甲状腺乳头状癌中PBX3和PTEN的表达及其临床意义

目的探讨前B细胞白血病同源盒基因3（PBX3）和第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因（PTEN）在甲状腺乳头状癌（PTC）中的表达及其临床意义。方法选取2017年1月至2018年1月在台州市中心医院（台州学院附属医院）住院行手术切除和石蜡包埋的PTC标本80例,选取癌旁正常甲状腺组织（距离肿瘤≥2cm）30例作为对照。应用免疫组化EnVision二步法检测PTC和癌旁组织中PBX3和PTEN蛋白的表达情况,分析PTC不同临床病理特征与PBX3和PTEN表达的关系及两者蛋白表达的相关性。结果PTC组织中PBX3阳性表达率为73.75%,高于癌旁组织的16.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）;PTC组织中PTEN阳性表达率为35.00%,低于癌旁组织的83.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）。包膜侵犯、淋巴结转移和Ⅲ~Ⅳ期的PTC组织中PBX3阳性表达率分别高于无包膜侵犯、无淋巴结转移和Ⅰ~Ⅱ期的PTC组织,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。包膜侵犯、淋巴结转移和Ⅲ~Ⅳ期的PTC组织中PTEN阳性表达率分别低于无包膜侵犯、无淋巴结转移和Ⅰ~Ⅱ期的PTC组织,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。PTC组织中PBX3、PTEN蛋白表达呈负相关（r=-0.337,P＜0.05）。结论PTC组织中PBX3高表达,而PTEN低表达,两者表达呈负相关,且与PTC的包膜侵犯、淋巴结转移和临床分期密切相关,表明PBX3和PTEN异常表达可能在PTC发生、侵袭、转移的过程中起作用。     

易菲莎霜治疗皮炎湿疹54例临床疗效观察

我们试用易菲莎霜（山东良福制药有限公司生产）治疗皮炎湿疹类皮肤病54例,临床疗效满意,现将结果报告如下：1资料与方法1．1临床资料54例患者皆为我科门诊病人,其中男34例,女20例,年龄16～70岁,平均31．5岁,病程2天～6年。     

大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1重组慢病毒载体的构建及其在293T细胞中的表达

硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD 1)是单不饱和脂肪酸(MUFA)生物合成限速酶,与细胞色素b5、细胞色素b5还原酶构成复合酶系共同催化硬脂酰辅酶A(18:0)和软脂酰辅酶A(16:0)等饱和脂肪酸形成油酰辅酶A(18:1)和棕榈油酰辅酶A(16:1)等单价不饱和脂肪酸[1].     

2000-2002年西藏昌都地区大骨节病防治效果观察

西藏昌都地区是大骨节病重病区 ,多年来 ,大骨节病一直严重影响着病区人民的身体健康 ,严重制约着当地的经济发展。近年来 ,当地的大骨节病病情受到了党中央的高度重视和各级政府、各界人士的热切关注。从 2 0 0 0年起 ,我们在边坝、洛隆、八宿 3个监测点实施了换粮、补硒等综合防制措施 ,取得了一定的防治效果 ,现将结果报告如下。1　材料与方法　　对边南坝县拉孜乡、洛隆县中亦乡、八宿县吉达乡的 312名 7～ 12岁儿童每年定期进行 X光拍片检查 ,按国家大骨节病诊断标准进行诊断 ,对 X线阳性率及干骺端阳性率进行对比。2　结果及分析　　…     

非小细胞肺癌驱动基因突变与相关临床指标的相关性分析

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）常见驱动基因突变与血清肿瘤标志物和临床病理特征的关系。方法 采用二代测序技术（NGS）检测台州市中心医院收治的120例初诊且未经治疗的NSCLC患者癌组织中表皮生长因子受体（EGFR）、鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1（BRAF）突变、c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1）融合、间变性淋巴瘤激酶（ALK）、间质上皮转化因子（MET）、人表皮生长因子受体2（HER-2）、肿瘤蛋白p53（TP53）、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α（PIK3CA）等常见驱动基因的突变情况。使用商用化学发光免疫分析试剂盒检测患者血清中癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、鳞状细胞癌抗原（SCC）、胃泌素释放前体（Pro-GRP）和细胞角蛋白片段抗原（CYFRA21-1）等肿瘤标志物表达情况。采用Spearman秩相关分析驱动基因单一/多位点突变情况与常规肿瘤标志物及临床特征的相关性,使用AUC分析常规肿瘤标志物与临床特征对NSCLC患者基因突变类型的诊断效能。结果120例NSCLC腺癌组织中具有单一位点突变89例,具有多位点突变31例。其中,EGFR、KRAS、BRAF突变、ROS1融合的发生率相对较高。在NSCLC患者中多位点突变组与单一位点突变组的淋巴结转移情况、临床分期、血清CEA水平、血清CA125水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。在发生淋巴结转移的患者中,多位点突变的发生频率高于单一位点突变的发生频率（P＜0.05）。在肺癌晚期（III+IV期）患者中,多位点突变的发生频率高于单一位点突变的发生频率（P＜0.01）。高血清CEA水平（≥6.5μg/L）患者多位点突变频率高于低血清CEA水平（＜6.5μg/L）的患者（P＜0.05）,高血清CA125水平（≥35.0U/mL）的患者多位点突变频率高于低血清CA125水平（＜35.0U/mL）的患者（P＜0.05）。驱动基因突变与淋巴结转移和血清CEA、CYFRA21-1水平中度相关,与CA125和临床分期高度相关。淋巴结转移（P＜0.01）、临床分期（P＜0.01）、临床分期（P＜0.05）的诊断效能均有统计学意义。结论NSCLC患者EGFR基因突变可与其他驱动基因突变共存,且多位点突变的发生频率与淋巴结转移、临床分期、血清CEA和CA125水平显著相关。通过NGS发现的多位点突变及少见突变应引起重视,提示临床及时调整治疗方案,为NSCLC的精准治疗提供辅助策略。