癫(癎)患者血清胱抑素C水平的测定

目的探讨胱抑素C(cystatin C,Cys C)在不同类型及不同病因癫发病机制中的作用。方法采用胶乳增强免疫比浊法测定95例癫(实验组)和95例正常人(对照组)血清Cys C的水平。结果实验组Cys C血清水平(1.26±0.68)mg/L明显高于对照组(0.84±0.13)mg/L,差异具有统计学意义(F=28.84,P<0.01),各组Cys C血清水平性别差异无统计学意义(P>0.05)。在实验组中,按病因分类及按发作类型分类后,两两比较Cys C值差异无统计学意义(P>0.05)。结论高水平血清Cys C可能为癫的血生化标志之一,对研究癫新药提供了理论基础。     

羟乙基淀粉联合阿托伐他汀改善分水岭脑梗死患者神经功能缺损程度的作用

目的：探讨羟乙基淀粉与阿托伐他汀在改善分水岭脑梗死患者神经功能缺损程度中的作用。方法100例分水岭脑梗死患者随机分为2组,对照组单纯口服阿托伐他汀治疗,观察组联合应用阿托伐他汀和羟乙基淀粉。比较2组神经功能缺损改善程度和临床疗效。结果治疗后观察组NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）,ADL评分明显高于对照组（P＜0.05）;观察组痊愈率30％,总有效率96％,均明显高于对照组的20％、80％（ P＜0.05）;观察组肺部感染、上消化道出血、脑血管病后抑郁症等不良反应发生率均明显低于对照组（ P＜0.05）。结论羟乙基淀粉联合阿托伐他汀能够显著改善分水岭脑梗死患者的神经功能缺损程度。     

协良行合用左旋多巴治疗帕金森氏病的临床研究

目的：观察协良行与左旋多巴合用治疗帕金森氏病的疗效及安全性等；方法：选择特发性帕金森氏病26例，在原有的治疗基础上加用协良行（0．5－1．5）mg/d，并分别比较其治疗前后PDRS（简化帕金森氏病分级量表评分）、改良Hoehn-Yahr分级评分等变化；结果：加用协良行后患者其日常活动能力评分、运动功能评分、“关”状态时数、Hoehn-Yahr分级评分及PDRS总评分均较治疗前显著改善，P＜0．05；结论：协良行作为左旋多巴的联用药物，可明显改善帕金森氏病患者的临床症状及减少左旋多巴用量，且安全可靠。     

糖尿病合并脑梗塞患者血清果糖胺与神经功能缺损的关系

目的：探讨糖尿病合并急性脑梗塞患者血清果糖胺与神经功能缺损程度的关系；方法：根据空腹血糖、果糖胺测定结果，结合既往８糖尿病史，以及头颅ＣＴ检查，筛选出７６例确诊为糖尿病且合并有急性脑梗塞的患者，分为果糖胺下沉组和果糖胺升高组，采一量化方法，分别在入院时和第３周对患者的神经功能缺损程度进行 发，以判断病情和预后；结果：果糖胺升高组入院分数水平较果糖胺下沉组高（Ｐ〈０．０１），揭示临床病损较重；而转归     

多重药物叠加治疗老年期痴呆患者的有效性

目的：观察不同作用机制的药物联合应用对老年期痴呆的疗效。方法：采用随机单盲法，分别将25例阿尔茨海默病(A1zheimer’s，disease)和35例血管性痴呆(vascular dementia，VD)患者分为5个治疗组：A组：应用石杉碱甲；B组：应用石杉碱甲+尼麦角林；C组：应用石杉碱甲+尼麦角林+肠溶阿司匹林；D组：应用石杉碱甲+尼麦角林+肠溶阿司匹林+结合雌激素；E组：安慰剂组。治疗前，治疗第3，6个月时应用简易精神状态检查表(MMSE)和日常生活功能量表(ADL)测定患者智能水平、结果：A～D组较E组智能水平明显改善(t=6.15～31．56，P&;lt;0.05)。B—D组较A组MMSE，ADL评分明显好转(t=3．05～13．89，P&;lt;0．05)。在VD患者中，与B组相比，C组智能水平明显改善(t=6．15～8.71，P&;lt;0．05)。在AD患者治疗6个月时，D组[(17．7&;#177;7．2)分]较B组[(16．2&;#177;5．8)分]的MMSE评分明显增加(t=2．89，P&;lt;0．05)。结论：石杉碱甲、尼麦角林、肠溶阿司匹林和结合雌激素分别对痴呆治疗有效，雌激素对VD的疗效不明显。在AD，VD的治疗中，联合用药的疗效更佳。     

多重药物叠加治疗老年期痴呆患者的有效性

目的:观察不同作用机制的药物联合应用对老年期痴呆的疗效。方法:采用随机单盲法,分别将25例阿尔茨海默病(Alzheimer's,disease)和35例血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者分为5个治疗组:A组:应用石杉碱甲;B组:应用石杉碱甲+尼麦角林;C组:应用石杉碱甲+尼麦角林+肠溶阿司匹林;D组:应用石杉碱甲+尼麦角林+肠溶阿司匹林+结合雌激素;E组:安慰剂组。治疗前,治疗第3,6个月时应用简易精神状态检查表(MMSE)和日常生活功能量表(ADL)测定患者智能水平。结果:A～D组较E组智能水平明显改善(t=6.15～31.56,P<0.05)。B～D组较A组MMSE,ADL评分明显好转(t=3.05～13.89,P<0.05)。在VD患者中,与B组相比,C组智能水平明显改善(t=6.15～8.71,P<0.05)。在AD患者治疗6个月时,D组犤(17.7±7.2)分犦较B组犤(16.2±5.8)分犦的MMSE评分明显增加(t=2.89,P<0.05)。结论:石杉碱甲、尼麦角林、肠溶阿司匹林和结合雌激素分别对痴呆治疗有效,雌激素对VD的疗效不明显。在AD,VD的治疗中,联合用药的疗效更佳。     

丹灯通脑软胶囊治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的观察丹灯通脑软胶囊治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法将60例脑梗死恢复期患者随机分为两组:治疗组(丹灯通脑软胶囊+基础治疗)30例和对照组(基础治疗)30例。两组治疗疗程均为4周。全部病例均于治疗前及治疗后用美国国立卫生院研究院卒中量表(NIHSS)评分评定神经功能缺损程度,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率80.00%、愈显率16.67%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹灯通脑软胶囊配合基础治疗脑梗死恢复期效果显著,能明显改善患者的神经功能缺损程度。     

协良行合用左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的　观察协良行与左旋多巴合用治疗帕金森病的疗效及安全性等。方法　选择特发性帕金森病 2 6例 ,在原有的治疗基础上加用协良行 0 .5～ 1.5 mg/ d,并分别比较其治疗前后 PDRS(简化帕金森病分级量表评分 )、改良Hoehn- Yahr分级评分等变化。结果　加用协良行后患者其日常活动能力评分、运动功能评分、“关”状态时数、Hoehn-Yahr分级评分及 PDRS总评分均较治疗前显著改善 ,P<0 .0 5。结论　协良行作为左旋多巴的联用药物 ,可明显改善帕金森病患者的临床症状及减少左旋多巴用量 ,且安全可靠。     

广东汉族人群Toll样受体4基因多态性与颅内外动脉粥样硬化及脑梗死的关系

目的 探讨广东汉族人群Toll样受体4(TLR4)基因A299G和C399T多态性与颅内外动脉粥样硬化及脑梗死的关系.方法 住院及门诊的广东汉族患者200例,根据临床表现、头颅影像学、全脑血管造影、颈动脉彩超或经颅多普勒超声(TCD)检查结果及伴有的脑卒中危险因素分为5组,(1)脑梗死并颅内外动脉粥样硬化性狭窄组(40例),(2)脑梗死无颅内外动脉粥样硬化性狭窄组(40例),(3)颅内外动脉粥样硬化性狭窄而无脑梗死组(40例),(4)有≥3种脑血管病危险因素而无颅内外动脉粥样硬化性狭窄及脑梗死组(40例),(5)正常对照组(40例).采用DNA测序法检测各组TLR4基因中A299G和C399T的基因型和等位基因频率.结果 各组均未见TLR4基因中A299G和C399T多态性的存在.结论 广东汉族人群TLR4基因A299G和C399T多态性可能与颅内外动脉粥样硬化及脑梗死无相关性.