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21.
22.
目的:通过藏药吉堪明目液的急性毒性、长期毒性与眼部刺激性实验,观察其毒性反应。方法:观察吉堪明目液对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;对家兔短期多次滴眼(15min/次,2h)与常规治疗7d滴眼(3次/d,7d)对兔眼的刺激情况;以1.1g/kg、0.56g/kg、0.28g/kg剂量组连续滴眼(4次/d)30天后,观察家兔每周体重、重要脏器系数、血象、血生化指标变化及眼球、重要脏器的病理检测。结果:吉堪明目液对小鼠最大耐受量(MTD)为生药39g.kg-1,无任何不良反应;短期多次给药眼刺激和常规治疗7天给药刺激性试验对兔眼角膜、虹膜、结膜综合评分为0,均无刺激作用,眼球病理检测无异常;连续滴眼30天后外观行为、每周体质量、血液学和血液生化学、脏器系数、与空白组比较无明显差异;眼球和脏器病理检测未发现与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟毒性反应。结论:本藏药制剂未发现毒性反应,其临床应用是安全和无刺激的。 相似文献
23.
测定表明,速滑运动员在冬季cAMP、cGMP的排出量均明显低于北方籍男学生对照组(P<0.01)。本文为开展冷空气暴露型的耐寒锻炼提供了生化方面的依据。 相似文献
24.
经过实验研究,我们研制出外用冻伤治疗药新霉素霜剂,于1984年11月至1986条3月,在黑河和加格达奇进行效果观察,现将结果报告于下。方剂和方法 (一)方剂本次观察的主要方剂是2%的硫酸新霉素霜剂(制备方法从略),标准对照方剂是1%呋喃西林霜剂(即741冻伤膏)。 (二)观察对象主要是青年战士、中小学生和汽车乘务员。在上述两地分别设门诊治疗点,就诊患者建治疗卡,逐日记录症状变化。治疗组与标准药物对照组采取门诊编号,随机用药,比例为2:1。 相似文献
25.
患儿行股静脉穿刺的效果观察及体会 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,采集血标本行股静脉穿刺已被儿科临床广泛应用。股静脉穿刺有其一定的优点:①股静脉粗大,血流丰富,且与股动脉并行,只要能触及到股动脉的搏动,即可找到股静脉。②行股静脉穿刺的 相似文献
26.
目的通过藏药手参肾宝胶囊的急性毒性试验、长期毒性试验观察其毒性反应。方法观察藏药手参肾宝胶囊对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;长期毒性以1g/(kg.d)、0.5g/(kg.d)、0.25g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍)每天灌胃wista大鼠,连续给药90d,观察大鼠外观、行为、毛色,检测体质量、摄食量,给药第45天、90天及停药15d后血液生化指标、血象指标及主要脏器系数及病理。结果测定小鼠一日最大耐受量为17.25g/kg,药后观察14d后,与对照组比较无明显异常;各剂量组动物给药90d及停药15d外观、行为、毛色、无明显异常;摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学检查无明显药物性病变。结论藏药手参肾宝胶囊对小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验无明显毒性,在临床用量中是安全的。 相似文献
27.
目的 观察青鹏胶囊对流行性感冒病毒的抑制作用。方法应用细胞培养技术,在传代细胞上进行青鹏胶囊抗流感甲,和乙型病毒的抑制试验。结果该药对甲,型病毒有明显的中和、治疗作用,对乙型病毒中和、治疗作用不明显。结论 青鹏胶囊对流行性感冒病毒-甲,型具有明显的抑制作用。 相似文献
28.
目的 调查青海省6个州和海东地区3个县4~18岁少年儿童先天性心脏病(CHD)流行病学特征.方法 共计对288 066名少年儿童按初筛、复筛、彩色多普勒超声心动图确定三级筛选方法.分析不同海拔、不同民族CHD患病率及病种分布,探讨性别间及各年龄段间CHD变化及与海拔高度的关系.结果 查出CHD 1633例,总患病率为5.66‰.不同海拔(2000m~、3000m~、4000m~)患病率分别为4.89‰、5.71‰、8.74‰.不同海拔之间患病率差异有统计学意义(χ~2=54.696,P<0.001),趋势分析表明随着海拔高度的上升总患病率明显增加(χ~2=41.826,P<0.001).女性总患病率(6.95‰)明显高于男性(4.54‰),χ~2=73.79,P<0.001.海拔2000m~地区男女性患病率差异无统计学意义(χ~2=0.807,P>0.05).随海拔升高女性CHD的患病率高于男性,3000 m~(χ~2=84.733,P<0.001)、4000 m~(χ~2=16.313,P<0.001).海拔2000m~地区各年龄段间CHD患病率差异有统计学意义(χ~2=18.138,P<0.001),但患病率不随年龄的增加而变化(χ~2=3.424,P>0.05).海拔3000m~、4000m~地区CHD患病率随年龄增长而增加,差异有统计学意义(χ~2=19.230,P<0.001;χ~2=26.894,P<0.001).各民族间患病率的差异有统计学意义(χ~2=24.456,P<0.001),其中蒙古族7.55‰、藏族6.40‰、汉族5.32‰、土族5.23‰、回族4.89‰、撒拉族2.22‰.CHD构成比以房间隔缺损(ASD)为主(37.42%),其次为动脉导管未闭(PDA)(28.47%)和室间隔缺损(VSD)(26.01%).但海拔不同其构成比又有不同,海拔2000 m~、3000 m~以ASD为首位,分别占37.80%、37.67%,4000 m~PDA占首位(46.36%).结论 青海省4~7岁少年儿童CHD患病率、病种分布、性别间及各年龄段间变化与海拔高度有关. 相似文献
29.
低氧环境下大鼠与高原鼠兔血液中NO与ET-1比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较低氧环境下大鼠与高原鼠兔血液中NO与ET-1含量。方法将Wistar大鼠暴露于3780m低氧环境中,分别于低氧24h、2周、3周后取血,以酶联免疫吸附法和硝酸还原酶法测定血液中ET-1、NO含量,计算NO/ET1比值,并与高原鼠兔比较。结果急进高原24h后,大鼠血液中的NO与ET-1比同海拔的鼠兔显著增加(P<0.01),而两者NO/ET-1比值却非常接近(P>0.05)。随着大鼠在高海拔停留时间延长,血液中NO呈减少趋势,而ET1呈上升趋势。高原鼠兔NO/ET-1值约是大鼠缺氧2、3周时的2倍(P<0.01)。结论适当的NO/ET-1比值是高原鼠兔对高原低氧环境的一种适应性选择。急进高原时,NO显著增加和适当的NO/ET-1值是机体对抗肺动脉高压的一种有效的代偿性机制;随着缺氧时间延长,NO、NO/ET1值的降低及ET-1的增加,可能是机体不适应低氧环境的一个指征。 相似文献
30.
目的探讨利血平、妥拉苏林与蝮蛇抗栓酶治疗兔足重度冻伤效果.方法将体重2.0~3.0kg大耳白家兔,用25/20冻伤模型造成兔足重度冻伤后,于4小时后局部多点注射利血平、妥拉苏林,全身用蝮蛇抗栓酶对其进行综合治疗.实验分成4组,Ⅰ组(对照组);Ⅱ组(单纯蝮蛇抗栓酶组);Ⅲ组(洗必泰温浸组);Ⅳ组(综合组).结果Ⅰ、Ⅱ组之间比较活存面积无显著性差别(P>0.05),而Ⅲ、Ⅳ组和Ⅰ、Ⅱ组进行比较有显著性差异(P<0.01),但Ⅲ组与Ⅳ组之间未有显著性差异.冻伤后1天各组兔足皮温都有所下降,但Ⅰ组和Ⅱ组在第5,12,21天时的皮温已经降至室温(25℃)水平,而Ⅲ组和Ⅳ组的皮温基本保持在30℃左右的水平,与Ⅰ组和Ⅱ组比较差异有显著性(P<0.01).结论冻伤局部多点注射利血平和妥拉苏林与全身应用蝮蛇抗栓酶进行综合治疗效果与洗必泰液温浸治疗重度冻伤效果基本一致. 相似文献