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991.
目的建立诺如病毒(Norovirus,NoV)结合唾液HBGAs受体的实验方法、验证2株GⅡ-4型NoV毒株与我国人群唾液HBGAs的结合方武。方法收集健康志愿者唾液标本,采用凝集抑制实验法检测唾液中HBGAs血型物质,用EIA法检测NoV VLPs、阳性毒株与HBGAs的结合情况。结果63份标本检出O型21例(占33.3%),B型14例(占22.2%),A型和非分泌型各13例(分别占20.6%),AB型2例(占3.2%)。rVA387、2株GⅡ-4型毒株均能结合分泌型,与非分泌型唾液不反应。结论本研究成功建立了NoV结合唾液HBGAs受体的实验方法,通过NoV毒株与HBGAs相互作用的研究有助于了解NoV的宿主适应特性及病毒进化和流行规律;同时为筛选防治我国人群的抗NoV药物提供技术平台。 相似文献
992.
目的:研究同种异体自然杀伤(natural killer,NK)细胞对人急性髓系白血病细胞株KG1A的杀伤率,探讨供者NK细胞表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体2DL1(killer immunoglobulin-like receptor 2DL1,KIR2DL1)表达差异对NK细胞杀伤KG1A细胞活性的影响。方法:自9名健康志愿供者分离外周血NK细胞,流式细胞术检测NK细胞表面KIR2DL1的表达率,LDH释放法测定NK细胞在效靶比为20∶1时对KG1A细胞的杀伤活性。结果:NK细胞表面KIR2DL1的表达率存在个体差异,9名供者的表达范围为(33.20±1.95)%~(92.69±1.47)%;9名健康供者NK细胞对KG1A细胞的杀伤活性不同,杀伤率范围为(44.40±1.97)%~(93.70±1.12)%。不同个体NK细胞KIR2DL1表达率与其对KG1A细胞的杀伤率呈负相关(r=-1.00,P=0.00)。结论:不同个体NK细胞其表面KIR2DL1表达率与NK细胞对KG1A细胞的杀伤率呈负相关。 相似文献
993.
青蒿素类药物抗肿瘤作用的基础与临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
青蒿素类(Art)抗疟药具有多种药理活性,近年来对其抗肿瘤作用的基础研究较多,相关的临床研究也逐渐开展。大量体外和动物体内实验结果显示:Art可抑制或杀伤肿瘤细胞;诱导肿瘤细胞凋亡:阻滞细胞周期;抑制血管生成;延缓或逆转肿瘤细胞的多药耐药性;与铁制剂合用或与转铁蛋白结合可提高对肿增细胞的选择性杀伤作用。临床探索提示Art对肿瘤具有治疗或辅助治疗作用。Art对人体毒性低,与传统化学治疗药物有协同增效作用且无交叉耐药性。应加强Art抗肿瘤的临床研究以明确其抗肿瘤性质、范围、剂量、疗程及不良反应。 相似文献
994.
PBL学习方法是目前教学改革的一项主要内容。文章从医科和工科相结合出发,以公共卫生医学专业教学为目标,结合计算机技术,提出三维虚拟环境它的公共卫生医学PBL教学设计,并从实施方案、优点、关键问题等方面进行了探讨。 相似文献
995.
996.
目的探讨昆明小鼠在不同剂量的铜负荷时所引起的肝脏抗氧化水平和相关病理的改变。方法32只昆明小鼠平均分为4组,第1组为对照组,每天灌胃生理盐水2次,第2、3、4组作为实验组,分别用不同浓度(12.8、25.6和38.4mg/mL)的硫酸铜每日灌胃2次,16周后,观察肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)以及血清和肝组织中铜含量,并做肝脏病理以及电镜检查。结果与正常对照组相比,实验组肝组织中MDA含量明显升高(P<0.05),而SOD和GSH-Px活性明显下降(P<0.05);血清ALT、AST活性以及血清、肝脏铜含量明显升高(P<0.05);病理组织学检查可见高剂量铜灌胃组小鼠肝细胞变性坏死以及少量铜颗粒沉积;电镜提示肝细胞核、线粒体等细胞器异常,并可见铜颗粒。结论过量的铜可对肝脏造成损害,其机制可能与释放出的铜离子介导脂质过氧化而造成肝脏损害有关。其病变过程与Wilson's病相似,可为进一步研究铜代谢异常等疾病提供动物模型。 相似文献
997.
农民对新型农村合作医疗认知与评价的调查与研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:了解新型农村合作医疗(下称新农合)实施以来农民对其认知和评价,为评价新农合的实施效果与完善新农合制度提供依据。方法:采用多阶段抽样的方法,抽取样本进行人户调查。结果:农民对新农合的总知晓率为52.5%,23.6%知道国家出钱;64.0%知道定点医院;77.0%知道报销程序;52.8%的农民生病时选择去乡镇卫生院就诊;90.7%认为新农合对农民有好处。结论:农民对新农合的知晓程度尚在了解阶段,应该加强宣传教育工作,完善新农合政策。 相似文献
998.
999.
[目的]比较4种血清型登革病毒E蛋白型特异性抗原表位所在区域对应的基因序列差异,以期发现登革病毒的基因组特征和血清学分型之间的相关性,建立一种新的基因分型方法.[方法]利用DNAstar数据包中的Editseq将E蛋白中的型特异性抗原表位所对应的基因从登革病毒的全基因组中截取出来,再用Clustal X软件进行多序列比对,找出型内保守型间变异的基因,探索一种新的基因分型方法.[结果]E蛋白型特异性抗原袁位276-281位氨基酸和E基园1387位碱基高度保守,型内完全相同,型间不同.[结论]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基可以作为登革病毒分型的依据. 相似文献
1000.