四妙丸加减配合西药治疗幼年强直性脊柱炎32例

目的:观察中医综合配合西药治疗湿热痹阻型幼年强直性脊柱炎的临床疗效。方法:32例患者予口服中药加味四妙丸(苍术、生薏仁、川牛膝、黄柏、秦艽、赤芍等),湿热消除后,改用化瘀消痹片(青风藤、土鳖虫、地龙、蜈蚣、骨碎补、鸡血藤、黄芪、白芍等)继续治疗,静滴血栓通、疏血通,同时脊里针治疗,配合柳氮磺胺吡啶、非甾体抗炎药、功能锻炼等综合治疗。结果:总有效率96.88%。提示:中医综合治疗配合西药强化治疗效果满意。     

睡安口服液大鼠长期毒性的实验研究

酸枣仁为鼠李科植物酸枣Ziziphus jujuba Mill．var．Spinoza（Bunge）Hu ex H．F．Chou的干燥成熟种子，酸枣仁味甘，性平，具有养心安神，虚烦心悸，敛汗等功效。     

云木香丙酮提取物对大鼠实验性胃溃疡模型的影响

目的:观察云木香丙酮提取物对两种大鼠胃溃疡模型的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用乙醇法及冷水束缚法诱发大鼠急性胃溃疡模型,以木香丙酮提取物灌胃给药,观察其对两种模型的作用,并观察其对正常小鼠胃排空及肠推进影响,初步探讨其作用机制.结果:云木香丙酮提取物能显著对抗乙醇和冷水束缚法所致的大鼠胃溃疡,对小鼠胃排空及肠推进无明显影响.结论:云木香丙酮提取物对两种模型具有显著的保护作用,其作用机制不在于促进胃排空和肠推进.     

心脏跳动下微创心内直视手术的麻醉处理

<正>浅低温体外循环心脏跳动下手术,减少了心肌缺血-再灌注损伤,同时也避免了损伤房室传导束[1]。微创使患者的创伤显著减轻,同时也降低了医疗费用。笔者所在医院自2006-01~2008-4通过半侧卧位右胸小切口和平卧位半劈胸骨的方法在心脏跳动下完成内直视手术128例,现将麻醉处理总结报告如下。     

痹病从脾胃论治探讨

目的:探讨脾胃在痹病病因病机和治疗中的地位。方法:根究临床和相关文献资料,对命题进行论述。结论:脾胃与痹病的病因、病机、转归、预后关系非常密切,治疗要时时顾护脾胃。     

丹栀逍遥散合温胆汤加味治疗中老年人睡眠障碍32例

目的:观察丹栀逍遥散合温胆汤加味对中老年人睡眠障碍的临床疗效.方法:选择符合CCMD-3标准的中老年睡眠障碍患者63例,随机分成治疗组(丹栀逍遥散合温胆汤加味组32例)和对照组(珍合灵片组31例),两组均以14 d为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效.结果:治疗组有效率为87.50%,对照组为61.29%,经统计学处理,组间比较差异有显著性意义(P＜0.05),提示治疗组疗效优于对照组.结论:丹栀逍遥散合温胆汤加味是治疗中老年人睡眠障碍的有效方剂.     

聚乙二醇和胰蛋白酶用于猪动脉管道去细胞效果比较

目的比较0.05%胰蛋白酶-EDTA脱细胞方法与聚乙二醇（poly ethylene glycol，PEG）脱细胞方法对组织物理特性的影响和脱细胞程度。方法用聚乙二醇和胰酶-EDTA处理猪大动脉动脉管道。结果PEG组去细胞百分率为95.32%，胰酶-EDTA组去细胞百分率为90.35%，两组比较P〈0.05，PEG组细胞外基质（ECM）结构保存完整；与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论PEG法处理动脉管道较传统的组织工程去细胞更为有效，优越性明显，细胞外基质保存完整，生物力学特性稳定。     

复方冰红软胶囊活血化瘀及治疗急性软组织损伤研究

目的:研究复方冰红软胶囊活血化瘀及治疗急性软组织损伤的作用。方法:用动物血瘀模型观察复方冰红软胶囊对大鼠血液流变性、体外血栓形成及血小板黏附率的影响;打击造成大鼠急性软组织损伤,观察复方冰红软胶囊对大鼠软组织损伤程度及病理组织学的影响。结果:复方冰红软胶囊能明显改善模型大鼠血瘀症状及急性软组织损伤的损伤程度。结论:复方冰红软胶囊具有较好的活血化瘀及治疗急性软组织损伤的作用。     

小剂量氯胺酮咪唑安定防治硬膜外麻醉下内脏牵拉反应的观察

目的:观察小剂量氯胺酮咪唑安定对硬膜外麻醉下腹部手术内脏牵拉反应的防治效果.方法:选择100例腹部手术患者,随机分为氯胺酮组(K组)和芬太尼组(F组),每组50例,手术进腹前K组静注咪唑安定0.05mg/kg、氯胺酮0.5mg/kg;F组静注氟哌啶2.5mg、芬太尼0.05mg,观察各组牵拉反应情况及用药后HR、SPO2、SBP、DBP的变化.结果:两组患者用药后呼吸循环功能稳定,抑制牵拉反应有效率K组96%,F组74%,K组明显高于F组(P＞0.01).结论:小剂量氯胺酮咪唑安定能安全有效地预防硬膜外麻醉下内脏牵拉反应的发生.     

盐酸二氧丙嗪颗粒的人体生物等效性研究

 目的研究盐酸二氧丙嗪颗粒的人体相对生物利用度。方法健康志愿者18名,随机双交叉单剂量口服盐酸二氧丙嗪实验和参比制剂,用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二氧丙嗪的浓度。用DAS程序计算相对生物利用度和评价生物等效性。AUC_0-60,AUC_0-inf和ρ_max经方差分析和双单侧t检验,t_max进行秩和检验。结果单剂量口服实验制剂和参比制剂后血浆中的盐酸二氧丙嗪的ρ_max分别为(30.548±5.373)和(29.670±4.970)μg·L^-1;t_max分别为(2.833±1.225)和(2.593±1.798)h;AUC_0-60分别为(436.722±95.713)和(433.668±83.881)μg·h·L^-1;AUC_0-inf分别为(455.990±105.688)和(448.718±84.741)μg·h·L^-1。ρ_max,AUC_0-60,AUC_0-inf的90%可信区间分别为98.0%～107.9%,95.7%～105.0%,95.1%～107.0%。结论试验制剂对参比制剂的人体相对生物利用度为(101.3±15.2)%,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。