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21.
目的:探讨10-23脱氧核酶(10-23DRz)抑制CTX-M-38型ESBLs的可行性.方法:依据CTX-M-38型ESBLs序列及其mRNA构象特征,设计针对其mRNA结构的10-23DRz脱氧核酸序列及反义核酸序列;采用氯化钙法对10-23DRz及反义核酸进行转化;依据转化菌在平板上菌落形成状况及菌液吸光度选择10-23DRz应用量;采用K-B法体外药敏试验检测耐药活性.结果:45 nmol 10-23DRz用量时转化菌菌落形成量及菌液吸光度较为理想.除哌拉西林、头孢噻肟及亚胺培南外,其他抗菌药物10-23DRz组与反义核酸组抑菌环直径间差异有统计学意义(P均<0.001).结论:10-23DRz可抑制CTX-M-38型ESBLs的表达. 相似文献
22.
目的:探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌质粒谱与ESBLs基因型的相关性.方法:收集郑州大学第一附属医院检验科2007年至2008年临床分离产ESBLs大肠埃希菌46株,采用琼脂精凝胶电泳进行质粒谱分析,采用PCR技术检测ESBL基因型,分析同一菌株所携带质粒条带数与其携带ESBLs基因型别数的相关性.结果:产ESBLs大肠埃希菌有5种质粒谱型(分别为携带单一21000 bp质粒、21000 bp+2500 bp 2种质粒、21000bp+2500 bp+3000 bp 3种质粒、21000 bp+2500 bp+3000 bp+7000 bp 4种质粒以及21000 bp+2500 bp+3000 bp+7000 bp+9000 bp 5种质粒)和5种ESBLs基因型(1种型别10株,2种型别15株,3种型别12株,4种型别8株,5种型别1株),同一菌株质粒谱与其ESBLs基因型无相关性(r8=0.091,P=0.548).结论:多种ESBLs表达基因可定位于同一质粒上. 相似文献
23.
目的评价不满意标本对病变检出率的影响。方法选择13205例行新柏氏液基细胞学宫颈检查病例,将其中的1770例不满意标本用冰醋酸进行重新处理,对重处理仍不满意者重新取材,至制片满意后再次判读。结果重新处理后,不满意率由13.4%下降到1.43%,下降了11.97%。重处理组与标本满意未处理组比较病变检出率无显著性差异,但高度病变以上的检出率重处理组有大于未处理组的趋势。重取材组各级别病变检出率均显著高于重处理组和未处理组(P〈0.05)。结论宫颈病变可导致液基细胞学取材制片不满意率增加,应重视对不满意标本的重新处理或重取材,提高宫颈病变的检出率。 相似文献
24.
川崎病的早期诊断和鉴别诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究川崎病(KD)患儿的临床特点,以提高其早期诊断率。方法采用前瞻性临床观察研究方法,分析67例川崎病患儿入院时临床表现和实验室检查,并与同期收治的329例败血症患儿进行对比。结果川崎病诊断标准中的6种临床表现及肛周变化在川崎病中的出现率均显著高于败血症,而精神差、循环差、肝脾大及局灶感染征的出现率在败血症中均显著高于川崎病(均P〈0.01)。球蛋白升高、ESR增快、血小板升高在川崎病中的出现率均显著高于败血症,血培养阳性率在败血症中显著高于川崎病(均P〈0.01)。结论早期诊断川崎病的关键是与败血症相鉴别;认真仔细的病史问诊和体格检查很重要。 相似文献
25.
目的分析同型半胱氨酸(Hcy)及血脂水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性。方法随机选取2016年5月至2018年3月在我院就诊的750例HDCP患者作为研究对象,按其病情严重程度分为妊娠期高血压组(n=240)、轻度子痫前期组(n=256)及重度子痫前期组(n=254)。并选取同期在我院进行孕检的健康孕妇316例和体检的健康非孕妇274例作对照,检测并分析各组对象Hcy及血脂水平。结果 HDCP组Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平均明显高于健康孕妇组及健康非孕妇组(P0.05),而HDL、Apo-A1及Lip a水平均明显低于健康孕妇组及健康非孕妇组(P0.05)。随着病情程度的加重,Hcy、TG、TC、LDL、Apo-B及Apo-E水平呈现逐步升高趋势,而HDL、Apo-A1及Lip a水平呈现逐步降低的趋势。结论检测Hcy及血脂水平有助于判断HDCP的发病与发展,有利于改善妊娠不良结局。 相似文献
26.
目的建立河南省不同孕期的健康孕妇血清甲状腺激素的正常参考范围,研究其变化规律。方法选取2012年12月至2013年5月在郑州大学第三附属医院就诊的本省健康妊娠期妇女583名和非妊娠妇女187名,采用化学发光法检测血清TSH、TT4、FT4、TT3、FT3水平,建立不同孕期孕妇的甲状腺激素参考值范围。结果(1)各孕期甲状腺激素水平与非孕期比较有统计学差异(P均〈0.01)。(2)孕早期血清TSH水平比非孕期和孕中晚期明显降低(P均〈0.01),孕中晚期逐渐回升(P〈0.01)。(3)FT4孕期各组比较差异有统计学意义(P〈0.01),孕中期及晚期呈下降趋势,显著低于非孕期(P〈0.01)。(4)TT4整个孕期明显高于非孕期(P〈0.01),孕中期达高峰,孕晚期略下降。(5)FT3和TT3孕早期明显高于非孕期(P〈0.01),孕中期较孕早期增高(P〈0.01)并持续至孕晚期。结论孕期甲状腺激素水平与非孕期存在明显差异,各孕期之间亦存在明显差异,因此建立孕期甲状腺激素参考值对于妊娠期甲状腺疾病的早期诊断具有临床意义。 相似文献
27.
目的:了解本地区荨麻疹患者常见过敏原的流行情况及变化趋势。方法:对2013年2月1日至2020年3月31日在本院就诊的904例荨麻疹患者19种过敏原特异性IgE(sIgE)筛查结果进行回顾性分析。结果:①sIgE总阳性率74.78%;食物性sIgE阳性率明显低于吸入性(X2 =32.50,P<0.01)。②不同性别患者sIgE阳性率无明显差异(X2=0.26,P=0.61),蟑螂(X2=5.94)、艾蒿(X2=3.97)、狗上皮( X2=5.17)、鸡蛋白(X2=5.48)、花生( X2=5.04)sIgE阳性率在不同性别间存在差异(P值均<0.05)。③不同年龄组sIgE阳性率存在明显差异( X2=10.28,P<0.05);食物性sIgE阳性率在不同年龄组存在差异(X2=22.33,P<0.01),其中成人组低于婴儿组和学龄前组(P<0.05);鸡蛋白(X2=47.43,P<0.01)、花生(X2=13.09,P<0.05)、牛奶(X2=20.02,P<0.01)、尘螨(X2=33.92,P<0.01)sIgE阳性率在不同年龄组间存在差异。④各季节间sIgE阳性率无差异(X2=3.18,P=0.36);吸入性sIgE阳性率在各季节间存在差异( X2=13.72,P<0.01),春季高于秋季(P<0.05),食物性sIgE阳性率在各季节间存在差异(X2=10.85,P<0.05),秋季高于夏季(P<0.05);花生(X2=24.84)、猫毛( X2=21.66)、艾蒿(X2=18.99)、狗上皮( X2=21.25)、普通豚草(X2=13.67)、牛肉(X2 2=9.91)和屋尘(X2=10.34)sIgE阳性率在不同季节间存在差异(P值均<0.05)。结论:本地区荨麻疹患者过敏原以吸入性过敏原更为常见;幼年期更应注意食物源性荨麻疹的预防;冬春季应加强吸入源性荨麻疹的预防;不同类型过敏原在性别、年龄及季节间存在差异,应区别对待。 相似文献
28.
FSH/LH比值在评价围绝经期卵巢功能中的价值 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :探索 FSH/ L H (促卵泡素 /促黄体素 )比值在评价围绝经期卵巢功能中的价值。方法 :选择 30~ 6 4岁健康妇女 2 32例。研究组 115例 ,其中 4 5~ 5 5岁 6 4例为研究 1组 ,5 6~ 6 4岁 5 1例为研究 2组 ,年龄 30~ 4 4岁育龄妇女 117例为对照组。月经周期规则者于周期第 2 2天 ,不规则者于预计下次月经来潮前 7~ 8d,已绝经者可随时抽取空腹静脉血做 RIA测定 ,测 FSH、L H、E2 、P血清值。结果 :两研究组 FSH/ L H>1.0 ,对照组 FSH/ L H<1.0 ,研究组与对照组 FSH/ L H>1.0的个体数比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ,两研究组间 FSH/ L H比值差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,E2 、P均值各组间差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :FSH/ L H比值与卵巢功能有关 ,可作为评价围绝经期卵巢功能的一项可靠指标。 相似文献
29.
目的:探讨重度子痫前期患者晚孕期胎盘组织中Wnt1的表达情况及与重度子痫前期发病的关系。方法:选择2010年1月至2011年12月在郑州大学第三附属医院产科住院,经临床确诊为重度子痫前期的患者30例作为病例组,同期选取行择期剖宫产的正常晚孕孕产妇30例为对照组,分别采用实时荧光定量PCR和蛋白印迹法检测2组晚孕期胎盘组织中Wnt1 mRNA和蛋白水平表达情况;免疫组化法检测Wnt1蛋白在2组孕产妇晚孕期胎盘组织中的表达定位。结果:重度子痫前期组Wnt1 mRNA相对表达量为(0.527±0.208),低于对照组的(1.051±0.195)(t=9.186,P<0.001)。Wnt1蛋白主要表达于胎盘合体滋养层细胞和绒毛外滋养细胞,Wnt1蛋白在重度子痫前期组合体滋养层细胞和绒毛外滋养细胞中的阳性表达率分别为36.7%(11/30)和40.0%(12/30),低于对照组的76.7%(23/30)和66.7%(20/30)(χ2=9.774和4.286,P均<0.05)。重度子痫前期组胎盘组织中Wnt1蛋白的相对表达量为(0.402±0.104),低于对照组的(0.539±0.159)(t=3.639,P=0.001)。结论:胎盘组织中Wnt1的表达量下降可能参与了子痫前期的发病过程。 相似文献
30.