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61.
我们对1975~1993年在石家在市八个主要收治格林-巴利综合征(GBS)的医院收治的782例GBS病例的长期流行病学趋势进行了分析,并与欧美的趋势进行了对比研究。  相似文献   
62.
甲型血友病是最常见的遗传性出血性疾病之一。本病由凝血因子Ⅷ缺陷所致,为X连锁隐性遗传病,目前尚无满意的治疗方法。随着分子克隆技术的进展,现已发现Ⅷ因子基因内DNA序列中具有限制性内切酶BclI.BgJI和XbaI多态性,并已用于携带者的检测和产前基因诊断。最近发展起来的聚合酶链反应(PCR)技术利用一对与特定DNA区段两侧互补的寡核苷酸引物,体外进行DNA合成,经反复的DNA变性、引物退火和DNA合成,待测DNA序列的数目可扩增几十万倍。  相似文献   
63.
双杂交体系是研究蛋白-蛋白相互作用的一种有效方法。将相互作用的两个蛋白分别与转录因子的DNA结合结构域和转录激活结构融合成两个杂交体,在酵母细胞内,通过报告基因的表达情况反反映两蛋白之间的相互作用。其主要特点是操作简单,可以研究蛋白间弱相互作用,通用筛库可直接得到与目的蛋白相互作用蛋白的DNA序列,用双杂交体系筛库时最值得注意的是假阳性问题。  相似文献   
64.
ESTs数据分析及ESTs数据系统   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了充分利用大量 ESTs数据中的生物学价值 ,需要用一种系统方法对公共数据库中的 ESTs进行分析。目前已有几种 ESTs数据系统作了这样的尝试 ,包括 TIGR Indices、Uni Gene和 STACK等。不同的系统采用了不同的“聚类”和“拼接”的算法 ,它们对结果分析可产生不同的意义。这些数据系统为充分利用 ESTs数据提供了可能。  相似文献   
65.
目的 探讨代谢型谷氨酸受体7( GRM7)基因的拷贝数变异(CNVs)与精神分裂症的相关性.方法 收集180例中国山西汉族精神分裂症患者和33名正常对照的DNA样本及资料.应用实时定量PCR方法检测位于 GRM7基因外显子2上游200 bp处和外显子8附近的CNVs.同时对实时定量PCR扩增区的基因序列进行测序.结果 相对拷贝数分析显示,在 GRM7基因外显子2上游200 bp处,1例精神分裂症患者具有双等位基因缺失,13例患者和1名正常对照具有单个等位基因缺失.测序显示 GRM7基因外显子2上游200 bp处实时定量PCR反向引物(GRM7-SV-1R)的3'末端上游第5个碱基发生了C>G变异,实时定量PCR扩增中发现的等位基因缺失均由碱基变异导致.结论 实时定量PCR结合测序可以避免PCR引物序列变异导致的假阳性缺失,是检测CNVs的有效方法.本研究 GRM7基因的CNVs与精神分裂症无相关性,提示 GRM7基因的CNVs可能不是中国汉族精神分裂症发病的主要原因,然而其潜在的罕见CNVs可能和部分精神分裂症有关,有待于进一步研究.  相似文献   
66.
沈岩  董威 《中国保健》2009,(20):868-868
胎儿体重达到或超过4000g者称巨大胎儿。传统观念认为:巨大胎儿的发生与糖尿病、遗传因素、产次等因素有关。近年来有资料表明,巨大胎儿的发生与生活习惯、营养状况等因素关系密切。孕期营养过剩、活动减少也是重要因素。随着人们生活水平的提高,孕前体重增加及孕期营养加强,导致巨大胎儿的发生率呈逐年上升趋势。巨大胎儿引起的相应并发症严重威胁孕妇和新生儿的健康和安全,应引起产科工作人员的重视。  相似文献   
67.
目的 探讨FTY720和雷帕霉素联合用药体外抗胰腺癌细胞增殖的相互作用.方法 采用Panc-1和AsPc-1胰腺癌细胞株作为体外研究模型.以不含FTY720或雷帕霉素培养液处理的细胞株为对照组,FTY720单独用药的浓度范围为1~15 μmol/L;雷帕霉素单独用药的浓度范围为0.002~200 μmol/L,联合用药方案采用两组浓度的雷帕霉素联合7组不同浓度的FTY720;或者采用两组浓度的FTY720联合5组不同浓度的雷帕霉素.采用MTT法评估药物对细胞增殖的抑制率,采用双变量相关性分析法统计药物剂量与细胞增殖抑制率之间的相关性.结果 单独用药作用下,FTY720或雷帕霉素用药剂量与胰腺癌细胞增殖的抑制率呈现剂量依赖性(FTY720+AsPc-1:r=0.887,P=0.000;雷帕霉素+AsPc-1:r=0.822,P=0.000 ;FTY720+Panc-1:r=0.796,P=0.000;雷帕霉素+Panc-1:r=0.786,P=0.000).当10μmol/L FTY720和0.002 μmol/L雷帕霉素联用时,对AsPc-1细胞增殖的抑制率达50%(P=0.000),对Panc-1细胞增殖的抑制率达40%(P=0.000),两药联用具有协同作用.结论 FTY720及雷帕霉素在体外均能呈剂量依赖性地抑制胰腺癌细胞增殖,联合用药后能协同抑制胰腺癌细胞的增殖.  相似文献   
68.
分子遗传学研究表明早老蛋白基因 (PS)突变是家族性阿尔茨海默疾病家系中最常见的遗传性基因突变。因此 PS功能的研究成为近年来阿尔茨海默疾病研究领域的热点。本文综述了 PS参与调节 Notch信号通路和Wnt信号通路信号传导的研究进展 ,以及 PS与神经细胞程序性死亡的关系 ,详细讨论了 PS即 γ分泌酶这一假说 ,并概述了 PS的其它相互作用蛋白及其相互作用的生物学意义  相似文献   
69.
裸大鼠人结肠癌细胞肝转移模型的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
为评价涉及肝、血管等外科操作的肝转移治疗模式,我们成功地在个体较大的裸大鼠体内建立了人结肠癌(HCC)细胞肝转移模型,并可利用该模型筛选高转移性细胞系,现报道如下:一、材料与方法SPF条件饲养、鼠龄4周的雄性Rowett棵大鼠(Hsd:RH-un/un)38只用于本实验。人结肠中分化腺癌细胞系WIDr、HT-29及HT-29的2个亚系HT-29。和HT-29b(分别通过体外组织培养从母代HT-29和HT-29a的棵大鼠肝转移灶获得)培养于含体积分数为Ic%胎牛血清、100U/ml青霉素、10oms/L链霉素和L一谷氨酸胺dJRP-Mll640中,在37C、体积分…  相似文献   
70.
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