肝硬化失代偿期患者焦虑水平与社会支持的相关性研究

目的了解肝硬化失代偿期患者焦虑状况及其社会支持水平,评估二者的关系,为实施临床护理干预提供依据。方法对60例肝硬化失代偿期患者采用焦虑自评量表（SAS）评定其焦虑情况,同时采用社会支持评定量表（SSRS）测量患者所获得的社会支持状况。结果本组肝硬化失代偿期患者SAS得分为（50．13±4．24）分,SSRS得分为（43．53±5．42）分,两量表的得分均高于国内常模（P〈0．01）。患者的SAS得分与SSRS总分及SSRS的客观支持、主观支持和对支持的利用度这3个维度得分均呈负相关（P〈0．01）。结论肝硬化失代偿期患者焦虑与社会支持呈负相关,提高患者的社会支持有利于降低患者的焦虑情绪。     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢哌酮钠的含量

目的　测定注射用头孢哌酮钠的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 30mmol·L-1硼砂溶液 (pH 9 2 ) ,高压进样 5s ,分离电压 12kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,地塞米松磷酸钠为内标。结果　头孢哌酮钠在 6～ 30 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 17% (n =5 ,RSD =1.89% )。结论　所用方法简单、快捷、灵敏。     

荷S-180移植瘤小鼠血清干扰素γ含量的变化及免疫调节药物的干预作用

目的 研究荷S-180肉瘤小鼠血清干扰素γ(IFN-γ)含量的变化,并采用具有调节免疫功能的药物进行干预,探讨内源性IFN-γ在抗小鼠移植瘤方面的意义.方法 建立荷S-180实体瘤小鼠动物模型,分别用灵芝多糖(GLP)、环孢素A(CsA)灌胃给药,每天1次,连续9 d,用ELISA试剂盒检测小鼠血清中IFN-γ的含量,并分离肿瘤称重.结果 首次发现荷S-180实体瘤小鼠血清中IFN-γ含量在所观察的接种后20 d内随荷瘤时间的延长而升高.GLP(400、200、100 mg/kg)使荷瘤小鼠血清中的IFN-γ含量增加、肿瘤重量减轻,但增加IFN-γ含量以高剂量最为明显,抑瘤效应以中剂量最佳,两者之间相关关系无统计学意义.CsA(20、10、5 mg/kg)可降低荷瘤小鼠血清中IFN-γ的含量,但对肿瘤重量无明显影响,两者之间无相关关系.结论 灵芝多糖增加荷瘤小鼠血清中IFN-γ含量与抑瘤效应无明显相关,环孢素A降低荷瘤小鼠血清中IFN-γ的含量对肿瘤重量无明显影响,提示内源性IFN-γ在抗小鼠S-180移植瘤方面并不是主要的免疫调节因素.     

呋喃苯胺酸对白细胞介素-1β促骨髓基质细胞增殖的抑制作用

目的：观察Ｃｌ－ 通道阻断剂呋喃苯胺酸对重组人白细胞介素－１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－ １β,ＩＬ－ １β）诱导的小鼠骨髓基质细胞（ＢＭＳＣ） 增殖作用的影响。方法：ＭＴＴ法测定原代培养的小鼠ＢＭＳＣ增殖活性。结果：ＩＬ－１β（２００～１ ０００ｋＵ·Ｌ－１） 对ＢＭＳＣ具显著的促增殖作用。呋喃苯胺酸（２０ ～５００μｍｏｌ·Ｌ－１）特异性地抑制ＩＬ－ １β的促增殖作用,效应呈浓度依赖性。结论：Ｃｌ－ 通道与ＩＬ－ １β促ＢＭＳＣ增殖作用有关,Ｃｌ－ 通道的活化参与了细胞因子ＩＬ－１β促ＢＭＳＣ增殖信号的转导     

灵芝醇提物对小鼠免疫功能影响的初步研究

目的:初步探讨灵芝乙醇提取物(灵芝醇提物)的免疫调节作用。方法:MTT法检测免疫细胞的(增殖)代谢活力,二硝基氟苯诱导迟发型超敏反应(DTH)检测小鼠细胞免疫功能,兔红细胞免疫法(血清溶血素水平)检测小鼠体液免疫功能,碳粒廓清法检测单核/巨噬细胞的吞噬功能。结果:灵芝醇提物(100、50μg/mL)可显著抑制刀豆素A(Con A)和细菌脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾细胞(增殖)代谢活力。灵芝醇提物(200、100 mg/kg)能显著降低二硝基氟苯诱导小鼠DTH反应的耳廓肿胀度,降低小鼠体内的碳粒廓清能力,提高兔红细胞免疫所致小鼠血清溶血素的水平。结论:灵芝醇提物体外抑制小鼠T细胞和B细胞的增殖反应;体内抑制小鼠的细胞免疫反应和单核/巨噬细胞的吞噬功能,增强小鼠的体液免疫反应。     

腺病毒及其研究进展

本文从腺病毒的分类、结构和受体等方面对腺病毒进行了介绍,同时对腺病毒的感染和致病性做了综述,并进一步介绍了抗腺病毒治疗研究进展和腺病毒载体的应用.对腺病毒多方面进行较全面的了解,有助于促进抗腺病毒药物的研发和加强腺病毒载体在基因治疗中得到更好的应用.     

纳米银体外抗腺病毒作用及机制研究

[目的]探讨纳米银(silver nanoparticles,silver -nps)在体外抗腺病毒3型(adenovirus type 3,ADV3)的作用机制.[方法]采用细胞培养方法和免疫荧光方法,观察纳米银对ADV3子代病毒体生成的抑制作用、对ADV3侵入细胞的阻断作用及直接灭活作用,同时用透射电镜、PCR方法...     

高效毛细管电泳结合PCR法鉴别南葶苈子与车前子

目的:建立以高效毛细管电泳结合聚合酶链式反应(PCR)鉴别南葶苈子与车前子的方法。方法:采用毛细管(60cm×75μm),运行缓冲液为30mmol·L-1四硼酸钠(pH9.2),高压进样5s,分离电压为12kV,检测波长为254nm,分析南葶苈子与车前子的PCR扩增产物。结果:高效毛细管电泳能快速、准确地分离南葶苈子与车前子的PCR扩增产物,二者的电泳色谱图存在较大差异,容易区分。结论:本法简单、快捷、灵敏,可用于鉴别南葶苈子与车前子。