血凝抑制试验和酶标记SPA染色法诊断流行性出血热的研究

<正> 用免疫荧光法(IFA)检测流行性出血热(EHF)病毒抗体,以帮助诊断,较为快速可靠。但因需用荧光显微镜,使推广应用受到限制,改用辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(HRP—SPA)染色法代替IFA法在光学     

双McAb-ELISA夹心法检测HFRS病毒血凝素抗原的实验研究

本文作者采用抗肾综合征出血热(HFRS)病毒血凝素单克隆抗体(McAb)和辣根过氧化物酶标记的同一McAb,建立了检验HFRS病毒血凝素抗原的双McAb-ELISA夹心法。经取代试验和抗原阻断试验均证明本法有高度特异性。与各种正常对照抗原试验均为阴性,     

流行性出血热病毒单克隆抗体在临床早期诊断中应用的研究

用IFAT检测77例临床诊断为EHF病人的外周血白细胞中的病毒抗原。阳性率为50.6％。2—5病日的早期病人阳性率为64.3％(27/42)。并发现,病日越早,病情越重,阳性率越高。试验中应用了抗EHF病毒McAb4B_9、4E_7、3H_4株。抗原阳性者对3种McAb的反应表现为5种类型。不同McAb对抗原的检出率不同,混合使用McAb可提高阳性检出率。在EHF病毒抗原阳性早期患者中,急性期血清特异性IgM抗体阳性率为96.3％。若联合检测EHF病毒抗原和急性期血清IgM抗体,可提高早期诊断的阳性率和准确性。     

用菌体作载体制备抗合成多肽片段的抗体

利用氨基酸合成仪合成蛋白多肽片段作为免疫原制备针对各种大分子的抗血清或单克隆抗体,不但可以避免目标抗原在来源及纯化上的困难,而且可以选择性制备具有预定表位特异性的抗体.在抗原结构与功能的分析研究中极为有用。然而,由于多肽片段分子量小,免疫原性弱,需要与大蛋白分子偶合后才能激发机体产生较高水平的抗体。蛋白载体偶联方法不但成本及技术要求     

单克隆抗体亲和层析法粗提HFRS病毒的初步研究

用McAb亲和层析法粗提HFRS病毒81-14A株感染BHK细胞培养上清液,效果较满意。病毒抗原获得率为48.07％。经McAb亲和层析洗脱,病毒抗原,蛋白峰值基本一致。特异性试验证明洗脱物为HFRS病毒抗原。SDS—PAGE经氨银染色主要有4条区带。     

ELISA快速诊断小儿呼吸道合胞病毒感染

用ELISA双夹心法、病毒分离和IFA法,平行检测了72例急性下呼吸道感染患儿鼻咽分泌物中呼吸道合胞病毒(RSV)抗原,结果诊断RSV感染的阳性率分别为72.2％(52例)、81.9％(53例)和81.1％(44例)。同病毒分离比较,ELISA的敏感性、特异性和诊断符合率分别为86.4％,92.3％和87.57％,IFA的敏感性、特异性和诊断符合率分别为74.6％、100.0％和79.2％。患儿年蛉,病情和标本采集时间等因素,对ELISA敏感性有一定影响。ELISA检测RSV抗原特异、敏感、快速(收到标本后7 h内可获得结果),适用于婴幼儿,尤其9月龄以内小儿RSV感染的早期诊断。     

丁型肝炎病毒核酶区 cDNA(651nt～941nt)的克隆与序列分析

丁型肝炎病毒核酶区ｃＤＮＡ（６５１ｎｔ～９４１ｎｔ）的克隆与序列分析李如琳王海涛万泽生徐德忠丁型肝炎病毒为一单股负链环状的ＲＮＡ病毒，长约１．７ｋｂ左右，常与乙型肝炎病毒重叠感染（ｓｕｐｅｒｉｎ－ｆｅｃｔｉｏｎ）或共同感染（ｃｏｉｎｆｅｃｔｉｏｎ），...     

用斑点杂交法检测肾综合征出血热患者尿沉渣细胞中病毒核酸

用光敏生物素标记的肾综合征出血热(HFRS)病毒R22株M片段R3克隆cDNA探针检测HFRS患者尿沉渣细胞内的病毒核酸,共检测81份患者尿液标本,阳性率为65.4％,而正常人及其他疾病患者的55份尿液标本均呈阴性,病程第1—7日病毒核酸检出率为80.8％(21/26),在发病第22日以后有的(5/13)仍可检出。7份尿液标本同时用光敏生物素和x-~(32)P标记探针检测,均为4份阳性,本实验结果提示,光敏生物素标记的核酸杂交技术可作为HFRS早期诊断及流行病学调查之用。     

用单克隆抗体检出一种特异性人脐带内皮细胞膜抗原(简报)

内皮细胞参与机体广泛的生理过程,它与动脉硬化、血栓形成、血管炎等的发病机制有密切关系;也和肿瘤的生长扩大可能有关,并可能参与同种异体肾移植排斥反应。因此,对内皮细胞的研究日益受到重视。 内皮细胞膜成份十分复杂,目前已发现有几种膜成份和膜抗原,但仍待深入研究。本研究的目的在于探索人内皮细胞的抗原性