HPLC法测定健步强身丸中芍药苷的含量

目的制订健步强身丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18 phenomenex(5μm,4.6mm×1 50mm);流动相为水-四氢呋喃-乙腈(90:3.4:6.6);检测波长:230nm;流速为0.8mL/min.结果芍药苷在 0.184～0.920μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为97.7 3%,RSD为0.64%.结论该方法简便易行,重复性好,可用于健步强身丸的定量分析.     

HPLC测定清开灵注射液中胆酸含量

清开灵注射液是由胆酸、珍珠母、栀子等多味中药制成的复方制剂 ,具有清热解毒 ,化痰通络 ,醒神开窍的功效。胆酸为其君药 ,故测定其含量具有十分重要的意义。关于胆酸的含量测定 ,据报道有比色法、薄层扫描法[1 ] 、ＨＰＬＣ及衍生化后采用ＨＰＬＣ[2～ 3] 等 ,采用ＨＰＬＣ在 2 1 0 ,2 0 3ｎｍ波长处直接测定其含量 ,灵敏度低 ,基线稳定性差。本研究采用 1 92ｎｍ为检测波长 ,ＨＰＬＣ直接测定胆酸的含量 ,结果满意。1　仪器与试药1 .1　仪器高效液相色谱仪 :岛津ＬＣ - 1 0ＡＣｌａｓｓ -ＶＰ ;色谱柱 :Ｃ1 8,ＹＭＣ -ＰａｃｋＯＤＳ -Ａ…     

红花注射液联合苦参素治疗乙肝失代偿期肝硬化的疗效观察

目的 探讨红花注射液联合苦参素对乙型肝炎活动性肝硬化的治疗效果.方法 将38例乙型肝炎活动性肝硬化患者随机分为观察组和对照组.在常规治疗的基础上,观察组另给予红花注射液15mL入液静脉滴注,苦参素600mg静脉滴注,每天1次,共用4周.对照组采用常规治疗.然后观察肝功能,乙肝病毒,肝硬化指标的变化.结果 疗程结束及治疗结束5个月后,观察组肝功指标ALT,AST,TBIL,ALB,A/G,均较治疗前有显著改善(p<0.05或p<0.01);对照组仅ALT,AST有改善(p<0.05);HBEAG及HBVDNA阴转率,观察组显著高于对照组(P<0.05);肝纤维化指标水平,观察组治疗后较治疗前显著下降(P<0.05),而且也显著低于对照组治疗后(P<0.05).观少数患者出现乏力、恶心.腹部不适和腹泻.结论 红花注射液联合苦参素能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动,抑制HBV复制,且具有抗纤维化的作用,无严重不良反应.     

西洋参蜂王浆中西洋参总皂甙含量测定方法的研究

应用大孔吸附树脂分离,排除西洋参蜂王浆中糖类等水溶性杂质,再以分光光度法测定其总皂甙含量。应用本法测定人参蜂王浆等口服液中总皂甙含量效果同样好。对控制含有西洋参、人参的制剂质量都具有实用价值。     

HPLC法测定牛黄降压胶囊中芍药苷的含量研究

牛黄降压胶囊收载于 < 卫生部药品标准 > 中药成方制剂第十九册 , 是由决明子、白芍、郁金、党参等药味制成的胶囊剂 , 芍药苷是方中主要药味白芍的主要成分 , 为了有效地控制药品质量 , 本文研究了芍药苷的含量测定方法 , 获得了满意的结果 .     

对三七伤药片薄层鉴别方法的改进

三七伤药片为常用中药,收载于<中国药典>2000年版,由三七、骨碎补、红花、接骨木等八味药加工制成.具有舒筋活络,散瘀止痛的功能.我们在日常的检验中发现,按<中国药典>2000年版三七伤药片项下[鉴别]方法检验,结果供试品薄层色谱图色带干扰,斑点不清晰,虽可检出人参皂苷Rgl,但三七皂苷R1斑点无法检视,故对样品采取进一步净化处理,用正丁醇提取,氨试液洗涤的方法.经处理后的供试品溶液薄层色谱中,人参皂苷Rgl、三七皂苷R1斑点清晰可见,且重现性好.     

当归质量标准的研究

目的：制订当归的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别，高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．040～0．200μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．3%，RSD为1．8%。结论：该方法简便易行，重现性好。     

千山活血膏质量标准研究

目的：建立千山活血膏的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别三七、血竭，HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量。结果：人参皂苷Rg₁在0.153 9～1.026 0 μg 线性关系良好，平均回收率为97.5%，RSD为2.1%。结论：该方法简便易行，重复性好。     

不同产地制山茱萸中马钱苷的含量测定

山茱萸为山茱萸科落叶小乔木植物山茱萸Cor-nus officinalissieb·et zuce·的干燥成熟果肉[1]。马钱苷是山茱萸的有效成分,具有明显的抗炎、调节免疫的功能[2]。其中传统中成药六味地黄及其加减方投料多采用制山茱萸,文献有报道采用HPLC测定山茱萸中马钱苷的含量[3],本试验采用HPLC对不同产地的制山茱萸中马钱苷的含量进行了研究,为2005年版《中国药典》制山茱萸及含制山茱萸的中成药含量限度提供科学依据。1材料HP1100高效液     

穿心莲注射液质量标准研究

穿心莲注射液为《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第19册收载的品种,原标准中仅有理化鉴别及比色法测定总内酯的含量,方法专属性差;作者增订了薄层色谱鉴别、高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总量,增强了专属性,提高了质量标准,并对收集到的3个厂家12批样品、6批药材进行了薄层色谱鉴别及穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定,为该制剂及药材的质量控制提供依据。1仪器、试剂与样品岛津10A-class....