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1.
目的探讨辛伐他汀联合通心络胶囊治疗颈动脉粥样硬化血瘀证的治疗效果。方法选取40例颈动脉粥样硬化血瘀患者,随机均分为2组(n=20):观察组和对照组,其中对照组给予辛伐他汀口服[剂量20 mg/(次·d)],观察组给予辛伐他汀[剂量10 mg/(次·d)]+通心络胶囊(3粒/次,3次/d)口服,2组均连续用药3个月,对2组患者的治疗效果进行对比和分析。结果治疗后,2组患者低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)、血清总胆固醇(TC)下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05);另外,治疗后2组的血黏度水平差异有统计学意义,有统计学意义(P〈0.05)。结论辛伐他汀联合通心络胶囊治疗颈动脉粥样硬化血瘀证患者,能够有效提高患者的治疗有效率,降低患者的血黏度,缓解其痛苦,效果显著,值得推广。 相似文献
2.
目的:探讨一种孕妇乳母型蛋白质粉的安全性以及对小鼠免疫功能[1]的调节作用,为保健食品合理开发利用提供科学依据。方法根据《保健食品的功能学评价程序和检验方法(2003)》对受试物进行了毒理学安全评价和增强免疫力功能的实验研究。结果受试物急性毒性的MTD大于15g/kgBW,遗传毒性试验结果为阴性,未见受试物对大鼠体重、摄食量、食物利用率、血常规、血生化有生物学意义的影响。受试物能提高小鼠的抗体生成细胞数和血清溶血素水平;促进小鼠的单核-巨噬细胞碳廓清功能及腹腔巨噬细胞的吞噬能力;促进小鼠的迟发型变态反应;能增强小鼠NK细胞活性。结论受试物属无毒物,无遗传毒性,并具有增强小鼠免疫力功能。 相似文献
3.
原发胸膜平滑肌瘤是非常罕见的胸膜良性肿瘤,发病机制尚不清楚,目前关于胸膜平滑肌瘤的报道很少。我科于2010年7月行胸腔镜胸膜平滑肌瘤切除1例,临床疗效满意,报道如下。1临床资料患者女,48岁,3年前体检胸透时发现右肺上叶肿物,行胸部CT检查,发现1个直径0.91 cm的肿物位于右肺上叶前缘,患者无胸痛、胸闷等不适,未行特殊治疗。1年后复查胸部CT,右肺肿物直径1.32 cm。无发热、盗汗,无痰中带血。饮食、睡眠良 相似文献
4.
5.
故障1WBC直方图左移或右移
分析(1)稀释液灵敏度不正常;(2)溶血剂不正常;(3)温度传感器故障(THERMISTOR)
检修及排除(1)使用指定的稀释液;(2)使用指定溶血剂;(3)更换温度传感器,如果液温25℃左右很稳定的,没有THERMISTOR,可直接焊接5~6kΩ电阻,故障排除. 相似文献
6.
目的研究髓过氧化物酶(MPO)对急性冠脉综合征的预测和临床预后。方法618例经冠脉造影术后患者分为冠状动脉造影正常组、稳定性心绞痛组和急性冠脉综合征组,于入院当天抽血测MPO含量。随访6个月,分别在第1、3、6个月记录终点事件的发生率。结果(1)急性冠脉综合征血清中MPO含量显著高于正常组和稳定性心绞痛组。(2)在急性冠脉综合征的预测中,当肌钙蛋白Ⅰ〈0.05μg/L,MPO对急性冠脉综合症的预测显著高于肌钙蛋白I和C反应蛋白。(3)卡卜兰-迈尔图显示,MPO水平≥62.9AUU/L组的6个月随访终点事件的累计发生率显著高于MPO水平〈62.9AUU/L。结论MPO对急性冠脉综合征的预测及危险分层是一个新颖的指标,在临床上有一定的意义,尤其是在没有急性心肌缺血和坏死的情况下。 相似文献
7.
8.
张维民 《心血管病防治知识》2007,(9):60-61
“物以类聚,人以群分”,这句话不无道理,哈佛大学的研究人员发现,胖的人倾向于跟胖的人结交,而瘦的人也倾向于和瘦的人成群结队。他们得出结论,胖者或瘦者,都是有传染性的。不过不是通过呼吸道或者消化道传播,而是通过社交网络传播。[第一段] 相似文献
9.
目的观察序惯性机械通气在慢性阻塞性肺病(COPD)合并重度呼衰的可行性及其治疗效果。方法选择接受气管插管和机械通气的COPD患者38例,设为序惯治疗组,选择同样病情的患者15例作为对照组,常规有创机械通气撤机,观察总机械通气时间,住重症监护病房天数及其呼吸机相关肺炎的发生情况,结果机械通气时间分别为4±2.8天和8±3.5;呼吸机相关肺炎发生例数分别为0和8例,P<0.01;住ICU的时间分别为5±1和9±4天,P<0.05。结论有创通气达到一定时机早期拔管改无创通气可以显著改善治疗效果。 相似文献
10.
目的 GM1神经节苷脂沉积病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,本文拟通过对1例GM1神经节苷脂沉积病患儿临床经过、酶学分析、影像学资料的回顾,结合文献对本症进行研究. 对象与方法先证者,女,新生儿期起病,9个月时经外周血白细胞β-半乳糖苷酶活性测定确诊为GM1神经节苷脂沉积病.结果患儿为第1胎,新生儿期常呕吐,反应差.3个月时发现智力运动落后,喂养困难,易惊.体格检查显示头围增大,营养不良貌,肌张力低下,中度肝肿大.眼底检查未见樱桃红斑.一般化验显示轻度贫血,血清ALT、AST、ALP、氨增高.尿液黏多糖过筛试验提示富含半乳糖的低聚糖和硫酸角质排泄增加.X光检查显示双手指骨骨质疏松,呈子弹头样改变,脊柱后突畸形,胸椎椎体前缘尖突样改变.磁共振成像显示脑白质发育不良.患儿外周血白细胞β-半乳糖苷酶活性为1.4 nmol/ (mg·h)蛋白(正常对照为88~204 nmol/(mg*h)蛋白),其父母均为45.6 nmol/(mg*h)蛋白.患儿病情进行性加重,1岁5个月时死于肺炎、呼吸衰竭.结论本文报道了1例婴儿型GM1神经节苷脂沉积病,以智力运动落后为主,伴肝损害及骨骼异常. 相似文献