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对5-单硝酸异山梨酯缓释片(SR)和普通片(IR)进行人体生物利用度比较,10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后,利用气相色谱测得血药浓度。SR和IR的AUC分别为3437.2±568.8ng/ml·h和3810.8±822.7ng/ml·h,MRT分别为15.7±1.0h和9.4±1.5h。SR的相对生物利用度为(91.4±9.8)%。10名受试者多剂量服用5-单硝酸异山梨酯SR和IR后,稳态时Cmin分别为166.5±47.9ng/ml和232.0±55.0ng/ml,Cmax分别为650.1±118.5ng/ml和625.8±126.8ng/ml,两种制剂血药浓度的波动系数FI分别为1.18±0.18和0.92±0.16。经配对t检验,两种制剂具有生物等效性。 相似文献
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反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用AlltechC_18分析柱,以0.04mol/L氯化钠-甲醇-IPR-B7离子对色谱试剂混合液(100:15:0.6;v/v)为流动相。检测波长为254nm,肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在40~1600ng/ml范围内线性良好,r=0.9992.测定含阿苷洛韦160ng/ml的血浆样品,其日内(n=7)及日间的RSD分别为4.7%和3.0%。平均回收率为98.2±5.3%。测定了10名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂400mg后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。 相似文献
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高效毛细管电泳法同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度 总被引:12,自引:0,他引:12
用高效毛细管电泳中最常用的毛细管区带电泳模式,以三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度。手性测定条件:手性拆分缓冲液为含60mmol·L-1TM-β-CD(pH2.5),浓度60mmol·L-1的磷酸盐缓冲液;毛细管柱为30cm×75μm(ID)的聚丙烯酰胺涂渍柱;选择电迁移方式进样,电压12kV,时间7s;运行电压14kV;紫外检测波长200nm;设柱温为20℃;12min内完成检测。各对映体检测的线性范围为2.50ng·ml-1~300.0ng·ml-1,准确度和精密度达到生物样品分析的要求。用本法测定健康志愿者口服和静滴VPM后各对映体的血浆浓度,结果良好。 相似文献
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双氯灭痛在正常人体内的药物动力学研究 总被引:9,自引:3,他引:6
采用反相高效液相色谱法测定了10例健康人单剂量口服75mg双氯灭痛片剂后血浆药浓度,研究了该药物在中国人体内药物动力学。经用PKBP-N_1程序包在计算机上拟合计算表明,双氯灭痛口服给药多数人表现为二房室模型。其主要药动学参数分别为:T_(α1/2)=0.40±0.11h,T_(β1/2)=1.77±0.5h,T_(max)=1.78±0.32h,C_(max)=1.87±0.9μg/ml,AUC=3.81±1.7μg/(ml·h)。结果表明,中国人体内的药动学参数与所报道的外国人体内相似。 相似文献
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本文对92例糖尿病患者血清中的游离脂肪酸(FFA)进行了检测。观察了正常对照组和糖尿病组的 FFA 值及糖尿病组治疗前后的 FFA 变化.结果显示糠尿病组 C16∶0,C18∶0较对照组高(P<0.01),而C18∶1,C18∶2,C18∶3较对照组低(P<0.01).在经过有效的降糖治疗后,C16∶0,C18∶0下降明显(P<0.01);C18∶1,C18∶2,C20∶4明显升高(P<0.01).对糖尿病患者上述 FFA 异常的机理作了讨论,认为对糖尿病患者的 FFA 异常应予以重视,有效的降糖治疗,纠正糖尿病患者脂肪酸的组成异常对防治心血管系统并发症具有重要意义。 相似文献
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建立了测定人血浆中罗痛定药物浓度的高效液相色谱法。采用YWGC18色谱柱(250mm×4.6mm),以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3,v/v/v,pH6.3)为流动相,维拉帕米为内标,用紫外检测器在281nm处检测。血浆样品用正己烷-正丁醇混合液(12∶1)在碱性条件下提取。血药浓度在2.5~1000ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9991,最小检测浓度1.5ng/ml。日内、日间RSD分别<6.9%,<8.7%。方法回收率>92.1%。应用该法研究了五名健康志愿者口服罗痛定片后的药代动力学。 相似文献
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