改良锂清除试验──一种在人体测量肾小管钠转运功能的方法

在常用的七小时锂清除试验方法基础上，我们观察了实验开始后第四小时血清理浓度与血清理代表浓度的关系，二者密切相关，ｙ＝０．９０９ｘ＋０．１７，ｒ＝０．９５２，Ｐ＜０．００５。应用此方程式，可将原方案中两次取血减为一次。另外，我们还总结出正常人锂清除率和锂排泄分数的参照值分别为８．４～３１．６ｍｌ／ｍｉｎ和９．６％～２６．３％。     

肺结核线索调查中X线胸透的代价和效益试评

用热释光剂量计测试了受检者胸透体表照射量，结果表明受检者体表照射量符合对数正态分布，几何均值为０．１９ｍＣ·ｋｇ－１，高于一般体检胸透照射量水平。根据危险度系数，估算出由此造成的辐射诱发恶性肿瘤危险度，男女分别为３．５５×１０－６和４．０５×１０－６，后裔遗传疾患的危险度均为４．０×１０－８，由此估计该次实践造成的人均寿命缩短时间为０．５２ｈ·人－１。利用江苏省结核病的患病率、死亡率、化疗治愈率估算出由此次实践带来的人均寿命延长时间为４５．８ｈ·人－１。     

第一掌背动脉双叶皮瓣在手外科中的应用

我们设计主要以第1掌背动脉为蒂的手背双叶皮瓣,同时修复两个部位的手部皮肤缺损和拇指再造,共10例均获成功。皮瓣面积最小10cm×3cm,最大13cm×5cm,蒂宽1.5cm×2.5cm。皮瓣每叶面积最小为3.5cm×2cm,最大6cm×3cm。文中介绍了本皮瓣的解剖学基础,并对其手术适应证和优缺点进行了讨论。     

19例SARS死亡病例临床分析

为分析严重急性呼吸综合征(SARS)死亡患者的临床特征、治疗及死亡相关因素,对2003年5月6日至6月27日收治的220例SARS患者中19例死亡患者的临床、实验室、影像学资料、临床治疗及死亡相关因素进行回顾性分析。结果19例死亡SARS患者年龄24～86岁,平均(57.63±16.76)岁。大于45岁13例(68.4%)。男性15例(78.9%),女性4例(21.1%)。有明确接触史19例(100%)。并存基础病13例(68.4%)。死亡距发病时间14～54d,平均(35.37±11.66)d。临床表现主要有发热19例(100%),咳嗽12例(63.2%),畏寒5例(26.3%),气促10例(52.6%),胸闷11例(57.9%),肌痛5例(26.3%),腹泻6例(31.6%)。实验室检查血常规中早期白细胞总数正常或降低,淋巴细胞降低。血气分析低氧血症16例(84.2%);心肌酶肌酸激酶心肌型同工酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α羟丁酸脱氢酶(HBDH)随病情的严重程度而进行性升高。T细胞亚群CD3、CD4、CD8绝对值随病情的严重程度而进行性降低。胸部X线双侧、肺病变面积>1/3者19例(100%)。临床诊断继发混合感染(细菌、真菌)19例(100%)。采用综合治疗,其中激素18例(94.7%)、机械通气15例(78.9%)。死于呼吸衰竭18例(94.7%)。提示年龄、合并基础病、肺部病变程度、低氧血症、T细胞亚群CD3、CD4绝对值降低、激素剂量、混合感染等是影响S     

补阳还五汤对小鼠额叶皮质神经元胞体形态影响的定量研究

用体视学方法统计饲补阳还五汤小鼠大脑额叶皮质神经元胞体、细胞核、核仁的８个有关形态参数，结果发现补阳组与对照组比较，在性成熟期胞体体密度Ｖｖ１、细胞核体密度Ｖｖ２、核仁体密度Ｖｖ３均明显减小，细胞核比表面δ３明显增大，在老年期８个参数均无明显变化。结果表明补阳还五汤有一定程度促进生长和恢复大脑功能的作用。     

双氯灭痛缓释片在中国人体内药代动力学和相对生物利用度

八名健康男性志愿者单剂量随机交叉服用１００ｍｇ双氯灭痛缓释片及肠溶衣片后，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度。体内药物浓度符合一室开放模型。肠溶衣片及缓释片的Ｔ＿１／２（Ｋｅ）分别为２．１５±０．１７及ｌｌ．６０±ｌ．９５ｈ；药物浓度曲线下面积分别为５．８±０．６７及５．５５±０．５７μｇ·ｈ／ｍｌ。缓释片对肠溶衣片的相对生物利用度为０．９５（Ｐ＞０．０５）。     

妊娠期肝内胆汁淤积症与血清甘胆酸的关系

检测了７４例正常足月妊娠妇女和５６例妊娠期肝内胆汁淤积症（ＩＣＰ）患血清甘胆酸（ＣＧ）的浓度，结果ＩＣＰ患血ＣＧ浓度显升高（１３．５２±９．５４ｍｇ／Ｌ），为正常孕妇（２．６７±１．９２ｍｇ／Ｌ）的５～１０倍，根据血ＣＧ浓度将ＩＣＰ患分为〈１０、１０～２０，〉２０ｍｇ／Ｌ３组，将３组胎儿出生情况与正常组相对照，结果显示血ＣＧ浓度〈１０ｍｇ／Ｌ组羊水胎粪污染率及新生儿窒息率与正常组无差异，而     

Binding potency of paroxetine analogues for the 5-hydroxytryptamine uptake complex.

The in-vitro inhibition constants (Ki) of 14 structural analogues of the potent 5-hydroxytryptamine (5-HT)-uptake inhibitor paroxetine were determined to assess the structure-affinity relationship of these derivatives. A goal of these studies was to determine those positions on paroxetine which could be derivatized without significantly decreasing the affinity of the drug for the binding site, so that radiolabels such as [18F]fluoroalkyl groups might be appended for future in-vivo imaging studies of the 5-HT uptake system. Using the methyl moiety as a steric probe for these studies, it was found that the rank order of potency of various methyl-substituted paroxetine analogues for inhibiting the binding of [3H]paroxetine to the 5-HT re-uptake site was: 4'-approximately equal to 3'-approximately equal to 2'- > 2'-approximately equal to 1- > 5'- > 6'-methyl. The in-vitro equipotent molar ratios (EPMR, Ki(analogue)/Ki(paroxetine)) of the analogues were determined, and the EPMRs of the 4'-, 3'-, and 2'-methyl derivatives were 1.9, 2.2 and 2.2, respectively. The 4'- and 2'-fluoromethyl and -fluoroethyl analogues were synthesized, and the EPMRs of the 4'- and 2'-fluoromethyl derivatives were determined to be 2.0 and 3.5, and those of the 4'- and 2'-fluoroethyl analogues were 5.2 and 6.2, respectively. The 2'-fluoromethyl analogue was unstable in aqueous solutions, and it is not a promising ligand for in-vivo studies.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)