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31.
目的:利用三线法计算气胸患者的肺压缩程度,以探索更简便、精确的估算方法。方法:分析36例气胸患者的80幅直立后前位X线片(球管距离1.5m):①分别应用体积法[(R2H-r2h)/R2H]和传统面积法[(ab-a'b')/ab]得出其肺压缩率,并比较两种方法的相关性及差异。②测量每张胸片肺萎陷后3个固定点处的脏层与壁层胸膜间距离,计算距离之和(A+B+C),并与体积法所测值进行直线回归分析,得出直线回归方程。结果:面积法与体积法所测值相关,但两者间存在差异,面积法计算肺压缩率比体积法低估约(3.95±5.16)%。根据体积法与三线法的回归分析得出,计算肺萎陷程度的公式为Y=2.20+[3.65×(A+B+C)],r=0.95,P<0.0001。结论:三线法是计算气胸肺萎陷程度方便而准确的方法,值得临床推广应用。 相似文献
32.
目的为了解血清透明质酸(HA)及层粘蛋白(LN)的水平与慢性充血性心力衰竭心肌纤维化之间的关系.方法应用放射免疫法,检测了67例慢性充血性心力衰竭病人血清HA、LN的水平,并以66例健康老年人作对照.结果慢性充血性心力衰竭组血清HA及LN水平明显高于正常值,与对照组间有显著性差别(P<0.001),且增高程度与心力衰竭程度呈正比.结论血清HA、LN的高水平,是对慢性充血性心力衰竭的程度及心肌纤维化程度的有价值的指标. 相似文献
33.
目的 验证中药汤剂版Morisky8用药依从性量表(MMAS-8)对服用中药汤剂患者的信效度。方法 以2021年8月至12月在复旦大学附属华东医院中医科就诊的门诊患者为研究对象,采用中药汤剂版MMAS-8进行用药依从性评估,依次通过项目分析、信度分析、效度分析及验证性因子分析对量表的信效度开展验证。结果 中药汤剂版MMAS-8各个条目临界比值均>3(P<0.01);各个条目得分与量表总分的相关性均>0.4(P<0.01);量表克朗巴哈系数(Cronbach’s α)为0.851,标准化Cronbach’s α为0.851,重测信度为0.780(P<0.01);巴特利特球形检验值为1 048.445(P<0.01),其取样适切性量数为0.844,校标关联度为0.613(P<0.01);量表共提取2个公共因子,可解释70.377%的总方差;结构模型参数卡方自由度比值、近似误差均方根、均方根残差、拟合优度指数、比较拟合指数、增值适配指数分别为2.789、0.024、0.009、0.957、0.967、0.967。结论 中药汤剂版MMAS-8具备可靠的... 相似文献
34.
轻度贫血对幼儿园儿童短时记忆及学习能力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
根据1981年全国16省市对19853名初生—7岁小儿的调查,血红蛋白在11g/dl 以下的营养性贫血的发生率高达37.88%。尽管多年来,研究者们都一再强调贫血是儿童时期最常见的营养性疾病之一,但对其与机体功能之间的关系,特别是与行为之间的关系探讨仍然不多。为此,我们于1986年3— 相似文献
35.
我们医院在建立医院信息系统(HIS)过程中,首先设计完成了以病人费用信息为中心的医院门诊、病房、药库、药房、住院系统,能够详细地掌握各临床科室的直接收入和间接收入,实现医院临床科室的经济核算,同时为病案系统和财物管理系统的建设打下基础。 相似文献
36.
目的 探讨分析麻醉诱导期间不同通气方式对中心静脉压的影响及临床意义.方法 选取2008年6月至2011年6月我院接诊全身麻醉的患者521例,男213例,女308例,所有患者按麻醉常规准备,依次给予术前30 min肌内注射东莨菪碱0.3mg、咪达唑仑0.5 mg/kg,舒芬太尼0.3μg/kg、丙泊酚2 mg/kg、维库溴铵0.15 mg/kg,采用舒芬太尼0.3 μg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg+维库溴铵0.15 mg/kg诱导插管,手术期间持续监测各时点CVP值.记录诱导之前(T0)以及诱导后1min(T1)、3min(T2)、5 min(T3)、12 min(T4)各个点的HR、SDP、MAP、DBP的数值变化.结果 全麻诱导后T2、T3、T4各个时点的CVP值明显比诱导前基础值(T0)有明显升高,全麻诱导后T2、T3、T4各个时点的HR、SDP、MAP、DBP与诱导前基础值(T0)比较有明显降低(P<0.01).结论 麻醉诱导后中心静脉压有明显升高. 相似文献
37.
38.
坚持抓好教学监控全面提高教学质量—开展观摩教学、课堂教学竞赛和教案展评 总被引:1,自引:1,他引:0
作通过采取观摩教学,课堂教学竞赛和教案展评等多种形式,来激励教师的教学积极性,提高和促进教学质量和教学水平,取得了较好的效果。 相似文献
39.
40.
HPLC法测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸、洋川芎内酯I的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I含量的RP-HPLC方法。方法:采用HPLC-PDA联用法,YMC C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(0.1%v/v甲酸)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温23.5℃,检测波长200~400nm,数据处理选择最大吸收波长分别为232nm(芍药苷、白芍苷)、322nm(阿魏酸)、280nm(洋川芎内酯I)。结果:4种成分的线性范围分别为:芍药苷99.5~348μg.mL-1,白芍苷46.4~162μg.mL-1,阿魏酸1.03~30.8μg.mL-1,洋川芎内酯I 1.01~50.6μg.mL-1,相关系数R2均>0.999,方法精密度、回收率均符合要求。结论:该方法简便,结果准确可靠,重复性好,组方中其他组分均不干扰测定,适用于当归芍药散及单味药中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I的含量测定。 相似文献