治霉控释棒剂的研制与临床疗效观察

 目的：以生物粘附理论为基础，使两种物质的界面能较持久、紧密地粘在一起的新制剂。方法：用紫外分光光度法测定替硝唑含量 。结果：药品含量、药理皮肤刺激性及过敏性实验均符合标准。经临床865例观察证明，用药3个疗程治愈率，治疗组分别为68.05%、79.08%、91.03%，对照组分别为64.49%、75.12%、86.68%，治疗组明显高于对照组（P<0.05、P<0.01、P<0.01）。结论：由于该制剂具有生物粘附性，使制剂在粘膜作用处停留时间长，增加了药物与粘膜接触的紧密性与持续性，有利于药物的吸收，疗效高。药物稳定性好、含量准确，具有控释作用，可减少用药次数和用量。     

降糖灵胶囊的制备与临床疗效观察

目的探讨降糖灵胶囊的制备及治疗2型糖尿病的临床疗效。方法以黄芪甲苷为质量控制指标;以治疗前后降糖灵胶囊治疗为主,饮食及锻炼为辅,1月为1疗程,以治疗前后及1、2、3疗程检测血糖进行综合评价。结果降糖灵胶囊中所含黄芪甲苷不少于0.285mg/g;降糖灵胶囊急性毒性实验报告显示,小白鼠灌胃降糖灵胶囊1d最大耐受量为216g/kg,按公斤体重计算,该剂量为临床常用量的288倍,观察7d未见任何毒性反应。降糖灵胶囊服用简便、易行、实用性强。采用降糖灵胶囊治疗的86例2型糖尿病患者的治疗结果表明:治疗1~3个疗程平均血糖分别由治疗前的(12.48±2.16)mmol/L降至(11.12±2.07)mmol/L、(9.86±2.30)mmol/L和(6.31±2.28)mmol/L;第1疗程血糖测定结果与治疗前比较无显著性差异(P>0.05),第2、3疗程与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。治疗3个疗程后的总有效率为87.21%。结论降糖灵胶囊组方合理,制备工艺可行,质量标准可靠,疗效确切,未见不良反应。     

阴道加德纳菌配偶传播的研究

目的:了解阴道加德纳菌(GV)在配偶之间的传播,探讨细菌性阴道病(BV)患者、配偶双方同时治疗的意义。方法:首先应用免疫荧光法对401例BV患者进行GV感染调查,对其中122例GV阳性者的配偶取尿道拭子进行GV检测,对BV患者、配偶同时进行治疗,并观察疗效。结果:BV患者GV检出率为42.9%,配偶双方同时检出率为63.1%;配偶同时治疗组与对照组比较,BV治愈率及治疗有效率差异均无统计学意义,P>0.05;但BV复发率却明显降低,P<0.01。结论:GV在配偶之间有较高的传播率,BV患者、配偶同时治疗可降低BV复发率。     

新生儿5p^-单体综合征的观察及护理

5p~-单体综合症又名猫叫综合征,属常染色体畸变,因第五对染色体短臂缺失引起,临床表现最显著的特征是婴儿期有尖细的似猫叫的哭声、特殊面容和奇特掌纹。发病率很低,自1963年国外首例报道至今,国外报道150余例,国内报道仅20余例,发病率为活产婴儿的1/50000～1/100000。我科于2007年3月收治1例,现将临床观察和护理体会报告如下。     

反复输血导致产生免疫性抗-E抗体

患者女，63岁，因患再生障碍性贫血多年，曾输血十多次。2002年以来每次配血主管均见轻度凝集现象，往往要选择数个供血者才能配上一个。2003-03-23患者再次要求输血时，对其Rh血型进行了详细检查，并进行了抗体筛查、抗体特异性鉴定及用多种介质进行交叉配血，结果证实患者血清中含有IgG抗-E抗体。     

甲硝唑注射液稳定性的动力学研究

本文采用化学动力学和紫外分光光度法，对甲硝唑注射液的稳定性进行了考察，并预测其室温条件下的贮存期。将实验数据运用零级动力学和一级动力学进行处理。结果表明，甲硝唑注射液的降解反应为一级动力学过程，其热解反应的活化能为１９．５４９Ｋｃａｌ／ｍｏｌ，贮存期为１５年。     

急性有机磷农药中毒中间型综合症12例治疗观察

急性有机磷农药中毒（ＡＯＰＰ）呼吸衰竭的新类型中间型综合症（ＩＭＳ）一旦发生,病情发展迅速,未获及时抢救的患者,常因呼吸肌麻痹而死亡。现将我院１９９７年６月～１９９８年７月收治的１２例ＩＭＳ患者的治疗方法分析如下。１资料与方法１．１一般资料：１２例患...     

日本砺波综合医院人性化护理的实施与启示

黑龙江省医院与日本砺波综合医院是已有20多年历史的友好医院。笔者2006年8月赴该医院研修6个月。对该医院在尊重、理解病人，一切工作都为病人提供方便和周到的、人性化的护理理念和具体实施方法有很深的感悟。现将情况具体介绍如下。     

红皮病的观察及护理

红皮病不仅仅表现在皮肤上,黏膜、皮肤附属器、淋巴结甚至内脏均可受累,因此,红皮病有着与其他皮肤病不同的临床表现特点.2006年1月1日～2008年12月31日,我科共收住红皮病患者45例,经过精心的治疗和护理干预,患者均临床治愈或好转出院,报告如下.     

曲美他嗪治疗冠状动脉造影正常的急性心肌梗死患者心功能的临床研究

目的:研究曲美他嗪治疗ST段抬高型急性心肌梗死的心功能疗效.方法:入选200例ST段抬高型急性心肌梗死患者,经过溶栓等再灌注治疗,病情稳定(7～10)天后行冠状动脉造影检查结果阴性(主支血管狭窄50%以下)的患者,在常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组,对照组按照临床需要给予硝酸脂类,ACEI,B-R阻滞剂,他汀类等药物,治疗组在此基础上给予盐酸曲美他嗪(TMZ,商品名万爽力)20mg,3次,天,疗程8周,对比两组病人在临床活动耐量及心功能方面变化,评价治疗效果.结果:急性心肌梗死患者在常规治疗基础上加曲美他嗪后与对照组相比心功能明显改善(P＜0.01),6分钟步行实验距离明显延长(P＜0.01),且该药有良好的由于受性和安全性.结论:曲美他嗪能通过优化心肌能量代谢达到改善生活质量和延缓心力衰竭的进展,预示着能进一步降低死亡率,提高生存率.