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荧光分光光度法测定血清铝 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Lumogallion(荧光镓,2,2',4-三羟基-5-氯-1,1′-偶氮苯-3-磺酸)作为荧光试剂,以10%和5%三氯醋酸水溶液去血清蛋白,分别以2.5%硫代硫酸钠溶液、0.1%邻菲绕啉溶液消除Cu^2+及Fe^3+的干扰,建立了血清铝的检测方法,检测限为0.18μmol/L。该方法操作简便、速度快,适于在缺乏原子吸收/发射光谱仪的条件情况下使用。用此法测得的健康正常人血清铝含量为0.27 相似文献
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采用Lumogallion(荧光镓,2,2’,4-三羟基-5-氯-1,1’-偶氮苯-3-磺酸)作为荧光试剂,以10%和5%三氯醋酸水溶液去血清蛋白,分别以2.5%硫代硫酸钠溶液、0.1%邻菲绕啉溶液消除Cu ̄(2+)及Fe ̄(3+)的干扰,建立了血清铝的检测方法,检测限为0.18μmol/L。该方法操作简便、速度快,适于在缺乏原子吸收/发射光谱仪的条件情况下使用。用此法测得的健康正常人血清铝含量为0.27±0.14μmol/L(x±s),该法还被用于临床慢性肾功能衰竭接受血液透析治疗的患者血清铝含量的测定。 相似文献
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在应用高压液相色谱法监测血药浓度时,柱填料的选择,色谱柱的维护,流动相的选择及处理均十分重要。键合相柱填料;反相色谱以及反相离子对色谙是应用到血药浓度监测中的新技术。本文对上述方面根据有关资料作了简要介绍。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定盐酸维拉帕米及其主要代谢产物 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度.以甲醇—水—三乙胺(67∶33∶0.4,pH6.7)为流动相,乙吗噻嗪(ethmosine)为内标,样品用正己烷—正丁醇混合液提取浓缩后进样,紫外检测器检测(279nm)。此法操作简便,精密度好,日内、日间误差:维拉帕米<8.6%,去甲维拉帕米<7.6%;方法回收率高,维拉帕米、去甲维拉帕米回收率均>92%。两者血药浓度在25~1000ng·ml-1范围内呈线性关系,最小检测浓度维拉帕米:2.5ng·ml-1,去甲维拉帕米:5.0ng·ml-1。应用该法测定了6名志愿者口服盐酸维拉帕米片剂后的血药浓度。 相似文献
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高效薄层色谱法测定血清中大黄有效成分的含量 总被引:15,自引:1,他引:15
本文采用高效薄层色谱法测定大黄中3种有效成分在血清中的含量,采用环己烷-乙酸乙酯-正丁醇(3:2:0.5)混合溶液提取,石油醚-正己烷-乙酸乙酯-乙酸-甲醇(150:300:150:10:10)作为展开剂,检测波长435nm,最小检测限40ng,本法用于检测人及大鼠血清中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素含量取得了较满意的效果。 相似文献
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毛细管电泳法测定丹参水溶性有效成分 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立高效毛细管电泳快速分离和测定丹参水溶性有效成分的方法.方法以pH为7.0,含0.5mmol*L-1十六烷基三甲基溴化铵,浓度为180mmol*L-1的磷酸盐缓冲液与乙腈按40∶11(v/v)混合配制电泳缓冲液,在75μm(id)×34.5(eff.30)cm的毛细管柱上,10kV(6s)电迁移进样,运行电压为8kV,紫外检测波长为200nm,柱温控制于20℃.结果在8min内能将以乙腈-水(20∶80)为溶剂的样品溶液,即内标(对羟基苯甲酸)、丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸完全基线分离,柱效达40万/m理论塔板数,以丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸与内标的峰面积比值为定量指标,定量检测限为0.1μg*ml-1,线性范围为5.0~0.1μg*ml-1,方法学的日内和日间变异均小于6%.结论本法快速、高效、简便,结果准确可靠. 相似文献