HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖口腔崩解片中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定盐酸氨基葡萄糖口腔崩解片中盐酸氨基葡萄糖的含量.方法 以盐酸氨基葡萄糖为对照品,采用HPLC测定成品含量.色谱柱为Inertsil NH2 (4.6 mm×250 mm,5 μm);检测波长为195 nm;以0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH 2.5)-乙腈(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL/min.结果 盐酸氨基葡萄糖在0.201 66～2.016 60 mg范围内线性良好(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为99.79%,相对标准差为0.83%(n=9).结论 本方法简单、准确,可用于其口腔崩解片产品的质量控制.     

初中毕业生焦虑、抑郁情绪及相关因素分析

初三学生正处于青春期和心理发育的重要时期,又面临巨大的升学压力,各种心理问题高发.在各种心理问题中,情绪问题尤为突出[1-2].     

试管婴儿术后OHSS原因分析及护理观察

探讨试管婴儿（IVF—ET）术后OHSS的原因。采用正确的护理方法减轻患者的不适，防止发生意外。     

硫替霜质量控制标准研究

目的建立硫替霜的质量控制标准。方法运用分光光度法测定替硝唑的含量,碘量法测定升华硫的含量。结果替硝唑质量浓度在4~20 mg.L-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 8),方法回收率为100.9%,RSD为0.98%,升华硫的回收率为100.3%,RSD为1.06%。结论制定的质量标准可以控制硫替霜的质量。     

肩膊区刺络拔罐联合常规针刺治疗肩周炎冻结期：随机对照试验

目的：比较肩膊区刺络拔罐联合常规针刺与常规针刺治疗肩周炎冻结期的临床疗效。方法：将66例肩周炎冻结期患者随机分为联合组（31例）和针刺组（35例,脱落1例）。两组患者均予功能锻炼。针刺组患者取患侧肩髃、肩髎、臂臑、阿是穴等进行针刺治疗,隔日1次,每周针刺3次,共治疗4周。在针刺组治疗的基础上,联合组于患者肩膊区（天宗、臑俞、肩贞3穴连线区域内）行刺络拔罐治疗,每周1次,共治疗4周。比较两组患者治疗前后、治疗结束后6个月随访时美国加州大学（UCLA）肩关节评分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分及治疗前后压痛阈值,并评定两组患者治疗后、随访时的临床疗效。结果：治疗后、随访时,两组患者UCLA肩关节评分均较治疗前升高、VAS评分均较治疗前降低（P<0.05）,且联合组UCLA肩关节评分高于针刺组、VAS评分低于针刺组（P<0.05）。治疗后,两组患者压痛阈值均较治疗前升高（P<0.05）,且联合组高于针刺组（P<0.05）。治疗后、随访时,联合组愈显率分别为48.4%(15/31)和51.6%(16/31),均高于针刺组的23.5%(8/34)和23.5%(8/34,P...     

当代不同针灸流派治疗中风后痉挛性瘫痪特色概览

针灸治疗中风后痉挛性瘫痪具有一定优势,但治疗手段及诊疗思路纷繁复杂。本文梳理治疗中风后痉挛性瘫痪具有代表性的当代针灸流派,分析其学术渊源,归纳比较不同流派在诊疗本病中的理论、选穴及技法特色,以期为指导临床优选治疗方案供一定借鉴。     

磁共振成像中涡流的补偿方法研究

在磁共振成像过程中,涡流是影响图像质量的重要因素之一。本文分析了永磁型磁共振仪中涡流产生的原因,介绍了几种常用的涡流补偿方法,并提出一种快速的涡流预增强补偿参数调试方法。通过在XGYOPER-0.3型磁共振仪上进行实验,对涡流进行了有效的补偿,明显提高了图像质量。     

酶-无机杂化纳米花的制备及在药物研究中的应用进展

酶因其优异的催化活性和反应特异性被广泛应用于医药领域,但酶稳定性差,不可回收而造成的高昂研究成本限制了其发展。为提高其催化活性和稳定性,各种酶固定化技术不断涌现。近年来,杂化纳米花固定化酶技术因在提高酶稳定性和重复利用度的同时,可大大增强酶活,而受到广泛关注。本文在概述纳米花的特点、合成方法及机理、分类的基础上,重点探讨了其药物研究领域中的应用,并展望了其发展趋势和未来可研究方向,以期为酶联药物应用和新药研发提供新思路。     

人膀胱移行细胞癌EGFR基因片段与核基质蛋白的相关性

背景与目的:研究人膀胱移行细胞癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因片断与核基质蛋白(nuclear matrix proteins,NMPs)的相关性.材料与方法:分别提取培养细胞和膀胱癌组织标本的核基质蛋白及其全细胞蛋白,同时抽提组织标本的基因组DNA和核基质DNA,根据EGFR cDNA序列合成两对PCR引物,分别以基因组DNA和各核基质DNA为模板,PCR扩增其结合片断;并对引物Ⅰ产物进行序列测定;以引物Ⅱ的产物制备探针,southwestern杂交进一步检测EGFR基因片断与核基质蛋白结合情况.结果:110 bp PCR(引物Ⅱ)产物见于基因组DNA和各核基质DNA(NM DNA 0,NM DNA25,NM DNA 50,NMDNA100);940 bp PCR(引物Ⅰ)产物出现在基因组DNA和除NM DNA100外其他核基质DNA中.940 bp序列与EGFR基因DNA序列完全一致.Southwestern blot检测结果表明,全细胞蛋白及核基质蛋白中出现特异的分子量约为60 kD的DNA-蛋白阳性杂交条带.结论:人膀胱移行细胞癌中,EGFR活性转录基因片段与核基质及核基质蛋白结合,NMPs可能和EGFR基因转录或转录后翻译等基因调控事件相关,核基质对EGFR在膀胱癌中高表达可能具有重要的调控作用.     

L-酒石酸托特罗定的合成

目的:合成L-酒石酸托特罗定。方法:以肉桂酸和对甲酚为起始原料,经环和、甲基化、对甲苯磺酸酯化、胺化、脱甲基、拆分得到目标化合物。结果和结论:总收率为14.3%。其结构经1H-NMR确认。该合成路线简洁,反应步骤少,工艺条件温和,适宜工业化生产。