放射诱导基因Gadd 45在健康人群中表达水平的 检测及其意义

目的 考察Gadd 45基因在健康人群个体间表达的差异,评估Gadd 45发展成为一种新的辐射生物剂量计的可行性。方法 采集20例健康献血员血液样本,提取白细胞RNA进行反转录,以β-actin作为内对照基因,建立实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法,并以此方法探讨人群中Gadd 45基因表达水平的差异。结果 20例受试者血液标本中的Gadd 45表达水平之间存在较大差异,且其表达水平与性别无关。结论 放射诱导基因Gadd 45的表达可能不适合做生物剂量计。     

慢性心力衰竭患者自我护理行为评价及其影响因素的研究进展

慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）作为一种心血管系统的临床综合征是多种心血管疾病进行性加重的最终归宿,也是导致患者死亡的重要原因。正确服用药物、减少诱发因素及复发以实现患者心功能改善是一个长期的过程。患者无论处于加重期还是缓解期,治疗都需要患者积极配合,     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化18F-FDG PET/CT显像2例

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT )是一种罕见的良性增生性血管病变, 组织病理学检查为其诊断的"金标准"。笔者报道了2例行18F-氟脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT显像的脾脏SANT病例, 从临床、组织病理学、治疗、18F-FDG PET/CT显像等方面分析了该病的特点, 并通过文献复习加深了对该病的认识, 以充分认识SANT的诊断标准和影像学表现并进行准确诊断。     

杂交技术治疗冠心病的围术期护理

目的总结13例利用杂交技术治疗冠心病患者的围手术期护理体会。方法选取我科自2009年7月～2010年2月,共13例冠心病病例,其中男性11例,女性2例,年龄51～86岁,平均年龄70.5岁。合并高血压8例,糖尿病4例,陈旧性心肌梗死2例,亚急性心肌梗死2例,急性心肌梗死(非ST段抬高型)1例,稳定性心绞痛2例,PCI治疗后复发4例,肺癌术后1例。冠状动脉造影提示左主干病变5例,Ⅲ支病变7例。平均住院天数21.4天,监护室平均观察天数2.5 d。13例患者共植入支架27支,平均每例再血管化2.1支。结果在医务人员的治疗和护理下,13例患者全部康复出院,无因护理不当而产生不良后果。结论杂交技术的应用为心脏病患者提供了更好的治疗方案,也为护理工作提出了全新的要求,专业而全面的护理对于促进患者术后的身心恢复起着重要的作用。而逐渐开始建立的"一站式杂交手术室"则为临床护理工作带来了更大的机遇与挑战。     

杂交技术治疗冠心病的围手术期观察与护理

随着社会经济的飞速发展以及人们生活方式的不断改变,冠心病已经超越众多其他疾病,成为威胁人类健康的"头号杀手"。常见治疗方法有药物保守治疗和侵袭性治疗。然而,在保守治疗无效需行侵袭治疗时,患者往往面临两难的选择,支架植入术虽然痛苦小,住院时间短,但再狭窄率较高,远期疗效堪忧,且受     

人表皮生长因子受体2靶向的亲和体在肿瘤核素显像的研究进展

人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)与多种肿瘤的关系密切,在乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌中具有过度表达,而且HER2过度表达的肿瘤其恶性程度高、侵袭性强和患者预后差。因HER2分子在正常组织中的表达非常低甚至检测不到,这种表达差异的特点使得HER2作为一种肿瘤生物标记     

GeneXpert MTB/RIF Ultra在结核病特殊标本检测中的应用价值

目的 比较全自动荧光定量PCR系统超强版本（GeneXpert MTB/RIF Ultra,GeneXpert Ultra,GeneXpert）、全自动荧光定量PCR系统（GeneXpert MTB/RIF,Xpert,GeneXpert）、DNA实时荧光定量核酸检测（FQ-PCR）、结核分枝杆菌RNA实时荧光恒温扩增（SAT-RNA）、DNA实时荧光恒温扩增检测（恒温扩增法）及传统BACTEC MGIT 960液体培养（培养法）对结核病特殊标本的诊断效能，为临床诊疗提供依据。方法 收集2021年1—9月西安市胸科医院特殊标本共170例（包括胸腹水标本47例，24 h尿沉渣标本34例，组织标本49例，脓液标本40例），分别采用GeneXpert Ultra、Xpert、FQ-PCR、SAT-RNA、恒温扩增法及传统培养法进行检测，以临床诊断为标准，对比其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、符合率及Kappa值。结果 GeneXpert Ultra、Xpert、FQ-PCR、SAT-RNA、恒温扩增法及传统培养法的灵敏度分别为65.18%(73/112)、49.11%(55/112)...     

骨关节病的基因易感性研究进展

骨关节病(osteoarthritis,OA)是关节炎最常见的形式,也是在发达国家引起关节功能障碍的首要原因。其病变不同于单纯的老化过程。整个关节均可受累,呈现迟发性关节软骨退化。临床上常表现为关节疼痛、僵直及功能障碍,严重时需置换关节。OA的病因学研究中,虽然疾病相关易感基因方面研究起步较晚,但伴随流行病学与分子生物学基因连锁扫描技术的广泛开展,易感基因的研究取得了长足的进步。为此,作者就OA候选基因、全基因组连锁扫描、基因表达方面的研究内容进行以下综述。     

儿童重症手足口病细胞因子变化研究

目的探讨手足口病危重症患儿外周血白介素类细胞因子水平及肿瘤坏死因子在疾病发展过程中的变化。方法采用前瞻性病例设计,分为病例组(n=98)与对照组(n=50),对照组为同期同龄健康儿童。病例组为2013年2月至2013年11月重症医学科收治的手足口病重型病例,根据其严重程度分为:重症组(n=52)及危重症组(n=48)。患儿入院后立即取血,进行白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等指标检测。结果与对照组比较,重型组IL-6、IL-10和TNF-α明显升高(P<0.05);危重型组中的IL-6和TNF-α与重型组和对照组比较,均显著升高(P<0.05);IL-4及IL-10对照组比较,均显著升高(P<0.01),但与危重组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EV71阳性组(n=56)与病原学未检出组(n=42)比较,IL-4轻微升高,差异无统计学意义(P>0.05),IL-6、IL-10和TNF-α明显升高(P<0.05)。结论多种细胞因子参与了HFMD重症病例的发病和发展,产生严重的炎症和抗炎反应,EV71阳性患者具有更加明显的免疫反应。