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减脂塑形已成为人们时下一种常见的美容追求,虽然吸脂术是目前最常见也是最为有效的方法,但作为一种侵人性术式,存在着出血、感染,甚至脂肪栓塞等风险[1].因此,多年来学者们一直在探索各种微创或非侵入性的减脂塑形方法,如皮下注射脂肪溶解剂疗法[2],以及激光、超声、射频、红外线等物理疗法[3-7].种无创的皮下脂肪溶解技术.这种非侵入性手术采用受控的冷接触仪器,使皮下脂肪逐渐减少,而不伤及其他组织.笔者现就该技术的研究现状综述如下. 相似文献
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目的观察初诊2型糖尿病患者经胰岛素强化治疗对凝血功能的影响。方法将新诊断的2型糖尿病患者使用胰岛素强化治疗前及治疗后3个月。分别抽取肘静脉血,进行凝血功能测定,取毛细血管血做糖化血红蛋白测定。结果初诊2型糖尿痛患者经胰岛素强化治疗后糖化血红蛋白(HbAlc)明显下降,凝血酶原时间(PT)延长、部分活化凝血活酶时间(删)延长、国际标准化比值(矾R)延长、凝血活酶时间(TT)无明显改变。结论初诊2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗有利于改善凝血功能。 相似文献
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目的 分析海口市人民医院2011年临床分离细菌对抗茵药物的耐药性.方法 采用纸片扩散法(K-B法)对2011年度临床分离菌株进行药敏试验,结果按CLSI 2011年版标准判读,用Whonet 5.6软件进行耐药性分析.结果 2011年共收集非重复临床分离菌株3 978株,其中革兰阴性茵占79.2%(3 150/3 978),革兰阳性茵占20.8%(828/3 978).MRSA和MRCNS检出率分别为36.3%和81.7%,未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药的葡萄球菌.检出万古霉素耐药的粪肠球菌3株和屎肠球菌1株,未发现利奈唑胺耐药株.肺炎链球茵中青霉素耐药株(PRSP)占16.0%.β溶血链球茵对万古霉素、青霉素、氨苄西林和左氧氟沙星均高度敏感.大肠埃希茵、肺炎克雷伯茵、奇异变形杆菌中ESBLs阳性率分别为69.8%、47.8%和25.4%,发现对亚胺培南和美罗培南耐药的大肠埃希茵9株和肺炎克雷伯茵9株.铜绿假单胞茵对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为27.4%和21.1%.鲍曼不动杆菌对11种抗生素的耐药率均在30%以下.左氧氟沙星和复方新诺明对嗜麦芽窄食单胞茵有较好的抗茵活性(耐药率<10%).结论 2011年该院分离的细菌以革兰阴性杆菌为主,临床分离细菌对常用抗茵药物呈不同程度的耐药,检出对万古霉素耐药的肠球菌和对碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌,应引起重视. 相似文献
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目的探讨体外培养人皮肤成纤维细胞热损伤后氧化应激及前列腺素E2(PGE2)分泌的变化及其可能的机制。方法体外培养人皮肤成纤维细胞,制作热损伤模型后分为损伤组、DPI预处理组、NAC预处理组三组,以未受热损伤细胞作为对照组。CCK8比色法检测细胞增殖。荧光探针法及化学发光法观察细胞内活性氧(ROS)含量和NADPH氧化酶(Nox)活性变化,EIA检测上清液中PGE2的变化。半定量RT—PCR法检测人皮肤成纤维细胞表达的Nox亚型的mRNA水平。Westernblot法检测热损伤后Noxl蛋白水平的变化。结果热损伤明显抑制人皮肤成纤维细胞的增殖;热损伤后即刻细胞内ROS含量和Nox活性明显升高,在4h后二者均抵达峰值,而DPI预处理组ROS含量和Nox酶活性明显低于损伤组(P〈0.叭或P〈0.05);热损伤后细胞分泌PGE2明显增高(P〈0.01),而DPI预处理组和NAC预处理组均显著低于损伤组(P〈0.01)。RT—PCR结果提示正常人皮肤成纤维细胞表达Noxl、Nox3和Nox4三种亚型,三者表达量无明显差异(P〉0.05)。Westernblot结果显示热损伤后不同时间点Noxl的蛋白表达量逐渐升高。结论热损伤可明显抑制人皮肤成纤维细胞增殖并诱导Nox活性升高和Noxl蛋白表达增高,从而使细胞内ROS量升高,进一步引起PGE2分泌增多。 相似文献
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98.
[目的]了解护理学生(护生)的关爱能力现况,分析影响护生关爱能力的相关因素,为制订不同教育对象关爱能力的培养计划提供依据。[方法]运用问卷调查方式,对736名在校或实习的护生进行调查。[结果]本科护生特别是成教本科护生的关爱能力评分高于大中专护生(P〈0.05);临床实习护生的关爱能力在耐心维度上评分显著高于未进入临床实习护生(P〈0.05);与母亲关系融洽的护生的关爱能力在耐心、理解维度和总分评分显著高于与母亲关系一般或不融洽的护生(P〈0.05)。[结论]建议从实践关爱和教育关爱方面培养护生的关爱能力,并注重关爱环境的共同协同作用。 相似文献
99.
目的建立调控因素存在下表达丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A丝氨酸蛋白酶的转基因小鼠。方法采用分子克隆技术构建可受Tet-On调控系统和Cre-LoxP基因敲除系统双重调控表达HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶的真核表达质粒PBI-Ⅲ/LoxP-Luc-PolyA-LoxP-NS3/4A。该重组质粒线性化后,经显微注射制备转基因小鼠。首建鼠及经PCR检测阳性的子代鼠与C57BL/6小鼠交配传代。选择部分F2鼠与已经稳定建系的转基因小鼠Lap杂交,利用在体生物发光成像系统(BLI)检测肝脏稳定表达荧光素酶(Luc)报告基因的经盐酸强力霉素(Dox)诱导的双转基因子代鼠,并选择性针对稳定表达系传代扩群。结果酶切鉴定和测序分析显示重组载体构建成功。经PCR检测得到6只转基因首建鼠,其中3只可繁殖传代并持续检测到阳性子代鼠。BLI结果显示,由其中1只首建鼠传代而来的不同F2鼠与Lap鼠杂交得到的部分双转基因鼠肝脏部位发光信号强烈,表明这些小鼠肝细胞内报告基因Luc特异高效表达。结论建立了转基因小鼠NS3/4A,并筛选到调控因素存在时转入外源基因特异稳定表达的转基因小鼠,为进一步建立严格调控型表达NS3/4A蛋白酶的小鼠模型奠定基础。 相似文献
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