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61.
脐血干细胞库的建立及其临床应用 总被引:16,自引:0,他引:16
目的建立无关供者脐血干细胞库,用于治疗骨髓衰竭、恶性及非恶性血液病、某些遗传病、重型免疫缺陷等疾病的干细胞移植.方法采集足月顺产或剖宫产的新生儿脐血,以羟乙基淀粉分离红细胞,DMSO/LMD冷冻保存.每份脐血常规检测细胞活率、有核细胞计数、祖细胞体外培养、CD34+细胞检测、HLA配型及病原学检测等.结果共采集2318份脐血,合格1240份,合格率为53.5%,合格脐血采集的平均体积(98.3±27.0)ml,分离后脐血有核细胞为(1.2±0.5)×109,回收率为(88.90±9.65)%.脐血细胞存活率为(97.00±2.61)%.CFU-GM数为(5.18±14.35)×105,BFU-E数为(10.35±11.55)×105,CFU-Mix数为(1.03±1.47)×105.脐血分离后CD34+细胞百分率为(0.5±0.32)%,细菌培养阳性4例,4例脐血CMV-IgM阳性.在广州脐血库的172例脐血移植登记患者中,HLA匹配4个位点以上的占91.12%.至2000年5月共提供9份应用于无关供者脐血移植,其中6例植入,植入成功率66.7%.结论脐血库的建立可使脐血能够较好地应用于造血干细胞移植治疗,建立脐血库有良好的应用前景. 相似文献
62.
脐血库建立中脐血筛选标准的制定及意义 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨脐血筛选标准的制定及在脐血库建立中的意义.方法按脐血采集量、总有核细胞数、细胞活率、病原学感染、有无凝块等作标准进行脐血采集筛选,分析筛选后库存脐血的质量.结果1998年6月至1999年12月共采脐血1625例,合格899例,占55.3%.其中879例分离冻存,占54.1%;不合格726例,占44.7%,不合格原因主要为脐血采集量少、有凝块、细胞活率低、超时送检、总有核细胞数低等.879例库存脐血总有核细胞数平均为1.236×109,平均有效移植体重为33.4kg,88.9%的库存脐血能满足体重为20kg以上的患者移植.脐血细菌培养共检出4例阳性,巨细胞病毒抗体3例阳性,人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-1/2Ab)、EB病毒抗体(EBV-IgA)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)均为阴性.9例脐血移植中6例获得植入.结论脐血筛选标准的制定可节省建库费用,提高库存脐血质量,使库存脐血均符合临床移植要求,在脐血库的建立中起着重要作用. 相似文献
63.
116例脐血PCR-SSP和PCR-SSOP的HLA-DR分型结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
脐血中富含造血干细胞。造血干细胞移植是治疗多种危重病患者的有效手段。移植前的HLA分型是决定其移植成功的重要环节之一。器官移植供受者间HLA DR不相容可引起急性移植物抗宿主反应 (GVHD)。因此 ,脐血移植中需有精确的HLA DR基因分型。本研究从 1999年 1月至 7月对脐血库的 116例标本分别用PCR SSP和PCR SSOP法检测 ,分析结果如下。材料和方法标本来源 :116例标本来自本院脐血库中的脐血标本。标本的DNA提取 :脐血标本为ACD B抗凝血 ,取 2 0 0 μl作盐酸胍法抽提DNA〔1〕。PCR SSP方法 … 相似文献
64.
目的 通过分析单卵双胎之一发育异常病例的染色体核型及基因拷贝数变异的产前诊断结果,探讨导致单卵双胎之一发育异常的遗传学病因。方法 选取2013—2021年因双胎之一发育异常在广州医科大学附属妇女儿童医疗中心进行介入性产前诊断的单卵双胎病例作为研究对象,进行染色体核型和染色体微阵列分析(CMA)检查及随访,分析单卵双胎病例的染色体检查结果及临床结局。结果 共有50对(100例)单卵双胎被纳入研究。双胎之一发育异常包括颈项透明层(NT)增厚、心脏结构异常、双胎之一宫内生长受限(FGR)、唇腭裂和多发畸形等。胎儿染色体产前诊断结果异常为3对(6例),异常率为6.0%,不一致率为2.0%。结论 单卵双胎之一发育异常病例中,病因为染色体或基因异常所占概率较低,双胎遗传物质不一致率非常低。染色体及基因拷贝数异常不是导致双胎表型相异的主要原因。 相似文献
65.
廖灿 《四川生理科学杂志》2021,43(1):11-14
目的:探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统对预防子宫内膜息肉(Endometrialpolyps,EP)宫腔镜电切术后复发的效果.方法:选择江西省妇幼保健院2017年5月至2019年12月采取宫腔镜电切术的60例EP患者,根据术后治疗方法不同随机分为观察组(36例)与对照组(24例),其中观察组给予含有左炔诺孕酮52 mg缓释系... 相似文献
66.
目的探讨早孕期颈项透明层(NT)增厚胎儿染色体异常的发生情况。 方法选择2016年1月至2019年1月,于广州市妇女儿童医疗中心进行早孕期胎儿NT检查时,发现NT增厚(NT值≥3.0 mm)的1 261例胎儿为研究对象。回顾性分析其临床病例资料。根据胎儿超声诊断结果,将其分为单纯组(n=1 017,单纯NT增厚胎儿)和合并组(n=244,NT增厚合并其他结构畸形胎儿)。其中,1 164例胎儿接受介入性产前诊断,以明确胎儿染色体病发生情况,按照其分属的单纯组与合并组,将其分别纳入单纯亚组(n=965)与合并亚组(n=199)。对单纯亚组及合并亚组胎儿染色体病发生率,以及这2个亚组胎儿不同NT值范围的染色体病发生率,采用χ2检验进行统计学比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。 结果①合并组244例胎儿中,合并的其他结构畸形前3位依次为:囊性淋巴管瘤45例(18.4%)、心脏发育畸形44例(18.0%)及脐膨出23例(9.4%)。②接受介入性产前诊断的合并亚组胎儿染色体病发生率为52.8%(105/199),显著高于单纯亚组的16.9%(163/965),并且差异有统计学意义(χ2=123.900,P<0.001)。③接受介入性产前诊断的合并亚组胎儿,NT值范围分别为3.0~3.9 mm、4.0~4.9 mm、5.0~5.9 mm、≥6.0 mm的染色体病发生率分别为34.8%、60.9%、56.3%、67.3%,均分别高于单纯亚组胎儿的10.8%、20.9%、31.4%、42.9%,并且差异均有统计学意义(χ2=31.400、P<0.001, χ2=29.453、P<0.001,χ2=5.676、P=0.028,χ2=6.854、P=0.014)。 结论早孕期NT增厚合并其他结构畸形胎儿,或者NT值≥6.0 mm胎儿,其发生染色体病的风险均较大。早孕期发现胎儿NT增厚时,应进行胎儿心脏结构筛查。 相似文献
67.
本文归纳了QF-PCR在产前快速诊断染色体非整倍体方面应用的准确性、可行性;指出了此方法在产前诊断中应用的优越性及局限性;讨论了此方法是否能够取代传统的核型分析;在此基础上,提出了QF-PCR在产前诊断方面的应用策略,并对其在我国的应用前景进行了展望。 相似文献
68.
69.
本研究回顾分析了脐血库对库存3605份脐血所进行的脐血供者6个月后的随访情况,探讨供者随访制度在脐血库运作过程中的作用。1998年6月至2004年2月间,通过电话、信函方式对捐献脐血满6个月的母亲进行了母婴健康调查随访,对脐血的质量作出了评估结果表明:有3195人接受了电话随访,18人婉拒、对于无法通过电话随访的,则采用信函调查形式.共发信392封,回信15封。电话随访每例平均耗时12分钟随访资料显示婴儿染色体异常2例、先天性甲状腺功能低下1例、粒细胞减少症1例、白化病1例、不明原因死亡5例。所有这些被查明为非正常婴儿供者的脐血均被废弃,总之:脐血库进行脐血供者6个月后的随访工作.能有效地提高库存脐血的质量。 相似文献
70.
酶联免疫法检测孕妇及胎儿脐血TORCH在产前诊断应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 通过应用酶联免疫法对13300例孕8-34周的孕妇血清进行风疹、巨细胞病毒及弓形虫IgM检测。经两次确疹为阳性者于孕24周后抽胎儿脐血及出生后留新生儿脐血检查对应病原体IgM以及追踪婴儿生长发育情况至1^ 岁。从而分析妊娠感染致畸因子其预后情况,提示13300例受检孕妇风疹IgM( )191例占1.44%,其中175例接受产前诊断;胎血风疹IgM( )11例占6.28%;孕妇巨细胞IgM( )306例占2.3%,其中262例接受产前诊断查出胎血细胞IgM(+)5例占1.9%;孕妇弓形虫IgM(+)146例占1.1%,其中12 3 例产前诊断查出胎血弓形虫IgM(+)6例占4.9%。 相似文献