子宫内膜异位症患者血清TNF-α和TNF-β的测定

目的:了解子宫内膜异位症（简称内异症）患者血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肿瘤坏死因子-β（TNF-β）的水平以及在腹腔镜保守性手术治疗前后的变化。方法:采用酶联免疫吸附法检测82例内异症患者（内异症组）和68例非内异症妇女（对照组）血清中TNF-α和TNF-β的含量及49例手术前后两者水平的变化。结果：内异症组血清TNF-α和TNF-β含量均显著高于对照组（Ｐ<0.01），且二者表达量随病情加重有上升趋势（Ｐ<0.05）。手术后Ⅲ～Ⅳ期患者血清中的TNF-α和Ⅰ～Ⅳ期患者血清TNF-β的含量随着内异灶的清除逐渐下降。结论:检测患者血清中TNF-α和TNF-β的含量，对术后随访、监测及手术效果的评价具有重要意义。     

整合素激活FAK介导的信号转导通路与大肠癌

整合素澈活粘着斑激酶(FAK)介导的信号转导通路包括FAK-Ras-MARK、FAK-PI-3K及FAK-STATI三条通路。其主要特征是存在着双向信号传递及“cross talk”，并具有多种生物学功能。在大肠癌中的异常有整合素、FAK及细胞骨架的改变。     

乌龙丹对大鼠局灶性脑缺血下丘脑─垂体─甲状腺轴内分泌功能动态变化的影响

马龙舟是我们在长期临床实践中总结出来的经验方，在治疗缺血性脑血管病方面已取得较好的疗效。该方由首乌、地龙、黄茂、川穹、水蛙、但蚕等中药组成，具有益气健脾，补肾生刺，活血通络之功，其标本兼顾的整体调节效应和注重损伤局部与脏腑经络的整体联系．在稳定机体内环境方面显示了一定的作用。本实验通过建立大鼠局灶性脑缺血动物病理模型．从下丘脑一垂体一甲状腺轴内分泌激素的动态变化，来探讨中药复方马龙丹的药理作用。造模后24h、72h、7d测定各实验组大鼠血中TSH、T3、T4含量。结果表明，模型组大鼠缺血24h，模型组TSH、T4…     

中西医结合治疗复发性色素膜炎

中西医结合治疗３８例（４０只眼）复发性色素膜炎患者，结果痊愈者２６．３％，显著进步５０．０％，进步１８．４％，无变化５．３％，总有效率９４．７％。治疗前后视力变化，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。在用药前与用药后２～３周分别检测患者Ｔ淋巴细胞亚群，并与正常组对照。结果用药前患者ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４／ＣＤ８比值与用药后２～３周及正常对照组比较，相差非常显著（Ｐ＜０．０１）。治疗后，患者机体细胞免疫基本恢复正常，且有效地控制了此病再发，其中１０例２年无复发，１９例１年无复发。     

突发性聋高压氧治疗前后脑干听觉诱发电位的变化及其疗效（简报）

突发性聋高压氧治疗前后脑干听觉诱发电位的变化及其疗效（简报）王宏隽，翁其彪，周谷兰，周月玲，张新，黄娟突发性聋是临床常见病，为了解此病患者高压氧（ＨＢＯ）治疗的效果以及在ＨＢＯ治疗前后脑于听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）的变化，我们对１９８９～１９９４年５２...     

重组人白细胞介素-1β对小鼠骨髓粒系细胞和红系细胞的正负调节作用

为阐明IL-1对粒系细胞和红系细胞的作用,我们通过对小鼠骨髓及外周血的研究探讨了IL-1对粒系和红系造血细胞的调节作用.结果表明:IL-1单剂量腹腔注射后第7天红系造血细胞明显减少,外周血网织红细胞在第8天显著下降.在5～10万U/kg剂量范围内IL-1明显促进粒系细胞的增殖.应用流式细胞仪对DNA分析显示IL-1并不引起全骨髓细胞DNA的变化,但大体积细胞在注射IL-1后第3天S期细胞明显增多.我们的结果表明IL-1抑制红系造血细胞的分化增殖,在适当的剂量范围内促进粒系细胞的增殖和分化成熟.其作用的分子基础是诱导造血细胞的细胞周期变化.     

中西医结合治疗原发性面肌抽搐20例

中西医结合治疗原发性面肌抽搐２０例战胜才，罗仁广州第一军医大学中医系（广州５１０５１６）原发性面肌抽搐在神经科门诊较常见，现代医学多采用卡马西平、面神经阻滞及手术治疗等，效果往往不理想。笔者自１９８２年以来采用中西医结合方法治疗此病２０例，疗效较满意...     

成人肠套叠的诊断与治疗

对24例成人肠套叠进行了综合分析,结果表明成人肠套叠多继发于肠道原发病变(本组100％),经术前明确为成人肠套叠均应手术治疗。     

宫内节育器合并异位妊娠7例报告

宫内节育器合并异位妊娠较少见,但随着计划生育工作的开展,使用节育器人数的增加,国内文献已陆续有报道,至1983年已有108例。我们7例(附表)报告如下:     

比较基因组杂交在肿瘤病理诊断中的应用

比较基因组杂交（comparativegenomehybriclization，CGH）是一种将原位荧光杂交技术与数字图象分析相结合，用于检测肿瘤组织DNA异常（缺失、扩增、复制），并在染色体上定位的细胞遗传学新方法（门。与传统分子水平的DNA检测手段相比，在一次实验中即可对整个基因组进行分析，并能确定肿瘤DNA异常发生于哪条染色体，位于染色体的哪个区带，同时还可获得相应的癌基因扩增或抑癌基因丢失的信息。目前这一方法在国外已被用于肿瘤遗传学研究的多个领域，其在肿瘤病理诊断中的应用对阐明肿瘤的发病机制、疾病分类、推断之发展的不同阶段，…