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地塞米松与倍他米松对大鼠胎肺形态发育影响的对比 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较产前小剂量应用地塞米松、倍他米松对大鼠胎肺形态发育的影响.方法 15只孕鼠随机分成对照组、地塞米松治疗1 d组、3 d组和倍他米松治疗1 d组及3 d组,每组3只.地塞米松及倍他米松3 d组分别于妊娠第16、17、18天连续腹腔注射地塞米松或倍他米松,剂量为0.2 mg/(kg·d);地塞米松及倍他米松1 d组于妊娠第16、17天腹腔注射4 m1生理盐水,妊娠第18天给予相应剂量药物.对照组大鼠于妊娠第16、17、18天连续注射4 ml生理盐水.光镜及电镜观察各组孕鼠的胎仔肺组织形态发育变化. 结果 (1)与对照组相比,倍他米松3 d、1 d组及地塞米松3 d组肺泡结构发育较为成熟.(2)倍他米松3 d组的肺泡间隔为(23.38±7.77)μm,地塞米松3 d组为(30.82±5.32)μm,倍他米松1 d组为(33.37±9.30)μm,均小于对照组[(71.15±48.72)μm](P<0.01);倍他米松1 d组的呼吸膜周径为(43.24±18.20)μm、肺泡表面积为(412.71±298.45)μm2,倍他米松3 d组分别为(61.22±23.58)μm和(780.23±428.34)μm2,地塞米松3 d组分别为(40.31±15.20)μm和(471.08±324.63)μm2,均大于对照组[分别为(32.06±11.40)μm和(285.70土175.77)μm2](P<0.01);倍他米松1 d组与地塞米松1 d组相比肺泡间隔薄,呼吸膜周径及肺泡表面积增大(P<0.01).倍他米松3 d组与地塞米松3 d组相比肺泡间隔薄(P<0.01),呼吸膜周径及肺泡表面积增大(P<0.01).(3)透射电镜观察发现,倍他米松1 d、3 d及地塞米松3 d组肺泡Ⅱ型上皮细胞内可见板层小体,以倍他米松和地塞米松3 d组改变最为明显,而对照组未见板层小体.结论 小剂量地塞米松、倍他米松均能促进胎肺发育,但倍他米松效果更好. 相似文献
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本文测定了30例市售牛奶中自由基捕捉剂SOD、V_E、V_C含量与活性,以及能够反映预防性抗氧化剂活性水平的指标“抗氧化活性”(简称AOA)。并与正常产妇母乳及其相应正常新生儿脐血进行了比较。结果表明:市售牛奶无论是预防性抗氧化剂水平还是自由基捕捉剂水平均明显低于母乳;其自由基捕捉剂水平也低于脐血,而AOA值则与脐血无显著性差异。提示:从抗氧化角度出发,市售牛奶其抗氧化状态明显低于母乳,且不能提供新生儿足够的抗氧化物质。 相似文献
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本文对江苏省1994年0~4岁儿童意外死亡监测工作总结分析。结果表明:全省0~4岁儿童意外死亡率高达1190.0/10万,意外死亡已成为全省及农村地区0~4岁儿童死亡的第1位死因。农村地区意外死亡率为城市的7.7倍。0~4岁儿童意外死亡的前3位原因分别是溺水、意外窒息和中毒,溺水和意外窒息占意外死亡近90%。采取切实有效的干预措施减低儿童意外死亡率对于达到至2000年减低5岁以下儿童死亡率1/3的目标至关重要 相似文献
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肥胖大鼠脂肪组织基因表达谱系研究 总被引:11,自引:0,他引:11
肥胖是一种病因复杂、防治困难的能量代谢性疾病 ,其发病率在我国有逐年增高趋势 ,严重危害人们的健康与生存质量 ,而在传统理论指导下通过控制饮食、增加运动减肥减重一直收效甚微。因此 ,从分子水平上开展肥胖发病机理研究 ,寻找有效的防治策略与措施倍受关注。基因芯片技术利用信息集成和并行处理原理 ,在一较小的固相载体上固定特定的高密度寡核苷酸或 c DNA片段 ,能够高通量、高效率地对生物学信息进行平行分析 [1 ] ,为在基因表达水平研究肥胖患者脂肪组织整个基因组范围的基因表达信息提供了可能。为了筛查肥胖发生相关基因 ,我们… 相似文献
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Bcl-2、Bax基因表达改变与禁食诱导的脂肪细胞凋亡研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究禁食对大鼠体重及外周脂肪湿重的影响,探讨禁食减脂减重与脂肪细胞凋亡的关系。方法:禁食48h,用DNA提取物凝胶电泳证实脂肪细胞凋亡的存在,逆转录(RT)-PCR探讨Bcl-2与Bax基因的表达。结果:(1)禁食能明显降低大鼠体重,组间比较具有显著的统计学意义(P<0.001)(2)禁食能减少外周脂肪组织湿重,但统计学意义不显著(P>0.05);(3)DNA提取物凝胶电泳结果证实脂肪细胞发生了凋亡;(4)外周脂肪组织中Bcl-2基因表达减少,Bax表达增加(5)生殖器周脂肪组织对细胞凋亡的敏感性高于腹膜后。结论:降低Bcl-2与Bax的比值,诱导脂肪细胞凋亡可能是禁食减脂减重的重要机制。 相似文献
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