环孢菌素A联合泼尼松治疗纯红细胞再生障碍性贫血的临床观察

为了探讨治疗纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障)的有效方法，我们采用环孢菌素A(CsA)联合泼尼松对纯红再障患者进行治疗，取得了一定的疗效，现将结果报告如下。     

人皮肤成纤维细胞原代培养方法的改良

目的：改良人皮肤成纤维细胞培养方法。方法：采用培齐后组织块消化法(简称改良法)培养成纤维细胞，以组织块贴瓶法(简称贴瓶法)作为对照。结果：改良法成功率为100％，43d左右成纤维细胞增殖形成单层并进行第1次传代；贴瓶法成功率为66．7％，47d左右成纤维细胞增殖形成单层并进行第1次传代结论：改良法是一种可行的成纤维细胞培养方法。     

药物引起骨髓功能障碍的临床分析（附3例报告）

药源性骨髓功能障碍临床上有应用某些药物史,病情进展快,常因继发严重感染、出血而死亡。本文就3例药源性骨髓功能障碍的治疗,总结我们的经验及教训。 1 病例介绍 例1,女,32岁,因发热2天在当地县医院用“氯霉素”治疗2天无效,继而出现呕血、黑便转入我院。发病前无服药史。查体:T39.2℃,Bp14/8kPa,贫血貌,皮肤无出血点及瘀斑,咽充血,扁桃体Ⅰ°肿大,心肺正常,肝脾不大,血象:RBC2.4×10~(12)/L,     

糖尿病患者血小板α-颗粒膜蛋白的RIA

糖尿病的主要并发症微血管及大血管病变，与血栓形成密切相关．血小板在血栓形成过程中起着关键作用，当其话化时，不仅形态及生化代谢发生改变，膜蛋白的结构和成份均要发生变化。血小板α-颗粒膜蛋白(α-granule membrane giycoprotein)(GMP-140)位于血小板内α-颗粒膜上，活化脱颗粒时便在血小板质膜上表达。     

复方皂矾丸联合环孢菌素A治疗慢性再生障碍性贫血的研究

目的 :探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血 (CAA)疗效的方法。方法 :采用同期随机对照研究方法 ,比较复方皂矾丸联合环孢菌素 A(Cs A)与单用雄激素治疗 CAA的疗效。结果 :复方皂矾丸联合 Cs A治疗 CAA有效率为85 .0 % ,明显高于单用雄激素对照组的 4 4 .4 %。治疗有效者骨髓 BFU - E、CFU - E、CFU- GM数量恢复较好。结论 :复方皂矾丸联合 Cs A是治疗 CAA的有效方法之一。     

急性髓性细胞白血病的分子遗传学研究进展

急性髓性细胞白血病(AML)是一种异质性和克隆性的造血干细胞(HSC)疾病,由于HSC获得性异常遗传,使HSC异常自我更新、增殖和分化,故遗传物质异常导致AML发病。但40%～49%的AML患者为正常染色体核型〔1〕。因此,对于正常核型AML患者的分子遗传学研究有重要意义。已经有许多影响正常核型AML患者预后的基因突变和基因表达变化被证实,如FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因突变、核磷蛋白1(NPM1)基因突变、MLL基因部分串联重复(MLL-PTD)、髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-A(CEBPA)基因突变及脑和急性白血病胞质(BAALC)基因过表     

南京市所属城区2003～2007年白血病流行状况调查

目的探讨南京市白血病分布特征和规律。方法回顾性调查南京市各个协作医院2003~2007年本地户籍新发白血病资料。结果新发白血病1095例,其年平均发病率3.68/10万。其中,男3.71/10万,女3.65/10万(P>0.05)。白血病发病季节分布差别无统计学意义(P>0.05)。六合区最高(7.81/10万),高淳县最低(1.15/10万)(P<0.01)。结论南京市白血病发病率高于全国水平(2.76/10万),人口密度大的城区发病率较高。     

酪氨酸激酶突变与t（8；21）急性髓系白血病

本研究探讨c—KIT、FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）、Janus激酶2（JAK2）在伴t（8;21）的急性髓系白血病（AML）患者的突变情况,及其与患者临床表现和预后的相关性。采用普通PCR扩增技术、等位基因PCR技术、酶切及序列测定等方法,分别检测8例初发、6例复发t（8;21）AML患者FLT3、JAK2、c—KIT突变。结果表明：在2／14例（14．3％）伴t（8;21）的AML患者中检测到c—KIT突变,其中1例为c—KITD816V,另1例为c—KITD816Y突变;在1／14例（7．1％）患者中检测到FLT3-ITD突变。在14例标本中均未检测到JAK2突变。结论：酪氨酸激酶突变与t（8;21）AML具有相关性,可能提示有较高复发率及髓外浸润,预后不良。筛查c—KIT、FLT3突变等对t（8;21）AML预后判断和治疗指导可能具有重要意义。     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的脾淋巴瘤一例并文献复习

目的探讨以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)为首发症状的脾淋巴瘤的临床特征及诊治方法。方法回顾性分析2017年6月南京医科大学附属南京医院收治的1例以AIHA为首发症状的脾弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的诊疗经过,并复习相关文献。结果该患者以溶血为首发症状,经实验室诊断为AIHA,最初激素治疗有效,后病情进行性加重,予外科脾切除,术后病理示DLBCL。结论恶性淋巴瘤合并AIHA临床较少见,患者缺乏典型的临床表现及实验室改变,临床预后差,需提高认识,做到早诊断、早治疗,以提高生存率。     

多中心性PC型Castleman病1例

1病历介绍男,16岁。因头昏、乏力、胸闷半年,加重伴发热1周,于1998年2月9日入院。查体：T39℃,BP15／8kPa;发育稍迟缓,重度贫血貌;双侧颈部、腋下、腹股沟均可触及肿大淋巴结,其大小不等,最大约3cm×3cm,小者约米粒大小,部分结节融合,质地软至中等,光滑无压痛;双肺呼吸音粗,无罗音,HR120／min;心界向左扩大,心律齐,可闻及Ⅱ级收缩期杂音;肝助下2cm,质中;脾肋下4cm,质中,无压痛。实验室检查：血常规Hb36g／L,WBC8．0×109／L,PLT213×109／L。ALB26．4g／L。G64.6g／L,A／G0．41。心电图：窦速,电轴右…