血清TPS浓度在消化道肿瘤中价值的研究

共选择３０例消化道肿瘤病人，其中食管癌，胃癌，大肠癌各１０例，设健康献血者３０例，对两组血清特异型组织多肽抗原浓度进行了检测，结果肿瘤组血清ＴＰＳ浓度明显高于健康人。消化道肿瘤阳性检出经达７０％，其中食管癌８０％，胃癌６０％，大肠癌７０％。消化道肿瘤合并淋巴转移阳性检出率达７６．９％，其中食管癌１００％，胃癌６６．７％，大肠癌７０．０％。随着病程发展，血清ＴＰＳ浓度呈现升高趋势。     

美维松对膈肌功能的影响

目的：研究不同剂量美维松对膈肌和拇收肌的抑制时程与恢复过程。方法：３０例ＡＳＡⅠ级的成年手术患者，按美维松用量分成两组，Ⅰ组：０．１６ｍｇ／ｋｇ，Ⅱ组：０．２０ｍｇ／ｋｇ，每组１５例。同步测定跨膈肌压（Ｐｄｉ）和拇收肌对连续四次刺激（ＴＯＦ）反应的Ｔ１（ＡＰＴ１）及ＴＯＦｒ值。结果：显示两组ＡＰＴ１最大抑制相近，是Ｐｄｉ的１．７倍。Ｐｄｉ达到最大抑制及恢复到７５％的时间比ＡＰＴ１快得多。结论：提示美维松对膈肌收缩功能的抑制比拇收肌差，但恢复迅速。     

胎儿股骨长度测量判断胎儿成熟度的探讨

本文通过对131例妊娠中晚期胎儿的股骨长度(FL)、胎盘分级(PG),胎头双顶径(BPD)羊水(AF)等超声显象观测,探讨了FL对预测胎儿成熟度的价值,并分析了四者之间的相互关系,发现不同胎龄儿FL不同,FL随胎龄增加而增长,并与PG、BPD呈正相关关系,作者认为FL是判断胎儿成熟的有效指标。     

生物化学与细胞生物学课程整合的探讨

为了适应新世纪教学内容和课程体系改革的要求,我校借鉴美国哈佛大学医学院的经验,将生物化学与细胞生物学两门课程整合为“细胞的化学与生物学”。整合后在减少两个学科间重复内容、增加学科间联系、减少学时、早期接触临床、培养学生分析解决问题的能力、创新能力等方面有了很大改进,为这两门课程的改革开辟了新途径。     

大鼠旁巨细胞外侧核的免疫细胞化学特性的研究

用免疫细胞化学ＰＡＰ法研究了５－羟色胺（５－ＨＴ）、Ｐ物质（ＳＰ）、亮氨酸脑啡肽（Ｌ－ＥＮＫ）和神经肽Ｙ（ＮＰＹ）阳性神经元在大鼠旁巨细胞外侧核（ＰＧＣＬ）的分布。结果表明：５－ＨＴ、ＳＰ和Ｌ－ＥＮＫ阳性细胞较多，从ＰＧＣＬ的吻端至尾端呈柱状分布，５－ＨＴ阳性细胞较靠近延髓腹侧表面和内侧，ＳＰ和ＬＥＮＫ阳性细胞分布的范围较广，靠近外侧；ＮＰＹ阳性细胞较少，多集中在ＰＧＣＬ的尾侧至中分的区域。     

农村贫困地区脑卒中危险因素及经济负担的病例对照研究

目的 研究农村贫困地区脑卒中危险因素及经济负担。方法 采用病例对照研究，在辽宁省彰武县农村选取脑卒中患者和对照农民各102人，进行问卷调查。结果 脑卒中的危险因素在彰武县农村农民中流行率较高，吸烟、饮酒、喝茶的比例分别达73．1％、64．7％、79．4％以上。很少吃水果、蛋类和动物性蛋白质者分别为61．8％、56．9％、61．8％以上。每人每天食盐和猪油摄入量分别为22．2g和31．3g，具有高血压和高血脂患病意识者仅为19．6％和20．6％。脑卒中患者中高血压家族史、饮酒、超重、低动物蛋白摄人率分别为31．4％、76．5％、23．5％和75．5％，显著高于对照组。脑卒中组人均年纯收人为。704．9元，对照组为959．4元，脑卒中患者医疗费用年平均为3120．6元。最多者每年医疗费用高达39000元，远远超出了其家庭纯收入。结论 高血压、饮酒、超重、低蛋白摄人、吸烟、高盐和高脂肪摄入可能是脑卒中的危险因素，脑卒中患病使患者家庭背负了沉重的经济负担。     

黄连素对培养鸡胚心室肌细胞钙单通道电流的影响

在培养的鸡胚心室肌细胞上，我们采用膜片钳技术的细胞贴附式构型，研究了黄连素（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ，ＢＲ）对细胞膜钙单通道电流的影响。结果表明：ＢＲ可使心室肌细胞膜钙单通道电流明显增加；钙通道可利用率增加１１４．２％（Ｐ＜０．００１）；钙通道开放概率增加７５．３％（Ｐ＜０．０５）。用心得安阻断β受体或用异搏定阻断钙通道，均可逆转ＢＲ的上述作用。以上提示：①ＢＲ是一种钙通道激活剂；②ＢＲ对钙通道的调节作用依赖于β受体介导的磷酸化过程。     

Recombinations defining centromeric and telomeric borders for the hereditary haemochromatosis locus.

Hereditary haemochromatosis (HFE) is a common inherited disorder, affecting approximately five per thousand white people of northern European descent. Genetic linkage and linkage disequilibrium studies indicate that the disease locus is tightly linked to HLA-A and D6S105. Recombination between HFE and HLA class I loci is known to be rare. We report here two pedigrees in which recombinations telomeric of HLA-A occurred. These recombinant events define new centromeric and telomeric borders for the HFE locus.