遗传毒性以及亚慢性毒性。     

红花临床应用研究进展

红花活血化瘀、通经止痛功效显著,临床上多用于治疗心脑血管疾病、妇科疾病和跌打损伤等。近年来,随着老药新用的提出,红花镇静、镇痛、抗炎、免疫抑制、抗肿瘤、耐缺氧等药理作用不断被发现,现已广泛应用于神经系统、肿瘤、糖尿病、白癜风等领域,且具有良好疗效。就目前红花及其制剂在临床方面的应用及不良反应进行了综述,为今 后的正确使用提供参考。     

基于模糊综合评价法的复方中成药欧盟简化注册研究

目的:通过欧盟药品注册法规及标准的研究,建立复方中成药欧盟简化注册评价指标体系及模糊综合评价模型,以期为复方中成药欧盟简化注册品种选择提供参考。方法:运用Delphi专家咨询法构建复方中成药欧盟简化注册评价指标体系,运用模糊综合评价法构建了模糊综合评价模型。结果:得到2个一级指标、3个二级指标、18个三级指标以及各指标权重,构建了模糊综合评价模型。对A企业113个复方中成药品种评价后,有61个品种不适宜进行欧盟简化注册。结论:运用模糊综合评价法构建的评价指标体系及综合评价模型,能够有效的运用于对注册品种的评价,对复方中成药欧盟简化注册具有参考意义。     

中药糖蛋白类成分研究及应用

糖蛋白是生命活动的重要物质,细胞的识别及体内功能多为糖蛋白介导。就中药中糖蛋白的结构、分离纯化方法及中药蛋白的药理作用等近年来的研究进行综述。     

基于细胞调控因子探讨血尿胶囊对急性肾盂肾炎模型大鼠的作用及机制

目的通过观察血尿胶囊对急性肾盂肾炎模型大鼠脏器指数、细胞因子以及肾脏组织的影响,探讨血尿胶囊治疗急性肾盂肾炎的作用机制。方法采用"半结扎"输尿管,膀胱注射大肠杆菌方法制备急性肾盂肾炎大鼠模型,治疗组于造模后第3天起每天给药1次,正常组及模型组给予等量生理盐水,连续10 d,第13天处死动物,检测脏器指数,测定血清中血肌酐、IL-1α(白细胞介素-1α)、IL-1β、IL-6、IL-10、CXCL-2(趋化因子-2)的含有量,对右侧结扎肾脏进行细菌培养并行病理组织学检查。结果大鼠造模后,左右肾比值、肾脏指数增大(P0.01),膀胱指数有所升高(P0.05);造模大鼠IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-10、血肌酐、尿肌酐、CXCL-2含有量均显著升高(P0.05,P0.01);模型组大鼠右侧结扎肾脏细菌培养阳性率为80%;给药10 d后,血尿胶囊高、中剂量组左右肾比值、肾脏指数下降(P0.01),接近于空白组,膀胱指数变化不明显;血尿胶囊高、中剂量组IL-1α、IL-6、IL-10含有量均明显下降(P0.01),血尿胶囊高剂量组IL-1β含有量下降明显(P0.01),血尿胶囊高、中、低剂量组尿肌酐、CXCL-2均有所降低(P0.05,P0.01),血肌酐含有量并无明显变化(P0.05);血尿胶囊高剂量组细菌培养阳性率为20%,中剂量组为50%,低剂量组为60%;病理组织检查结果显示血尿胶囊能够显著降低急性肾盂肾炎大鼠肾脏感染、减轻炎症反应。结论血尿胶囊能够改善肾功能,修复肾小球基底膜,降低尿肌酐含有量,下调趋化因子水平,减轻急性肾盂肾炎模型大鼠的肾脏炎症反应,达到治疗急性肾盂肾炎的目的。     

不同炮制方法对潞党参中化学成分种类及含量的影响

目的:建立潞党参生品、米炒潞党参和蜜炙潞党参的HPLC指纹图谱并进行化学成分含量测定,分析炮制前后潞党参化学成分种类及含量的变化情况。方法:HPLC指纹图谱的建立采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,检测波长220 nm。结果:10批潞党参生品及其炮制品的指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均0.90。在潞党参生品、米炒潞党参和蜜炙潞党参中,党参炔苷质量分数分别为(0.33±0.049),(0.24±0.034),(0.18±0.047)mg·g~(-1);苍术内酯Ⅲ质量分数分别为(0.20±0.046),(0.40±0.046),(0.31±0.060)mg·g~(-1);5-羟甲基糠醛质量分数分别为(0.74±0.16),(1.45±0.19),(1.54±0.12)mg·g~(-1)。结论:不同炮制方法对潞党参中化学成分种类的影响较小,但对有些化学成分含量的影响较大。     

氢溴酸沃替西汀原料药中催化剂钯残留监测方法建立

目的：建立氢溴酸沃替西汀原料药中催化剂钯的残留量测定方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定氢溴酸沃替西汀中钯的残留量。试验条件：光源为钯空心阴极灯,波长247.6 nm,狭缝0.4 nm,灯电流2 mA,石墨管为横向加热方式,石墨炉程序升温。结果：钯浓度在0~80 μg·L^-1与吸光度呈良好的线性关系y=0.003x-0.001（r=0.9995）,检测限为0.59 μg·L^-1,定量限为1.96 μg·L^-1;平均回收率为102.1%,RSD为3.24%（n=9）。结论：该方法经方法学验证,可用于氢溴酸沃替西汀原料药中钯含量的测定,可为该原料药质量标准的建立提供依据。