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5年轮换制铸造工尘肺发病调查 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,许多企业对铸造工实行 5年轮换制 ,旨在降低尘肺发病率。但采用这种制度是否安全可行 ,目前还存有很大争议。为探索铸工尘肺的发生、发展规律 ,为国家修订劳动用工制度和粉尘卫生标准提供科学依据 ,我们将开展本次研究 ,现将结果报告如下 :1 研究方法选择 196 6~ 1970年入厂 ,单纯接触铸造粉尘 1年以上的职工为研究对象 ,采用队列研究方法。对研究对象进行回顾性调查。凡调查对象一律填写“职工健康调查表”。对调离者采用信访或由亲友代填 ,对死亡者由其亲属代填 ,并究其确切死因。将调查对象分为配砂、造型、浇铸、清理和辅助五… 相似文献
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后装机现已成为治疗体腔肿瘤、软组织肿瘤的重要手段,配合外照射,可取得极佳的临床治疗效果,现将我院的深圳威享公司生产的WD—HDR18近距离遥控后装机在使用中出现的一例故障及维修经验加以总结。一、故障现象开始治疗后,假源不按正常情况出去探通道,而发生电机反转、走到极限位置后颤动,治疗程序自动停止,屏幕显示假源在外,提示请继续操作。二、原理后装机的正常过程是:治疗开始后,首先假源走到光电检测的三通处后退回,真源再走到三通后退回,然后假源走到治疗位置,确信通道畅通。最后,真源才出来实施治疗。当假源或真源因… 相似文献
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银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病,属于多基因遗传病。银屑病有多种激发因素,如创伤、感染以及药物等都可能在易感个体中诱发该病。随着医学模式的改变,社会心理因素与银屑病的联系受到了国内外各研究者的关注。本综述归纳总结了近些年银屑病与抑郁症的关系的研究进展。 相似文献
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目的:探讨奥氮平、氯氮平治疗男性精神分裂症患者的疗效及对糖脂代谢的影响。方法:70例男性精神分裂症患者随机分为奥氮平组和氯氮平组各35例治疗8周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)在治疗前后进行评估,同时检测血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及空腹血糖(FPG)水平并进行比较。结果:两组PANSS各项评分治疗后均显著下降(P0.05或P0.001);两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组血TC、TG、LDL交互效应(F=2.932,F=4.159,F=3.911)、TC、LDL、FPG组间主效应(F=4.595,F=4.798,F=5.856)、TC、TG、FPG时间主效应(F=3.224,F=5.389,F=3.979)均存在统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:奥氮平与氯氮平治疗男性精神分裂症患者疗效相当;对糖脂代谢均有影响,以奥氮平影响更为明显。 相似文献
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肿瘤坏死因子-α及其Ⅱ型受体基因多态性与煤工尘肺的遗传易感性 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-308位点、肿瘤坏死因子Ⅱ型受体(TNFRⅡ)基因196位点的基因多态性与煤工尘肺病遗传易感性的关系。[方法]采用病例对照研究方法,选择接尘工龄大于1年,无免疫系统疾病史,除尘肺患者外,对照组接触工人无肺部疾病史,以问卷调查和现场体检方式收集职业接触史、既往病史、家族史和尘肺诊断史,采集每个研究对象静脉血3ml,采用盐析法从外周静脉血的有核细胞中提取DNA。按文献报道的合成序列引物、采用PCR扩增反应和RFLP技术分析TNF-α和TNFRⅡ。[结果]TNF-α308位点G/A+A/A基因型和TNFRⅡ196位点T/G+G/G基因型分布频率在成组或1:1配对分析中,煤工尘肺患者和煤尘接触者两组间差异均无显著性(P〉0.05)。G/A+A/A基因型频率在Ⅲ期煤工尘肺患者中为20.00%,高于煤尘接触者(10.91%)、Ⅰ期(10.34%)和Ⅱ期煤工尘肺患者(7.50%);1:1配对后G/A+A/A基因型携带者发展成Ⅲ期煤工尘肺的危险性是G/G基因型的3倍(95%CI:0.35~25.84)。[结论]TNF-α基因.308位点和TNFRⅡ基因196位点多态性在中国汉族煤工尘肺发病的遗传易感因素中不起主要作用。TNF-α基因-308位点多态性可能与煤工尘肺重度纤维化相关联,值得进一步研究证实;TNFRⅡ基因196位点与煤工尘肺纤维化程度无关。 相似文献
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目的:观察麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全性。方法:试验采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法,以养心氏片为对照药,本中心纳入合格受试的符合冠心病心绞痛西医诊断标准,中医辨证为气虚血瘀证候辨证标准者96例,高剂量试验组24例,其中ITT人群22例:PP人群22例,低剂量试验组24例,其中ITT人群24例;PP人群24例,对照组48例,ITT人群47例;PP人群46例,结果:心绞痛疗效评价:用药4周末高剂量组显效率50.00%;低剂量组显效率37.50%;对照组显效率32.61%;三组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。中医证候疗效评价:用药4周末高剂量组显效率59.09%;低剂量组显效率54.17%;对照组显效率45.65%;三组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。麝香救心滴丸通过临床观察未见明显不良反应,安全性好。讨论:麝香救心滴丸具有活血化瘀、行气止痛作用,且无明显不良反应。 相似文献
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目的观察麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全性。方法6个国家药品临床研究基地自2005年2~5月对其进行Ⅲ期临床试验,试验采用分组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法,以养心氏片为对照药,本中心纳入合格受试的符合冠心病心绞痛西医诊断标准,中医辨证为气虚血瘀证候辨证标准者112例,试验组84例。结论心绞痛疗效评价用药4周末试验组显效率49.37%,对照组显效率30.77%;心电图疗效评价试验组显效率34.33%;对照组显效率20.83%;中医证候疗效评价用药4周末试验组显效率50.63%;对照组显效率38.46%。硝酸甘油停减率疗效评价用药4周末试验组停减率77.78%;对照组停减率57.15%;单项症状疗效评价疼痛持续时间、疼痛程度、疼痛发作次数、胸闷(胸憋)症状两组间比较,以上差别均无统计学意义(P>0.05)。麝香救心滴丸通过临床观察未见明显不良反应,安全性好。结论麝香救心滴丸具有活血化瘀、行气止痛作用,且无明显不良反应。 相似文献