2 450 MHz微波对人肝癌细胞p27 mRNA表达的影响

目的观察2450 MHz微波对人肝癌细胞p27 mRNA表达的影响,以探讨其抑制肝癌细胞存活的分子机制. 方法转染p27基因的人肝癌细胞按微波辐照强度不同分为对照组(未辐照组)、10 mW*cm-2, 20 mW*cm-2和30 mW*cm-2组,分别于微波屏蔽室内辐照1 h后,用四唑盐比色试验(MTT)检测微波对肝癌细胞的抑制作用;同时用RT-PCR方法检测肝癌细胞中p27 mRNA的表达,并进行灰度扫描后计算RNA的表达指数. 结果微波辐照1 h对肝癌细胞存活有明显的抑制作用,且呈剂量-效应关系. 微波可以上调肝癌细胞中p27 mRNA的表达,且与微波辐照强度有剂量-效应关系. 结论微波可能通过上调p27 mRNA的表达,从而抑制肝癌细胞的存活.     

mir-181a对滋养细胞HTR-8/SVneo功能的影响

目的 MicroRNAs在子痫前期的发生发展过程中发挥了重要作用,本实验通过观察mir-181a对人滋养细胞HTR-8/SVneo凋亡功能的影响,进一步探讨mir-181a在子痫前期发病过程中的功能.方法 采用瞬时转染技术对人滋养细胞HTR-8/SVneo分别进行过表达与抑制mir-181a,应用RT-PCR检测mir-181a mRNA的表达.应用荧光显微镜检测细胞凋亡的变化.结果 RT-PCR显示过表达组和抑制组分别与阴性对照组和空白对照组相比均有明显差异（P＜0.05）,说明转染有效.细胞凋亡结果显示与阴性对照组和空白对照组相比,过表达mir-181a实验组细胞凋亡能力增加,抑制组细胞凋亡能力降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;阴性对照组和空白对照组比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 mir-181a能促进人滋养细胞HTR-8/SVneo的凋亡,有望作为子痫前期的治疗靶点.     

电磁辐射对清醒大鼠动脉收缩压的影响及其机制研究

目的:观察电磁辐射(EMR)对大鼠整体血压的影响并初步探讨其机理。方法:用无创性的尾套式大鼠动脉血压测量仪观察一定场强和脉冲次数的EMR照后不同时间内清醒大鼠动脉收缩压的变化规律,并观察血液中前列环素(PGI2)、血栓烷素(TXA2)、内皮素(ET),心钠素(ANP)、一氧化氮浓度及一氧化氮合酶活性的变化。结果:照射后的大鼠的动脉血压先升高,维持至第2 h,开始下降,在第12 h下降至最低点,而后开始缓慢回升,在到第24 h,逐渐恢复接近正常水平。在收缩压变动的最显著的第12 h,血浆前列腺环素和心钠素的浓度明显降低,内皮素含量升高,血栓素在照射后没有显著改变,NOS活性升高,NO含量略有升高,但无显著差异。结论:EMR照射后,大鼠血压呈规律性改变,内皮素、心钠素、前列环素参与了辐射引起的血压波动,NO/NOS系统在其中的作用尚不能肯定。     

微波对小鼠肾脏与睾丸中丙二醛和超氧化物歧化酶含量的影响

微波已广泛应用于科技、军事、国防、通讯、信息产业等各个领域。 2 45 0ＭＨｚ微波具有较强的生物学效应。为了进一步探讨微波对机体的损伤机制 ,我们观察了微波照射后小鼠肾脏和睾丸中丙二醛 (ＭＤＡ)和超氧化物歧化酶 (ＳＯＤ)含量的变化。1 材料与方法 :(1)动物 :ＢＡＬＢ/ｃ雄性小鼠 30只 ,体质量 (18± 2 )ｇ ,由第四军医大学西京医院实验动物中心提供 ,按完全随机方法分为 5组 ,其中对照组为假照射。(2 )试剂和仪器 :氯化硝基四氮唑蓝 (ＮＢＴ、Ａｍｅｒｓｈａｍｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅ公司 ) ,二硫对 二硝基苯甲酸 (Ｆｌｕｋａ公司…     

骨折愈合延迟大鼠在模拟失重状态下的变化（摘要）

目的通过电子显微镜、免疫组织化学等观察在模拟失重情况下大鼠后肢骨折的愈合过程,观察其组织形态和细胞因子的变化及其特点。方法随机对照动物实验,于2005/08～2007/12在空军总医院中心实验室完成。动物分组：SD成年清洁级雄性大鼠64只,体质量（170±5）g,     

液性成分为主的软组织病变MRI诊断

目的：了解MRI对液性成分为主的软组织病变的诊断能力。资料与方法：分析53个病变的部位，信号等MR征象。结果：皮脂腺囊肿等位于皮肤和皮下，神经纤维瘤，弹力纤维瘤等位于肌间隙，腱鞘囊肿和滑膜肉瘤位于关节旁，软骨肉瘤等位于肌肉内，脓肿，转移瘤和血肿有灶周水肿，前二者的坏死区呈水样信号；血管瘤T1WI呈略低信号，T2WI呈高信号；亚急性期血肿T1WI与T2WI均呈高信号，粘液变性区T1WI呈略低，等或略高信号，T2WI呈高信号。结论：依据液性成分的MRI信号特征可推测其性质，结合其他MRI表现，可以正确推断多数液性为主软组织病变的组织来源。     

小肠RNA对受照射小鼠粒系和巨核细胞系损伤的恢复作用

目的 探讨小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时对受照射小鼠粒系和巨核细胞系损伤的恢复作用。方法 BALB／c雄性小鼠接受1150cCy^60COγ射线一次性腹部照射，于照射后1～3h内分别采用局部肠腔扩张注入法和肌肉注入法给受照射小鼠体内注入小肠RNA。照射后小同时间眼球取血，测定外周血细胞数变化；小平皿琼脂双层培养法测定股骨骨髓细胞CFU-GM形成能力和脾／体比。结果 (1)小鼠在接受一次性腹部照射后，除有肠道损伤外还存在着严重的造血损伤。其损伤在照射后6h即以外周血WBC和PLT数减少，脾／体比下降和骨髓CFU-GM集落形成能力降低等形式表现出来，照后1-8d最为严重，15d时开始恢复。(2)小肠RNA可促进受照射小鼠外周血wBc和PLT数的升高，提高脾／体比，增强骨髓细胞CFU-GM集落形成能力。(3)小鼠受照射后一次注入小肠RNA即可起到很好的疗效，多次给药并不能增加疗效。结论 小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时也能促进粒系、巨核细胞系损伤的恢复。     

小肠RNA对60Coγ射线照射后小鼠肠黏膜屏障及细菌移位的影响

目的探讨小肠RNA对受γ射线照射小鼠肠黏膜屏障及细菌移位的影响.方法选用BALB/c雄性小鼠28只,用11.50 Gy^60 Co γ射线进行腹部一次照射,于照后1～3 h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠RNA,于照后5 d活杀,取空肠段、肠系膜淋巴结,进行肠黏膜组织形态的观察、肠腺存活率及细菌移位率的测定.所有数据经SPSS 13.0统计处理.结果（1）小肠RNA可明显提高腹部照射小鼠空肠的肠腺存活率（P＜0.01）;（2）光镜和扫描电镜结果显示照射对照组小肠绒毛萎缩、塌陷,黏膜下水肿,肠腺结构破坏,部分细胞变性坏死,RNA组肠黏膜形态结构明显好于照射对照组;（3）小肠RNA可降低受照射小鼠肠道细菌移位率.结论小肠RNA可改善小鼠肠黏膜屏障功能,减少细菌移位.     

电磁脉冲和电离辐射对人肠上皮细胞存活率影响的异同

研究人源性细胞在电磁脉冲及电离辐射作用后的生物效应。方法用电磁脉冲发生器和＾６０Ｃｏ－γ线分别照射人肠上皮细胞,以四唑盐比色法检测受照射胞的存活程度。结果电磁脉冲作用后,ＥＭＰ电场场强为９０ｋＶ．ｍ＾－１时,随着脉冲次数增加条件下,细胞存活率逐渐降低,以１５次组最为明显。     

微波照射对小鼠骨组织中5种元素含量的影响

用频率 2 45 0MHz、功率密度 10mW cm2 的微波连续照射小鼠 12d ,每天 1 5h。微波照射后骨组织中Ca和Zn含量明显下降 (P <0 0 5 ) ,Cu、Fe和Mn含量与正常组相比有下降的趋势。照射后分别给予复方中药力必多浸膏和复方阿胶浆 ,其受照小鼠的骨组织中Ca和Zn含量均升高 (P <0 0 5 ) ,且接近于正常水平。结论 :2 45 0MHz微波辐射影响了骨组织中微量元素的生物代谢过程 ,而复方中药力必多浸膏具有一定的抗微波辐射作用。