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271.
目的 探讨以活血化淤为主要功效的中药创新复方制剂通脉醒脑滴丸防治脑缺血卒中的作用机理.方法 选用线栓阻断大鼠大脑中动脉法复制脑缺血再灌注模型,采用荧光定量PCR方法测定脑组织PI3K、Akt和PTEN的表达,免疫组化方法测定脑组织HIF-1α和VEGF的表达,考察通脉醒脑滴丸对PI3K/Akt信号通路的作用.结果 通脉醒脑滴丸能上调脑组织PI3K、Akt、HIF-1α以及VEGF的表达,下调PTEN的表达.结论 研究初步证实通脉醒脑滴丸对脑缺血损伤的保护作用机制可能与活血化淤的中药方剂激活PI3K/Akt信号通路有关.  相似文献   
272.
目的 探讨中药复方制剂通脉醒脑滴丸防治脑缺血卒中可能的机理. 方法选用大鼠线栓阻断大脑中动脉法复制脑缺血再灌注模型,运用免疫组化方法,测定脑组织bcl-2、Bax、Cyt-C和Caspase-3的表达,考察药物对Caspase-3细胞凋亡通路的作用.结果 通脉醒脑滴丸下调神经细胞的促凋亡基因Bax、Caspase-3和CytC表达.结论 研究初步证实通脉醒脑滴丸对脑缺血损伤的保护作用,可能与负调Caspase-3介导的细胞凋亡通路有关.  相似文献   
273.
黄连改善胰岛素抵抗药效物质基础研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:从细胞途径多方面观察黄连药材、部位及其成分等对3T3-L1前脂肪细胞诱导分化及脂肪细胞胰岛素抵抗的影响,探索黄连改善胰岛素抵抗的药效物质基础。方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,采用地塞米松、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤和胰岛素共同诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞,并建立胰岛素抵抗模型。依据黄连传统用药经验,观察黄连"药材-部位-生物碱成分"对脂肪细胞分化的影响,对胰岛素抵抗模型细胞培养液中葡萄糖消耗的影响。结果:除非生物碱部位在6.0μg.L-1具有明显促进分化作用外,其余各组无论黄连水提物、不同提取部位还是不同生物碱成分均能明显抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化,其中单体成分盐酸黄连碱在浓度16.5μmol.L-1时抑制作用最为明显;同时,各组也均能降低培养液中葡萄糖的含量,提高葡萄糖的利用率,改善胰岛素抵抗,作用与马来酸罗格列酮相似,其中单体成分盐酸药根碱在浓度10.5μmol.L-1时改善作用明显优于其余各成分。结论:黄连具有明显改善胰岛素抵抗,抑制前脂肪细胞分化的作用,其疗效可能是各成分协同作用的结果;同时其抑制分化作用也提示黄连在增加细胞对葡萄糖摄取的同时不会引起脂肪的聚集而造成体重增加,这对防治与胰岛素抵抗相关的代谢综合征或并发症具有一定临床意义。  相似文献   
274.
古代中医用黄连治疗消渴的方药探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以本草、方书等中医文献为依据,主要对古代中医用黄连治疗消渴病及其炮制方法、配伍应用和证的选择等进行了探讨,希望对应用黄连治疗该病有所帮助,对黄连有关药理、成分研究有所启发。  相似文献   
275.
目的探讨泌尿外科护士对患者性健康教育的认知和态度, 为泌尿外科专科性健康教育的开展提供依据。方法本研究基于现象学研究法, 采用目的抽样法于2021年6月13日至8月31日选取上海市、山东省、海南省、安徽省、新疆维吾尔自治区的5家三级甲等医院泌尿外科18名护士进行半结构式访谈, 应用C1aizzi现象学资料7步分析法分析资料。结果经过提炼得出2大类5个主题, 包括概念模糊(概念混淆、角色缺失、理论知识缺乏)、忽略与回避(尊重患者意愿、优先等级低)。结论泌尿外科护士对患者性健康教育需求评估能力较低, 开展的性健康教育内容片面、形式单一、准备度较低, 无法为患者提供个性化、规范化健康教育。应针对泌尿外科护士开展多种途径教育, 尽快研发我国泌尿外科患者性健康教育需求评估工具, 制订兼顾规范化与个性化的性健康教育标准, 为患者提供全面、系统连贯的性健康教育, 以提升泌尿外科患者的性健康水平。  相似文献   
276.
三黄方及其单味药药效物质基础的血清药物化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究三黄方抗内毒素及黄连炮制品改善胰岛素抵抗的药效物质基础。方法:分别采用体外抗内毒素活性实验和3T3-L1前脂肪细胞胰岛素抵抗模型试验,以及HPLC血清指纹图谱等血清药物化学研究方法。结果:(1)三黄方中大黄素、大黄酚、大黄酸、4-(4′-羟基苯基)-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖苷、10,10′-双6-羟基芦荟大黄素、小檗碱和黄芩苷为体内入血成分,并与体外抗内毒素活性相关。(2)黄连炮制品中非洲防己碱、表小檗碱和小檗碱为体内入血成分,并与体外改善胰岛素抵抗活性相关。结论:大黄中的大黄素、大黄酚等5种成分,黄芩中的黄芩苷,黄连中的小檗碱等可能是三黄方抗内毒素的药效物质基础;非洲防己碱、表小檗碱和小檗碱可能是黄连炮制品改善胰岛素抵抗活性的药效物质基础。  相似文献   
277.
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