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布比卡因聚乳酸缓释微球在家兔体内药动学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 考察布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药动学过程。方法 家兔单次皮下植入布比卡因聚乳酸微球和皮下注射盐酸布比卡因注射液后 ,用HPLC测定血中布比卡因浓度。结果 布比卡因聚乳酸微球和盐酸布比卡因注射液的cmax分别为 0 .78和 2 .4 7μg·mL-1,tmax分别为 12 .99和 0 .34h ,MRT分别为 39.37和 5 .5 6h。结论 微球在家兔体内具有明显的缓释作用 ,可在较长时间内维持较低血药浓度 ,显示了较好的安全性 相似文献
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促进药物透皮吸收方法的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
从物理方法和药剂学改进两方面对促进药物透皮吸收的研究方法加以讨论. 相似文献
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目的:进行试验制剂甲砜霉素胶囊与参比制剂市售甲砜霉素胶囊生物等效性研究。方法:男性健康志愿者20名,随机分为2组,分别交叉单剂服用试验制剂或参比制剂甲砜霉素胶囊500mg,采用高效液相色谱法测定甲砜霉素经时血药浓度,计算药动学参数,评价2制剂的生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂主要药动学参数t1/2为(3.7±s0.5)h和(3.1±0.6)h,tmax为(2.0±0.3)h和(2.0±0.3)h,cmax为(2.3±0.6)mg·L-1和(2.3±0.5)mg·L-1,AUC0~12为(9.0±1.4)mg·h·L-1和(9.0±1.6)mg·h·L-1,AUC0~∞为(9.8±1.8)mg·h·L-1和(9.8±1.6)mg·h·L-1。试验制剂甲砜霉素胶囊相对生物利用度(F)为(101±6)%。结论:甲砜霉素胶囊试验制剂和参比制剂为生物等效制剂。 相似文献
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【目的】探讨原位移植人肝癌模型肝癌组织中,AFP基因启动子区的甲基化状态同其异常表达的关系。【方法】采用甲基化特异性PCR(MSP)和亚硫酸氢盐测序法(BSP)分析模型肝癌组织中AFP基因启动子区甲基化状态;RT-PCR及Western Blotting两种方法检测AFP基因在转录水平和翻译水平的表达情况。【结果】10例肝癌模型的肝癌组织均有AFP基因mRNA和蛋白的表达(100%),AFP基因启动子区部分CG位点发生异常甲基化,其中-2431、-2494两个位点低于正常对照(P〈0.01)。【结论】AFP基因启动子区甲基化程度与其表达成负相关(P〈0.01)。 相似文献
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【目的】优化DNA甲基化PCR的反应体系及扩增参数,为基因甲基化的研究建立一个最佳的PCR方法。【方法】以MHCC-97H肝癌细胞株AFP基因启动子区为模板,分析DNA甲基化反应体系中Mg^2+、TaqDNA聚合酶用量、加入时间、退火温度及循环方式对甲基化PCR扩增的影响。【结果】反应体系20μl:模板DNA(MoDNA),2μl;正向引物,1μl;反向引物,1μl;10×PCR Buffer,2.5μl;2mmol/LdNTPs,2.5μl;Taq酶,0.4μl;MgCl2,2μl;H2O,8.6μl。PCR程序采用Touch Down PCR。【结论】优化了适用于AFP基因甲基化PCR的反应体系,为利用甲基化PCR分析方法研究肝癌等肿瘤发生机制奠定基础。 相似文献
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目的:建立盐酸奥昔布宁片的反相高效液相色谱测定法。方法:采用外标法,色谱柱:Irregular-H C18柱,流动相:甲醇:水:1mol/L醋酸铵(85:13:2),流速:1.0ml/min,检测波长:220nm,灵敏度:1.5AUFS,进样量:10μl。结果:本法线性范围为0.2-70.0μg/ml,最低检测限为1ng,平均回收率为107.46%,日内差和日间差分别为4.44%和2.15%。结论:本测定方法简便易行,符合分析测定要求。 相似文献
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目的探讨芍黄安肠汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用芍黄安肠汤口服治疗。2组患者疗程均为20周。比较2组患者治疗前后临床症状改善情况、内镜分级评分,采用流式细胞术检测治疗前后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+的水平,采用健康状况问卷调查问卷(SF-36)评估生活质量,记录治疗过程中出现的不良反应情况。结果疗程结束后,2组患者的临床症状、内镜分级评分均出现明显好转,且观察组改善程度更显著,差异均有统计学意义(P均0. 05);治疗后,观察组的CD8~+水平明显低于对照组(P 0. 05),CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平均明显高于对照组(P均0. 05);干预后,观察组SF-36量表中各维度评分较对照组均出现明显提高,差异有统计学意义(P均0. 05); 2组在治疗过程中不良反应发生率无明显差异(P0. 05)。结论芍黄安肠汤可以明显改善溃疡性结肠炎患者临床症状,调节CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+平衡,改善免疫功能紊乱及生活质量,且安全性高。 相似文献