鸡肝散总黄酮抗胸痹证的实验研究

目的:研究鸡肝散总黄酮(Total flavone from Elsholtzia blanda,TFEB)抗冠脉结扎诱发大鼠胸痹证之功效及其机制。方法:雄性SD大鼠ig TFEB5天,结扎冠脉左前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)造成大鼠胸痹模型,3 h后处死大鼠,取左心室,氯化硝基四氮唑蓝(nitrotetrazolium blue chloride,NBT)染色以区分梗死区和非梗死区,计算心肌梗死指数;另取心室肌心尖部分做组织切片,HE染色,光镜检查心肌的损伤程度,评价TFEB对胸痹证的作用。取血清测定一氧化氮(Nitric oxide,NO),探讨TFEB抗胸痹证的机理。结果:TFEB各剂量组均可著减少大鼠冠脉结扎后左室梗死区的心肌重量,心肌梗死指数明显减小(P<0.05～0.01),呈良好的剂量依赖关系。光镜检查结果显示,假手术组心肌形态学无明显改变,肌纤维完整,心肌细胞排列整齐;溶剂组心肌纤维大范围肿胀、断裂、坏死融合,并可见心肌细胞破裂;TFEB各组心肌病理性变化程度都较溶剂组减轻。TFEB100、150 mg/kg均可显著降低大鼠冠脉结扎后血清中NO含量(P<0.05～0.01)。结论:TFEB能对抗大鼠冠脉结扎诱发的心肌缺血,具有对抗胸痹证之功效,其机制可能与TFEB降低血清NO含量有关。     

吡虫啉在杭白菊中残留的动态研究

目的采用HPLC法测定吡虫啉在杭白菊中的残留动态。方法杭白菊中的吡虫啉以有机溶剂提取,经硅胶柱净化处理,以HPLC法定量。结果吡虫啉在杭白菊中的平均回收率为87.49%,RSD为2.87%,吡虫啉在杭白菊中的半衰期为2.71d。结论吡虫啉在杭白菊中的最终残留量低于最低检出浓度(0.02mg/kg),此值大大低于FAO规定的吡虫啉在蔬菜作物上的最高残留限量(0.5mg/kg)。     

酶联免疫吸附试验法研究PEG-rhG-CSF与rHSA-hG-CSF在小鼠体内的药代动力学

研究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、聚乙二醇修饰的重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)与重组人血清白蛋白-粒细胞集落刺激因子融合蛋白(rHSA-hG-CSF)在小鼠体内的药代动力学，验证两种方法对rhG-CSF半衰期(T_1/2)的影响。小鼠分别皮下给药rhG-CSF，PEG-rhG-CSF与rHSA-hG-CSF后，在不同时间点采血并分离血清，采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法测定血清中rhG-CSF的浓度，用3P87药动学软件进行曲线拟合并计算参数。结果显示，rhG-CSF，PEG-rhG-CSF与rHSA-hG-CSF的半衰期(T_1/2)分别为2.1，14.2和10.6 h，后两者半衰期分别为rhG-CSF的7倍、5倍；PEG-rhG-CSF和rHSA-hG-CSF的达峰时间T_peak分别为rhG-CSF的15倍、13倍。通过ELISA法检测比较rhG-CSF，PEG-rhG-CSF与rHSA-hG-CSF在小鼠体内的药代动力学，表明PEG修饰与白蛋白融合技术可以延长rhG-CSF的半衰期。     

吡虫啉在杭白菊中残留的动态研究

目的采用HPLC法测定吡虫啉在杭白菊中的残留动态。方法杭白菊中的吡虫啉以有机溶剂提取,经硅胶柱净化处理,以HPLC法定量。结果吡虫啉在杭白菊中的平均回收率为87.49%,RSD为2.87%,吡虫啉在杭白菊中的半衰期为2.71d。结论吡虫啉在杭白菊中的最终残留量低于最低检出浓度(0.02mg/kg),此值大大低于FAO规定的吡虫啉在蔬菜作物上的最高残留限量(0.5mg/kg)。     

固定化壳聚糖酶的动力学性能研究

目的通过壳聚糖酶固定化前后最适宜的反应温度、pH值、米氏常数等动力学性质的变化研究载体电荷极性、空间阻力对壳聚糖酶动力学性质的影响。方法以两种极性不同的物质(几丁质、DEAE纤维素)为载体、戊二醛为交联剂,对本实验室自制的壳聚糖酶进行了固定化,然后分别分析酶经固定化后最适宜的反应温度、pH值、米氏常数等动力学性质的变化。结论酶经固定化后所产生的空间扩散阻力对壳聚糖酶的动力学性质的影响要比在固定化过程中所用载体所带的电荷的极性对酶的动力学性质的影响大的多。     

昆布多糖对大鼠减肥及降血脂作用的实验研究

目的研究昆布多糖(Thallus laminariae polysaccharides,TLP)对大鼠减肥、降血脂的作用及其机制。方法制作肥胖大鼠模型,随机分成六组,分别以蒸馏水、TLP(100,200,300mg·kg^-1·d^-1)、奥利司他(orlistat,赛尼可,60mg·kg^-1·d^-1)和洛伐他汀(lovastatin,10mg·kg^-1·d^-1)灌胃,为期40d,在实验过程中,按时检测相关指标。结果TLP能明显降低肥胖大鼠的体重、减少大鼠腹腔、肾、生殖器周围脂肪、降低Lee’s指数和肝、肾重量(P<0.05),而且其作用与减肥药赛尼可在统计学上无显著性差异(P>0.05)。TLP能明显降低肥胖大鼠血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05),而在实验期内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化不明显(P>0.05),而且其作用与降脂药洛伐他汀比较无显著性差异(P>0.05)。TLP能明显改善肥胖大鼠血清卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)和胰脂肪酶(PL)活性(P<0.05),而对肝脂肪酶(HL)活性在实验期间影响不明显(P>0.05)。结论TLP对肥胖大鼠具有明显的减肥作用,该作用与常用的减肥药赛尼可比较无显著性差异。TLP同时能降低血清甘油三酯和总胆固醇、改善血清HDL-C水平,而且该作用与降脂药洛伐他汀比较无显著差异。其作用机制可能与增强LCAT、LPL、PL酶活性有关。     

维生素C和E对实验性铅中毒大鼠血Pb、δ-ALAD、Hb、Fe、Zn、Ca的影响

【目的】观察维生素C和E对实验性铅中毒大鼠血铅,-δALAD,Hb,Fe,Zn,Ca的影响。【方法】大鼠自由饮用0.615mmol/L的醋酸铅四周造成铅中毒模型.造铅模型的同时给予维生素C和E,或造模后给予维生素C和E。用原子吸收法及酶法测大鼠尾部血铅,-δALAD,Hb,Fe,Zn,Ca含量。【结果】给予维生素C和E后,大鼠血铅水平明显下降,-δALAD,Hb,Fe活性升高,Zn,Ca水平差异无显著性。【结论】铅中毒大鼠补充维生素C,维生素E能降低血铅水平,提高-δALAD,Hb,Fe活性,改善Zn,Ca水平。     

高效液相色谱法测定细胞核内多柔比星浓度

 目的建立高效液相色谱-荧光测定法测定K562/DOX(doxorubicin-resistant K562 cells,耐多柔比星K562细胞)细胞核多柔比星浓度。方法分离K562/DOX细胞核,多柔比星浓度测定采用Diamond C₁₈色谱柱,甲醇-水-醋酸(50∶50∶0.25)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温35℃,荧光检测,激发波长497nm,发射波长555nm,以盐酸柔红霉素为内标。结果细胞核中多柔比星浓度在5.0～5000.0μg·L^-1内呈良好线性关系,r=0.9999。加样回收率为98.55%～100.84%(RSD1.77%～3.27%),日内和日间精密度均<15%,最低检测浓度为5.0μg·L^-1。结论该方法简单、方便,检测限低,精确度和回收率良好,可用于多药耐药肿瘤细胞内多柔比星浓度的胞内动力学研究。     

大孔吸附树脂分离纯化玫瑰花中原花青素的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化玫瑰花中原花青素的最优工艺条件.方法:以静态饱和吸附量和解析率为指标,对五种大孔吸附树脂(D101、D1300、NKA、AB-8、NKA-Ⅱ)进行筛选,并以原花青素纯度为指标,采用正交试验法,分别考察了上样浓度、pH、洗脱液浓度和洗脱流速对纯化效果的影响.结果:D101型树脂综合性能最佳,适合纯化玫瑰花中原花青素,最优工艺条件为:上样浓度为1.25 mg/ml,上样pH为2,洗脱液为70%乙醇水溶液,洗脱流速为2 ml/min.结论:本研究可为分离纯化玫瑰花中原花青素提供方法.     

昆布多糖对大鼠减肥及降血脂作用的实验研究

目的 研究昆布多糖(Thallus laminariae polysaccharides,TLP)对大鼠减肥、降血脂的作用及其机制.方法 制作肥胖大鼠模型,随机分成六组,分别以蒸馏水、TLP(100,200,300 mg·kg-1·d-1)、奥利司他(orlistat,赛尼可,60 mg·kg-1·d-1)和洛伐他汀(lovastatin,10 mg·kg-1·d-1)灌胃,为期40 d,在实验过程中,按时检测相关指标.结果 TLP能明显降低肥胖大鼠的体重、减少大鼠腹腔、肾、生殖器周围脂肪、降低Lee's指数和肝、肾重量(P＜0.05),而且其作用与减肥药赛尼可在统计学上无显著性差异(P＞0.05).TLP能明显降低肥胖大鼠血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P＜0.05),而在实验期内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化不明显(P＞0.05),而且其作用与降脂药洛伐他汀比较无显著性差异(P＞0.05).TLP能明显改善肥胖大鼠血清卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)和胰脂肪酶(PL)活性(P＜0.05),而对肝脂肪酶(HL)活性在实验期间影响不明显(P＞0.05).结论 TLP对肥胖大鼠具有明显的减肥作用,该作用与常用的减肥药赛尼可比较无显著性差异.TLP同时能降低血清甘油三酯和总胆固醇、改善血清HDL-C水平,而且该作用与降脂药洛伐他汀比较无显著差异.其作用机制可能与增强LCAT、LPL、PL酶活性有关.