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目的研究中国新疆维吾尔族人群ABO基因多态性分布。方法对新疆维吾尔族随机群体160人份血样进行DNA抽提,采用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对ABO血型定型,疑难的ABO基因采用直接序列测定。结果160人中检出A101、A102、A201、A205、B01、O016种等位基因,其基因频率分别为0.2062、0.0563、0.0156、0.0031、0.1875、0.5312。结论阐明中国新疆维吾尔族人群的ABO基因结构的特点,提示中国维吾尔族人群与汉族人群间遗传多态性存在着较大程度的区别,既具有差异性又具有融合性。 相似文献
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A放散型血型分子遗传结构的研究 总被引：1，自引：1，他引：1
目的研究A放散型血型的分子生物学特性。方法对5例血清学定为Ael或AelB的个体，采用4对特异性引物进行PCR扩增后，对其ABO基因的第6、7外显子进行序列测定。且对其中1例表型为AelB样本的ABO基因转录结构进行序列分析。结果1例表型为Ael的样本含已报道的Ael01基因，1例表型为Ael的样本含Ael05基因，2例表型为AelB和1例表型为Ael的样本未测出任何A等位基因，而是含有261G缺乏的001或002基因。结论A放散型血型分子结构呈多样性，含261G缺失的O等位基因的样本有弱A抗原表达的机理有待说明。 相似文献
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目的 调查中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nva,Or,Osa,SD和Mit基因座碱基变异点,为MNS血型低频抗原的研究、临床输血与免疫血液病的诊断与治疗打下基础.方法 随机选取深圳市血液中心无偿献血人群500人份提取血样DNA,应用自主设计的引物直接测序分析GYPA的A3,GYPB的B4碱基序列,分析中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因座的突变位置.结果 从GYPA的A3,GYPB的B4中分析了MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因突变位点,鉴定了相关抗原基因的变异点分别为：GYPA的A3中197,230,226,138,148和217;GYPB的B4中173和161.结论 MNS血型抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nva,Or,Osa,SD和Mit虽为低频抗原,但在免疫条件下同样会引起输血反应与严重的新生儿溶血病（HDN）,使用基因检测的方法可以解决低频抗体血清的短缺,为临床输血与免疫性疾病诊断以及人类群体遗传学研究打下基础. 相似文献