重复经颅磁刺激改善脑卒中所致肢体功能障碍的临床研究现状

重复经颅磁刺激(rTMS)可通过诱导产生动作电位和改变大脑双侧半球兴奋性来解除大脑交互抑制,以此改善卒中后肢体运动功能障碍.rTMS不但能提高整体肢体功能,而且对局部肌肉有缓解痉挛、降低拮抗的作用,同时可增大关节活动度.此外,rTMS对人体的负面影响较小,值得推广,但应注意其热效应和对神经系统的诱导作用.本文就rTMS...     

Mckenzie疗法加腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症40例

2006年1月～2007年12月我科门诊就诊的腰椎间盘突出症（LDH）患者80例，均符合LDH诊断标准，并经CT或MRI确诊，男29例，女51例；年龄18～65岁；平均（43．0±7．3）岁；病程2d～6．5年，平均（19．2±2．7）个月；80例患者随机分为观察组和对照组各40例，2组一般资料比较差异无显著性意义。2组均行腰椎牵引及卧床休息治疗，观察组加用Meckenzie疗法。①牵引：患者俯卧于床上，固定腋部和骨盆持续机械牵引，重量30～50kg，30min，每日1次，病情较重患者1日2次。②Mckenzie疗法：根据Mckenzie脊柱力学诊断结果给予相应的脊柱力学治疗，包括姿势矫正、伸展松动术、俯卧侧屈旋转松动术、站立位手法矫正术及自我治疗等。     

短波紫外线照射治疗剑突炎的临床观察

剑突炎是剑突的一种无菌性炎症,病因不明,目前大部分医务人员对该病认识不足,往往出现误诊、漏诊,即使确诊也缺乏行之有效的治疗方法.     

有车一族 警惕腰痛!

<正>随着人民生活水平的提高,有私家车的人越来越多,平时走路或骑单车可以到的地方也会不假思索地选择汽车,有时候就连去超市买瓶酱油,买卷纸,开车都成了不二选择,于是,成了名副其实的"有车一族"。尤其是到了节假日,走亲访友,外出旅游,私家车是最好的代步工具。也许有车一族的朋友们没有注意到这样一个现象:很多老司机长年饱受腰痛折磨;在司     

寓科研思路于临床康复医学教学之中

把教学和科研有机结合起来是造就创新型人才的重要途径,应贯穿教学的始终。本文重点阐述如何将科研思路贯穿于康复医学教学的各个章节,时刻注意在康复医学的教学之中把科研的理念和思路传授给学生,激发学生们对临床科研的兴趣,让学生们在学习中了解科研的思路,从而产生科研的灵感,为以后的科研工作打下良好的基础。科研的思维从教学开始,在临床实践中形成,在临床工作中得到应用,这才是我们培养21世纪优秀医学人才的正确思路。     

上肢功能综合康复训练对偏瘫肩痛治疗作用的观察

目的 观察上肢功能综合训练对卒中、脑肿瘤、外伤所致偏瘫患者肩痛的治疗作用.方法 选择2008年9月至2010年9月偏瘫并发肩痛的患者120例,随机分为综合康复治疗组及对照组各60例,2组年龄、性别、原发疾病、疼痛评分等基线资料均衡.综合康复治疗组根据患者病情予以适当的良肢位摆放、相关关节主被动活动度训练、肌力训练、物理因子治疗及针灸等综合康复治疗,对照组仅进行物理疗法治疗,评价治疗前后患者肩关节活动度及疼痛程度.结果 2组疼痛评分治疗后较治疗前均有明显上升(P均＜0.05),且综合康复治疗组治疗后疼痛评分高于对照组(2.50±0.42 vs 2.00±0.38,P＜0.05),总有效率也明显高于对照组(91.67％ vs 76.67％,P＜0.05).结论 上肢功能综合康复训练可有效治疗肩痛,有利于偏瘫患者全面康复.     

经颅磁刺激在特发性面神经麻痹中的应用与研究进展

<正>单侧周围性急性面瘫(Acute facial palsy,AFP)是最常见的面神经疾病。大多数病例最终诊断为特发性面神经麻痹(Idiopathic facial palsy,IFP)亦称为面神经炎(Facial neuritis)或贝尔麻痹(Bell palsy)，其原因不明，文献报道其可能与病毒、炎症、自身免疫相关，在不同人群中发病率为(11.5-53.3)/10万/年不等，大气压力和环境温度的急剧变化是主要的危险因素^[1]。成人面神经炎的预后相关因素包括年龄、最初面瘫程度、肌电图检查结果、以及糖尿病、高血压等并发症的控制等^[2]。面神经炎是一个多学科合作共同治疗的疾病。主要包括急性期的激素冲击、抗病毒治疗，辅以神经康复治疗、针灸理疗以及必要时外科手术减压或其他手术治疗^[3-4]。近年来，非药物疗法被用于周围性神经麻痹，经颅磁刺激技术(Transcranial Magnetic Stimulatioin,TMS)是指脉冲磁场无创伤地透过皮肤、颅骨刺激中枢神经系统，改变皮层神经细胞的膜电位，使之产生感应...     

左旋多巴对帕金森病大鼠多巴胺能神经元毒性的作用

目的探讨左旋多巴对帕金森病(PD)大鼠黑质多巴胺(DA)能神经元毒性的影响。方法采用6-OHDA制备轻度损伤和重度损伤的PD大鼠模型,口服大剂量(100mg/kg)和小剂量(25mg/kg)美多巴1～3个月,通过酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色,观察左旋多巴对PD大鼠残存的黑质DA能神经元的影响。结果轻、重度损伤组中,大剂量喂药组、小剂量喂药组和不喂药组三组之间DA能神经元差异无显著性(P0.05)。结论长期使用左旋多巴对6-OHDA毁损的PD大鼠残存的黑质DA能神经元无毒性作用。