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991.
目的经腹腔注射建立免疫抑制BALB/c小鼠系统念珠菌感染模型。方法 BALB/c小鼠用环磷酰胺致免疫低下后,腹腔注射不同浓度白色念珠菌SC5314,观察小鼠不同时间血液常规、肾脏真菌载量和组织病理变化。结果白色念珠菌SC5314孢子浓度在2×106~5×107个/ml间的5种0.1ml菌液均造成小鼠系统感染白色念珠菌,病理表现以注射2×107个/ml孢子组小鼠最为典型,在心、肺、肾、脑、横膈、肠系膜等组织内均可见真菌孢子和菌丝。结论经腹腔注射白色念珠菌SC5314可成功建立免疫抑制BALB/c小鼠系统念珠菌感染模型,最适感染剂量为每鼠0.1ml的1×107~2×107个孢子/ml菌液。 相似文献
992.
目的 了解登封市外环境中感染性腹泻病原菌的变化趋势及病原分布特点,为制定预防措施提供参考依据.方法 收集外环境(家畜、家禽粪便)标本,送实验室检验.利用SPSS软件对检测数据进行统计分析.结果 采集外环境标本431份.121份阳性外环境粪便标本中,O157有22份(18.18%),耶尔森氏菌有51份(42.15%),O... 相似文献
993.
目的:明确双氢青蒿素(DHA)对UVB诱导人皮肤HaCaT细胞凋亡的保护作用。方法:将体外培养的HaCaT细胞分为空白对照组,UVB照射组和UVB+DHA(20、40、60、80μmol/L)组,采用MTT法检测细胞系的增殖情况,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,RT-PCR法检测抗凋亡基因survivin和促凋亡基因caspease-3(激活型)mRNA水平,Western检测相关蛋白表达水平。结果:30 mJ/cm~2 UVB照射24 h后,UVB组和UVB+DHA(20、40、60、80μmol/L)组细胞的增殖率分别为空白对照组的(50.13±2.42)%,(60.23±2.30)%,(69.24±3.19)%,(79.37±2.47)%和(70.41±2.24)%。UVB组和UVB+60μmol/L DHA组中HaCaT细胞凋亡率分别为(46.7±3.2)%和(23.71±1.2)%。与UVB组比较,UVB+60μmol/L DHA组中HaCaT细胞caspase-3 mRNA及蛋白表达降低、survivin mRNA及蛋白表达升高。结论:DHA可抑制UVB所致HaCaT细胞的凋亡,其机制可能与survivin和caspase-3有关。 相似文献
994.
目的:探讨甲亢平消丸(生地黄、龟甲、夏枯草、柴胡、桔梗、郁金、川芎、玄参和甘草)对GD大鼠的一般情况及血清IL-2、IL-4的影响。方法:运用小肠结肠炎耶尔森氏菌尾静脉注射复制GD大鼠模型,并观察GD大鼠一般情况、组织形态学的改变及上调血清IL-2、下调IL-4的影响。结果:甲亢平消丸联合他巴唑可明显调整IL-2、IL-4水平。结论:中剂量甲亢平消丸(0.281 g/100 g体重)联合他巴唑对GD有治疗效果,优于高剂量(0.563 g/100 g体重)和低剂量(0.141 g/100 g体重)。 相似文献
995.
目的探索适合下颌运动障碍患者的矫治方案,为下颌运动障碍研究及临床矫治提供新的途径。方法采用单一被试A—B实验设计,对1例下颌张开受限伴下颌后缩的患者进行科学的主观评估和客观测量,予以针对性治疗,并跟踪监控治疗效果。结果患者下颌运动功能主观评估中下颌前伸运动有所提高,与基线期相比有显著变化;客观测量下颌距数值增大,且稳定在正常范围内。结论下颌主动治疗与被动治疗相结合,是正确有效地解决患者下颌张开受限和下颌后缩问题的途径。 相似文献
996.
白晓峰 《中国实用口腔科杂志》2010,3(9)
唾液腺属于外分泌腺,主要功能为分泌唾液.人体有3对大唾液腺和口腔黏膜下小唾液腺.大唾液腺为腮腺、下颌下腺和舌下腺.小唾液腺根据其所在部位命名,如唇腺、磨牙后腺等. 相似文献
997.
HOXA5作为同源盒(HOX)基因家族的一员,在多器官中都有表达,具有调节基因表达、细胞分化和机体形态发生的功能,其结构和(或)功能异常与白血病、乳腺癌、脑血管瘤、肝细胞癌等肿瘤的发生密切相关。研究HOXA5与肿瘤的关系有助于肿瘤的诊断、治疗及预防。 相似文献
998.
目的探讨生脉注射液对慢阻肺发作期患者血清BNP、肺功能及氧代谢的影响。方法选取2010年3月至2012年5月于本院进行治疗的70例慢阻肺发作期患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(加用生脉注射液组)各35例,将两组患者治疗前及治疗后1周、2周的血清脑钠肽(BNP)、肺功能及氧代谢指标进行比较。结果观察组治疗后1周及2周的血清BNP均低于对照组,而肺功能及氧代谢指标改善幅度也均大于对照组(P均<0.05),差异具有统计学意义。结论生脉注射液在慢阻肺发作期患者中的应用价值较高,患者用药后的血清BNP、肺功能及氧代谢的改善均非常明显。 相似文献
999.
医院信息系统是将信息技术应用于医院来提高医疗服务的重要手段,面对医院24小时不停机、应用复杂、并发性高、数据库增长快的现实,做好日常的巡检工作是确保平稳运行的重中之重。 相似文献
1000.
目的 探讨监测复发性多软骨炎(RP)临床不同分期软骨蛋白聚糖酶及其降解表位变化对病情判断的意义.方法 分别采用免疫组织化学和免疫印迹法(WB)检测40例RP患者(稳定期组22例、活动期组18例)和20例意外死亡健康者(正常对照组)耳廓软骨组织基质中软骨蛋白聚糖酶降解表位表达情况;同时分别采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和WB检测软骨蛋白聚糖酶-1,2 mRNA及蛋白质表达水平;并分析比较各组中蛋白聚糖酶降解表位表达和蛋白聚糖酶-1,2 mRNA及蛋白质表达的差异.结果 实时荧光定量RT-PCR检测正常对照组软骨蛋白聚糖酶-1,2 mRNA 2-△△Ct值分别为1.00±0.26、1.00±0.27,RP稳定期组分别为1.47±0.11、1.57±0.13,RP活动期组分别为2.09±0.12、2.09±0.19.经单因素方差分析,各组间差异均有统计学意义(F分别为299.113和459.013,P均<0.01).进一步两两比较,RP活动期组、RP稳定期组软骨蛋白聚糖酶-1,2 mRNA水平比正常对照组显著升高(P<0.01),RP活动期组比RP稳定期组显著升高(P<0.01).WB检测软骨蛋白聚糖酶-1,2蛋白质表达水平,RP活动期组分别在相对分子质量约68 000、73 000处出现明显条带,RP稳定期组相应位置有较弱条带出现,而正常对照组无明显条带.WB检测RP活动期组降解表位NITEGE、ARGSV的表达分别在相对分子质量约70 000、48 000处出现明显条带,RP稳定期组相应位置有较弱条带出现,而正常对照组无明显条带出现.免疫组织化学检测NITEGE、ARGSV表位的表达,在正常软骨基质中无明显表达(无红色着染),RP稳定期组和RP活动期组表位表达明显增加(呈明显红色着染).结论 RP患者软骨蛋白聚糖酶在mRNA及蛋白质水平表达增强;蛋白聚糖降解增加,并与疾病的严重程度相关联. 相似文献