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71.
目的 探究医护一体化在无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并呼吸衰竭患者中的价值分析。方法 选取2020年1月—2022年5月在泰州市中医院肺病科治疗的90例COPD患者为研究对象,按照组间基本特征均衡可比的原则分为对照组和观察组,各45例。对照组给予传统干预模式,观察组在此基础上实施医护一体化护理模式。观察两组患者入院1 d及实施干预1周后,肺功能、血气分析指标,采用慢性呼吸问卷评价患者的生活质量。结果 入院1 d两组肺功能指标、血气分析指标、生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预1周后,观察组肺功能指标、血气分析指标、生活质量评分高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 无创呼吸机治疗COPD合并呼吸衰竭患者实施医护一体化治疗可促进血气指标及肺功能的恢复,有效改善患者生活质量。 相似文献
72.
目的:研究干扰SALL4基因对儿童睾丸卵黄囊瘤细胞的体外增殖、凋亡的影响。方法:通过构建SALL4干扰质粒载体pGPU6/GFP/Neo-SALL4 shRNA,转染儿童睾丸卵黄囊瘤细胞,并在mRNA和蛋白水平验证干扰效果,通过CCK-8、流式细胞术来研究其对儿童睾丸卵黄囊瘤细胞体外增殖、凋亡的影响。结果:成功构建载体并干扰SALL4表达后,荧光定量PCR结果示干扰组mRNA水平(24.0%±4.0%)较阴性对照组(93.0%± 43.0%)显著下降(P<0.05),蛋白相对表达量(0.39±0.10)也较阴性对照组(1.02±0.09)显著降低(P<0.05),儿童睾丸卵黄囊瘤细胞的体外增殖活力显著降低,细胞凋亡率显著上升(P<0.05)。结论:RNA靶向干扰SALL4表达可抑制儿童睾丸卵黄囊瘤细胞增殖能力并诱导其凋亡,提示SALL4基因可能是儿童睾丸卵黄囊瘤一个潜在的治疗靶点。 相似文献
73.
74.
目的制备壳聚糖-海藻酸钠黄芩微囊并评价其释放性能。方法选择锐孔-凝固浴法,以黄芩提取物为芯材,壳聚糖、海藻酸钠为壁材,制备黄芩微胶囊,以包封率为指标,采用L9(43)正交实验优选制备工艺条件,通过体外药物释放度测定评价其释放性能。结果微囊的最佳制备工艺条件为药物质量浓度0.2 g/mL、海藻酸钠量1.5%、壳聚糖量0.2%,药物包埋率可达61.61%。该微囊在24 h内释放完全,释药动力学拟合符合一级方程ln(1-Q)=-0.2054 t﹣0.1080(r=0.9989)。结论本法操作简便,制备所得微囊有良好缓释效果。 相似文献
75.
76.
目的阐述2008-2011年福建省职业卫生工作考核给全省县区级疾病预防控制机构职业健康检查资质认证工作带来的成效。方法对2008-2011年开展职业卫生工作年终考核期间,该省取得职业健康检查资质的县区级疾控机构家数变化情况进行统计、调查与分析。结果2008年12月,该省84家县区级疾病预防控制机构中,有38家取得职业健康检查资质,认证率为45.2%;2009年43家,认证率为51.2%;2010年53家,认证率为63.1%;2011年67家,认证率为79.7%;结论职业卫生工作考核对该省县区级疾控机构职业健康检查资质认证工作有一定促进作用。 相似文献
77.
目的用流式细胞术检测肺癌患者手术前后CD14的表达,探讨可能的临床意义。方法收集江苏省肿瘤医院病理确诊的41例肺癌患者的血液样本,分别于术前、术中检测CD14指标,包括CD14%、CD14平均荧光强度(MFI)、中性粒细胞率(粒%)、淋巴细胞率(淋%)和HLA—DR阳性的淋巴细胞率(DR^+/淋),观察其数值的变化。结果41例肺癌患者术前与术中CD14的表达差异无统计学意义(P〉0.05),但术中CD14平均荧光强度(CD14MFI)高于术前(P〈0.05);中性粒细胞百分比(粒%)高于术前(P〈0.01);淋巴细胞百分比(淋%)、HLA—DR阳性的淋巴细胞率(DR’/淋)高于术前(均P〈0.05)。结论肺癌患者术中CD14 MFI、粒%、淋%和DR^+/淋会发生改变,其增强或增高可能与患者的病情发展或手术相关因素有关。 相似文献
78.
血管内皮细胞瘤是少见的血管和淋巴管内皮细胞的肿瘤。现将我科收治的1例报告如下: 患者,男,19岁。因右面部无痛性包块渐增大1年入院,患者5岁时曾因右面部血管瘤行激光治疗。检查见左右面部不对称,右眶下区包块质中等硬,光滑,活动,与基底无粘连。穿刺抽得血液成分。完善术前准备后,局麻下行面部包块摘除术。包块呈结节状,表面光滑,包膜完整,与周围组织无粘连。术后病理报告:血管内皮细胞瘤,部分瘤细胞生长活跃。经湖 相似文献
79.
目的 构建婆娑双树基因SALL4的特异性干扰载体并转染儿童睾丸卵黄囊瘤细胞,评价干扰效果,为研究SALL4基因功能提供实验工具.方法 针对不同干扰位点,设计4条特异性siRNA和1条阴性对照序列.构建SALL4干扰质粒载体pGPU6/GFP/Neo-SALL4 shRNA,分空白对照组(Blank组)、阴性对照组(NC组)、单加转染试剂组(MOCK组)、干扰组(SALL4-homo-483、SALL4-homo-1874、SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110),分别转染体外培养的儿童睾丸卵黄囊瘤细胞,采用荧光定量PCR和Western bolt技术比较各组细胞SALL4基因mRNA及蛋白表达情况,筛选出最佳干扰序列.结果 荧光定量PCR结果显示,Blank组、NC组、MOCK组、干扰组(SALL4-homo-483、SALL4-homo-951、SALL4-homo-1874、SALL4-homo-3110) SALL4基因mRNA的表达水平分别为100%、(118.0±18.0)%、(128.0±15.0)%、(91.0±21.0)%、(25.0±8.0)%、(59.0±11.0)%、(49.0±13.0)%.SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110相比Blank组、NC组、MOCK组mRNA表达下降,差异有统计学意义(F=3.63,P<0.05).Western bolt的检测结果显示Blank组、NC组、MOCK组、干扰组(SALL4-homo-483、SALL4-homo-951、SALL4-homo-1874、SALL4-homo-3110)SALL4基因蛋白表达水平分别为1、1.1±0.1、1.3±0.3、1.7±0.4、0.2±0.1、0.9±0.2和0.4±0.1.相对Blank组、NC组、MOCK组,SALL4干扰组中SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110均能降低蛋白表达,其中SALL4-homo-951降低最多,差异有统计学意义(F=7.96,P<0.05).结论 SALL4-homo-951、SALL4-homo-3110均能有效干扰SALL4基因在儿童卵黄囊瘤中的表达,其中SALL4-homo-951干扰效果最佳,可用于下一步实验研究. 相似文献
80.
患者,男,17岁,因下前牙区无痛性包块3月余入院。查体:左右面部对称,开口度正常,口内下颌切牙区舌侧牙槽嵴处有一约2.0 cm×2.0 cm×1.0 cm大小的质中包块,与下颌骨内侧面粘连,光滑,下颌区前牙无松动。牙片示:下颌前牙和尖牙区牙槽骨无破坏,牙根无吸收,根尖区无暗影。下颌骨正侧 相似文献