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1.
目的 综述脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠后引起丙戊酸钠血药浓度降低的风险,并提出解决方案。方法 通过分析药品说明书,检索并整理碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠导致丙戊酸钠血药浓度降低的文献,分析其作用机制,并提出可能的解决方案。结果 说明书和现有文献均认为碳青霉烯类药物可降低丙戊酸钠血药浓度。因此,加强丙戊酸钠血药浓度监测、安全给药剂量研究等将为临床安全应用提供实践依据。结论 脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠可降低丙戊酸钠血药浓度,如何实现安全联合用药是下一步研究方向。  相似文献   
2.
特非那定为H受体拮抗剂,具有特异的外周H受体拮抗作用,有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素能的作用。为目前临床上常用的抗过敏药物,主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗[1]。国内生产厂家较多,临床疗效也反映不一。为此,我们对国产5个厂家的6批特非那定片进行了溶出度测定,以考察其内在质量。1仪器与试药1.1仪器;ZRS-6智能药物溶出仪(天津大学精密仪器厂);Waters515型高效色谱仪;uBOndparkC183.9*300mm10um不锈钢柱。1.2试药:持非那定片(规格均为每片60mg);特非那定对照品(符合《中国药典》1995的年版标准)…  相似文献   
3.
建立了一种测定含硫药物的方法。利用氧瓶燃烧法使分子中的硫元素转化为SO42-,然后通过蒸发,加维生素C分解过氧化氢以及加入无水乙醇和1.4—二氧六环等步骤,再用硝酸铅标准溶液以铅离子选择性电极作指示电极进行电位滴定,籍此测定含硫药物的含量。用此法测定了一组含硫药物原料药和几种制剂,经与药典法比较,结果一致。方法简便,在混合物分析中有一定的选择性。  相似文献   
4.
5.
建立了一种测定含硫药物的方法。利用氧瓶燃烧法使分子中的硫元素转化为SO42-,然后通过蒸发,加维生素C分解过氧化氢以及加入无水乙醇和1.4—二氧六环等步骤,再用硝酸铅标准溶液以铅离子选择性电极作指示电极进行电位滴定,籍此测定含硫药物的含量。用此法测定了一组含硫药物原料药和几种制剂,经与药典法比较,结果一致。方法简便,在混合物分析中有一定的选择性。  相似文献   
6.
尼古丁透皮贴片的戒烟应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
许东航  吴卡迪 《医药导报》1998,17(2):111-112
综述尼古丁透皮贴片的药代动力学、有效性、副作用、影响有效性因素,认为尼古丁贴片对于期望戒烟的烟民有较好疗效。  相似文献   
7.
目的研究电流强度对盐酸丁卡因离子导入凝胶的渗透速率的影响。方法以盐酸丁卡因为模型药物,采用离子导入作为促透方法,分别测定不同电流强度下的盐酸丁卡因离子导入凝胶在离子导入后接受室溶液的吸收度,计算它们的稳态透皮速率。结果电流强度为0.05,0.1,0.15,0.2和0.25mA时,稳态透皮速率分别为10.18,22.94,34.62,41.60和51.35μg/cm2×h。结论在一定的电流强度下,漏槽条件下,盐酸丁卡因离子导入凝胶渗透速率与电流强度有较好的线性关系。  相似文献   
8.
药师下临床的体会   总被引:3,自引:0,他引:3  
严玲  许东航 《医药导报》2006,25(3):269-270
药师参与临床用药是势之所趋,向临床医生、护士提供临床药物使用咨询,收集药物的不良反应,开展临床药动学的研究、进行个体化给药,可明显提高临床药品应用的水平和降低药品不良反应。  相似文献   
9.
胡巧红  许东航  王松 《中国药房》2006,17(10):740-743
目的:研究口服疫苗微球的最佳制备工艺。方法:以鸡新城疫病毒(NDV)作为疫苗模型药物、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备NDV-PLGA口服微球。采用正交设计试验,考察活NDV体积、PL GA浓度、初乳搅拌速度、内水相中的保护剂对微球形状、粒径、粘连情况和药物活性的影响,其中以血凝法测定微球中释放药物的效价。结果:NDV口服微球的最佳制备工艺系活NDV体积为200μl、PLGA浓度为4%、初乳搅拌速度为8000r/min、内水相中的保护剂为牛血清白蛋白。结论:本方法为制备口服疫苗微球的最佳制备工艺。  相似文献   
10.
目的 研究两种左氧氟沙星片剂的体内-体外相关性.方法 用不同转速测定两种左氧氟沙星片剂(分别由A,B两厂生产)的体外溶出度.采用反相高效液相色谱法测定18名健康志愿受试者单剂量口服两种左氧氟沙星片后的血药浓度,用3P97软件计算药动学参数,Wagner-Nelson法计算药物的体内吸收百分数,并分析体内外相关性.结果 两厂生产的左氧氟沙星片剂在体内生物等效.以50,75,100r·min-1进行左氧氟沙星片体外溶出结果均符合《中国药典》2005年版要求.其中,以50 r·min-1转速所作的体外溶出结果与体内生物利用度相关,回归方程为A:fa=2.017 6ft+0.727 9,r=0.957(P<0.05).B:fa=1.892 9 ft+0.774 9,r=0.955(P<0.05).结论 体外溶出试验与体内生物利用度有良好的体内外相关性,可用体外溶出度来控制制剂质量.  相似文献   
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