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41.
慢性乙肝患者血清及外周血单个核细胞中HBV DNA的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用国产生物素交联光敏补骨酯素(Biotin—Psoralen)标记核酸探针,建立了外周血单个核细胞(PBMC)的原位杂交方法,同时应用聚合酶链反应技术(PCR)检测了血清中的HBV DNA,结合PBMC的原位杂交结果,对HBV DNA在PBMC中存在的状况和意义进行了初步探讨。 相似文献
42.
<正>我院2009年3月至2010年11月选择10例单纯室间隔病变患者,在全身麻醉低温体外循环下经右前胸外侧小切口实施室间隔缺损修补术。现将手术配合和体会报告如下。 相似文献
43.
目的:探讨腹腔镜下胆囊切除术围手术期的临床护理措施。方法:回顾分析行腹腔镜下胆囊切除术的56例患者的临床资料,总结术前、术中及术后护理措施。结果:56例腹腔镜下胆囊切除术患者手术顺利,术后恢复良好,无出血、感染及胆囊管残端漏等并发症,术后一周所有患者康复出院。结论:科学、有效地护理措施能促进患者康复,是腹腔镜胆囊切除术成功的重要保证。 相似文献
44.
目的:研究短期胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法:12例初诊2型糖尿病患者在饮食控制和运动治疗4周血糖不能达到良好控制后,采用胰岛素泵持续下输注治疗(CSII)2周,随后单纯控制饮食和运动治疗,结果:CSII后,5例患者至本文撰稿时,先后达3-13个月,平均6.6个月,单纯控制饮食和运动治疗,血糖控制满意。4例须服二甲双胍,3例服磺脲类和双胍类药以控制血糖,CSII前后,12例C肽,血脂及体重无明显变化。结论:初诊2型糖尿病及早开始短期的胰岛素泵强化治疗,部分患者在较长时间不用药物治疗情况下能达到良好糖代谢水平,但基础血糖较高,胰岛素抵抗或胰岛素分泌缺陷较严重患者仍须降糖药继续治疗。 相似文献
45.
据有关报道,目前全国的初中毕业生中还有约500万人处于“无学可上,无业可就”的状态,由此可见,当前中等职业教育的规模并不是过剩,而是需要以市场为导向进行调整改革,突出办学特色,使受教育者能得到较全面的发展。只有这样,才能在瞬息万变的市场经济中站稳脚跟,取得经济效益和社会效益的双丰收。本文试从两个方面提出中等职业学校的发展对策,谨供大家参考。 相似文献
46.
目的:了解子宫内部病变,提高诊断准确率。方法:对136例子宫异常患者行宫腔镜检查。结果:本组阳性率72.79%(99/136)。绝经后子宫出血6例中4例子宫内膜腺癌,非绝经期异常子宫出血94例中24例子宫内膜增生,15例黏膜下肌瘤或壁间内突型肌瘤,18例子宫内膜息肉,9例节育环异常。病理活检阳性率73.68%(70/95)。65例宫腔镜检查前行B超检查,异常率35.38%(23/65)。23例不孕症中镜检异常率86.96%(20/23)。结论:宫腔镜直视宫腔,定位取材,诊断准确率高,与病理检查有高度一致性,优于B超。宫腔镜是不孕症患者必不可少的检查手段。 相似文献
47.
目的:探究宫腔镜联合戊酸雌二醇在治疗流产后胚胎残留中的效果观察.方法:收集本院2016年1月~2017年1月收治的71例流产后胚胎残留患者信息,随机分为治疗组(36例)和对照组(35例),治疗组采用宫腔镜联合戊酸雌二醇(服用21d,后10d加服黄体酮)进行治疗,对照组采用宫腔镜进行治疗后服用黄体酮,观察两组治疗效果、流产后阴道出血时间、月经恢复时间、宫腔宫颈粘连率、治愈率、术后有无感染、测量子宫内膜厚度评价宫腔镜联合戊酸雌二醇在治疗流产后胚胎残留中的效果.结果:本研究治疗组子宫内膜厚度、术中流血量、术后出血时间、月经正常时间与对照组比较具有显著差异;在并发症方面治疗组子宫粘连率,感染率、周期性腹痛明显低于对照组具有显著差异;治疗组治愈率明显高于对照组,差异显著.结论:宫腔镜联合戊酸雌二醇治疗流产后胚胎残留疗效好,达到理想的临床效果. 相似文献
48.
49.
目的:观察苏黄止咳胶囊联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:76例按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。两组均用普米克令舒雾化吸入,观察组加服苏黄止咳胶囊。结果:总有效率观察组94.74%、对照组78.95%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+指标均高于对照组(P0.05),血清IL-4和IL-8指标均低于对照组(P0.05),IFN-γ指标高于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,可改善免疫功能,抑制机体炎症反应。 相似文献
50.
目的:研究氧化还原因子1 (redox factor 1, REF1)对乳鼠心肌成纤维细胞增殖和胶原合成的影响及其可能的机制。方法:为证实REF1在乳鼠心肌成纤维细胞增殖和胶原合成中的作用,构建重组Ref1野生型和突变型的腺病毒载体,感染乳鼠心肌成纤维细胞。通过RT-PCR和Western 印迹检测Ref1以及与胶原合成相关的基因表达的改变,通过免疫荧光检测REF1核转位,利用MTT和流式细胞仪分析细胞增殖和细胞周期,用电泳迁移率实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测REF1对转录因子活化蛋白1 (activator protein 1, AP1)的DNA结合能力的影响。利用含25 mmol/L的葡萄糖培养基模拟高糖环境,观察对乳鼠心肌成纤维细胞增殖及REF1表达与活性的影响。结果: MTT比色法显示,感染野生型Ref1重组腺病毒的细胞在490 nm处的光密度值明显高于对照病毒组(0.671±0.044 vs 0.364±0.007,n=6,P<0.01)。流式细胞仪对细胞周期的分析表明,野生型Ref1能明显增加S期细胞的百分率(16.8%±0.62% vs 9.04%±0.43%,n=3,P<0.05)。RT PCR检测发现,野生型Ref1促进细胞Ⅰ型胶原(collagen I, Col Ⅰ)和Ⅲ型胶原(collagen Ⅲ, Col Ⅲ) mRNA表达增多,但突变型Ref1对细胞的增殖和胶原的合成均没有明显影响。EMSA实验结果显示,感染野生型Ref1重组腺病毒的细胞AP1的DNA结合能力增强。高糖培养基培养乳鼠心肌成纤维细胞同样能增强AP1的DNA结合能力。高糖培养虽然对Ref1的表达水平没有影响,但增强了细胞中REF1的核转位,促进了细胞的增殖。结论:REF1促进乳鼠心肌成纤维细胞的增殖和胶原合成,其机制可能是通过上调AP1的DNA结合能力。 相似文献